Cтраница 3
В стеклянный стакан отвешивают на технических весах 50 г испытуемой сажи, высыпают ее в 1 - 3 приема в сито № 014К ( 1890 ячеек на 1 см2), которое помещают на эмалированную белую кювету. Просеивание проводят вручную с помощью волосяной кисти, которой протирают на сите сажу. Когда видимый отсев прекратится, сито переносят на белую бумагу и продолжают протирать сажу кистью. Если в течение 30 сек частички сажи не появляются на бумаге, то отсев считают законченным. [31]
В стеклянный стакан вместимостью 500 мл наливают дистиллированную воду и нагревают его на водяной бане до 80 - 90 С. Затем, отключив обогрев бани и включив мешалку, вводят рассчитанное количество ферроцианида калия и перемешивают до его полного растворения. [32]
В стеклянный стакан емкостью 250 мл, снабженный механической мешалкой, помещают 16 s ( 0 108 М) 1 1-гидразин-диуксусной кислоты, 120 мл воды и при температуре 10 - 153 и перемешивании постепенно прибавляют раствор 8 г ( 0 116 М) нитрита натрия в 40 мл воды. Смесь выдерживают при той же температуре в течение 20 - 30 минут до полного растворения осадка, после чего подкисляют 3 2 мл концентрированной соляной кислоты, обрабатывают при нагревании активированным углем и упаривают до объема 50 - 60 мл. Через сутки выпадают белые кристаллы иминодиуксусной кислоты, которые отфильтровывают и промывают 40 мл этилового спирта. [33]
В стеклянный стакан загружают требуемое количество воды и карбокси-иетилцеллюлозы, содержимое стакана перемешивают лабораторной мешалкой до получения однородной массы. Остальные компоненты загружают в следующем порядке: пентахлорфенолят натрия, полифосфат натрия, ОП-7, нитрит натрия, смола ММФ-50, флотореагент Т-66 или ВВ-2 согласно рецептуре - Загрузку каждого последующего компонента производят после полного растворения предыдущего. Продолжительность перемешивания после загрузки компонентов должно составлять не менее 30 мин. Полученную жидкость переносят в стакан бисерной мельницы, загружают все оставшиеся компоненты ( по рецептуре) и перемешивают шпателем, затем загружают бисер. Количество бисера ( по объему) должно быть равно объему перетираемой краски. [34]
В стеклянный стакан налейте воду и аккуратно добавляйте в нее небольшими порциями при размешивании концентрированную серную кислоту. [35]
В стеклянный стакан вместимостью 400 мл помещают навеску 1 0 0002 г испытуемого порошка меламина, растворяют при нагревании в 50 мл дистиллированной воды и приливают отдельно приготовленный кипящий раствор щавелевой кислоты ( 3 0 01 г в 25 мл воды) при перемешивании. Через 1 ч после выпадения осадка оксалата меламина добавляют 225 мл ацетона и вторично выдерживают смесь в течение 1 ч при 20 2 С. После этого содержимое стакана фильтруют через взвешенный стеклянный фильтр-тигель. Полученный на фильтре осадок промывают ацетоном, сушат в термостате 1 ч при 110 С, охлаждают 1 ч в эксикаторе над хлоридом кальция и взвешивают на аналитических весах. [36]
В стеклянный стакан емкостью 400 мл помещают навеску - 1 0 0002 г испытуемого порошка меламина, растворяют при нагревании в 50 мл дистиллированной воды и приливают отдельно приготовленный кипящий раствор щавелевой кислоты ( 3 0 01 г в 25 мл воды) при перемешивании. Через 1 ч после выпадения осадка оксалата меламина добавляют 225 мл ацетона и вторично выдерживают в течение 1 ч при 20 2 С. Полученный на фильтре осадок взвешивают после промывания ацетоном, сушки в термостате при 125 С в течение 1 ч и охлаждения в эксикаторе над хлоридом кальция. [37]
В стеклянный стакан емкостью 400 мл помещают навеску 1 0 0002 г испытуемого порошка меламина, растворяют при нагревании в 50 мл дистиллированной воды и приливают отдельно приготовленный кипящий раствор щавелевой кислоты ( 3 0 01 г в 25 мл воды) при перемешивании. Через 1 ч после выпадения осадка оксалата меламина добавляют 225 мл ацетона и вторично выдерживают смесь в течение 1 ч при 20 2 С. После этого содержимое стакана фильтруют через взвешенный стеклянный фильтр - тигель. Полученный на фильтре осадок промывают ацетоном, сушат в термостате 1 ч при 110 С, охлаждают 1 ч в эксикаторе над хлоридом кальция и взвешивают на аналитических весах. [38]
В стеклянный стакан вместимостью 400 мл помещают навеску 1 0 0002 г испытуемого порошка меламина, растворяют при нагревании в 50 мл дистиллированной воды и приливают отдельно приготовленный кипящий раствор щавелевой кислоты ( 3 0 01 г в 25 мл воды) при перемешивании. Через 1 ч после выпадения осадка оксалата меламина добавляют 225 мл ацетона и вторично выдерживают смесь в течение 1 ч при 20 2 С. После этого содержимое стакана фильтруют через взвешенный стеклянный фильтр-тигель. Полученный на фильтре осадок промывают ацетоном, сушат в термостате 1 ч при 110 С, охлаждают 1 ч в эксикаторе над хлоридом кальция и взвешивают на аналитических весах. [39]
В стеклянный стакан емкостью 1000 мл заливают 300 мл испытуемого масла и 60 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивая мешалкой, работающей на максимально возможных оборотах. Конус и кольцо, используемые в машине трения Тимкен, промывают в растворителе ( после промывки детали хранят в эксикаторе и берут их только чистыми щипцами), погружают в смесь масла с водой и, не вынимая их из смеси, соединяют друг с другом специальным зажимом, выполненным из нержавеющей стали. Собранные детали опускают на дно стакана. Затем стакан закрывают часовым стеклом и помещают в нагревательный шкаф при 52 С на одну неделю. По истечении этого срока детали извлекают из масла, разбирают, промывают и визуально оценивают интенсивность коррозии их поверхности. Особое внимание при этом уделяют зоне кольца, находившейся в контакте с конусом. [40]
В стеклянный стакан емкостью 100 мл отвешивают с точностью до 0 01 г 25 г контакта. К навеске приливают 25 мл ректификованного этилового спирта и, осторожно перемешивая стеклянной палочкой, раствор выливают через воронку в бюретку емкостью 100 мл, которую устанавливают на штативе в вертикальном положении. Отмеривают цилиндром 25 мл дистиллированной воды, выливают примерно четвертую часть в стакан и после перемешивания переливают ополоски в бюретку. Ополаскивание стакана продолжают несколько раз, пока израсходуются все 25 мл воды. [41]
В стеклянный стакан помещают 20 г испытуемой смолы и 20 г смолы 90 или 20 г смолы 135, взвешенных с точностью до 0 1 г, и содержимое стакана тщательно перемешивают стеклянной палочкой до получения однородного раствора. Полученную смесь наносят наливом на стеклянную пластинку, выдерживают на воздухе под углом 45 в течение 15 мин и сушат в термостате при 100 - 110 С в течение 60 мин. После сушки пленка должна быть прозрачной. [42]
В стеклянный стакан помещают 20 г испытуемой смолы и 20 г смолы 90 или 20 г смолы 135, взвешенных с точностью до 0 1 г, и содержимое стакана тщательно перемешивают стеклянной палочкой до получения однородного раствора. Полученную смесь наносят наливом на стеклянную пластинку, выдерживают на воздухе под утлом 45 в течение 15 мин и сушат в термостате при 100 - 110 С в течение 60 мин. После сушки пленка должна быть прозрачной. [43]
В стеклянные стаканы вместимостью 800 мл или 1 л наливают отдельно дистиллированную воду, 3 % - ный раствор хлористого-натрия, 2 % - ный раствор винной кислоты и 3 % - ный раствор уксусной кислоты. В каждый стакан погружают испытуемую пластинку с лаковым покрытием так, чтобы пластинки были полностью покрыты раствором, и ко всей поверхности каждой пластинки был обеспечен свободный доступ раствора. [44]
В стеклянные стаканы помещают по 100 г субстрата ( смеси или почвы), увлажняют его до 70 % от ПВ ( и такую влажность поддерживают в течение всего опыта) и в каждый сосуд высевают по 13 семян тест-культуры. В этих условиях тест-культуры выращивают в течение двух недель. [45]