Первый стакан

Cтраница 1

Первый стакан обмывают теплой водой и сливают промывные воды во второй стакан, доводя объем приблизительно до 25 мл. Раствор упаривают до 18 - 20 мл, после охлаждения до 20 переносят его в колбу емкостью 25 мл, добавляют туда 1 5мл 15 % - ного раствора сульфата натрия и 1 мл 0 5 % - ного раствора желатина и доводят объем раствора до метки. [1]

Первый стакан закрыть стеклянной пластинкой, опрокинуть в фарфоровую чашу с раствором едкого натра и затем пластин - - ку снять. [2]

В первый стакан наливают 100 мл эталонного раствора. Во второй - 100 мл бидистиллята, дсбавляют 0 2 мл циклогексанона и 1 мл раствора перманганата. Температура растворов в обоих стаканах должна быть 20 С. Полученный раствор перемешивают и по секундомеру замеряют время, за которое испытуемая проба примет окраску эталонного раствора. [3]

Прибор для испытания ингибиторов кислотной коррозии. 1 - крючок для подвешивания пластинки. 2 - пластинка. [4]

В первый стакан добавляют. Растворы в стаканах тщательно размешивают стеклянной палочкой. Затем стаканы помещают в термостат. [5]

В первый стакан помещают отмеренный объем фонового раствора, во второй - объем фонового раствора, содержащего известное количество стандартного раствора. При титровании к раствору фона в первом стакане добавляют из бюретки исследуемый раствор. Точке эквивалентности отвечает объем исследуемого раствора, при введении которого глубина зубцов на обеих кривых одинакова. [6]

В первый стакан при помощи микропипетки добавляют не менее чем полуторный избыток иода по сравнению с количеством, необходимым для полного окисления закисного железа, и титруют потен-циометрически тиосульфатом натрия; во второй стакан добавляют такое же количество иода, 0 5 мл 2 % - ного раствора трилона Б и сразу же производят обратное титрование. [7]

Из первого стакана отлить половину взмученного осадка в третий стакан. [8]

В первом стакане помещают только цинковый образец № 1, во втором - цинковый № 2 и железный образец, в третьем - цинковый № 3 и свинцовый образец, в четвертом - цинковый № 4 и медный образец. [9]

В первом стакане вспенивание быстро прекращается, так как каждый кусочек карбоната кальция покрывается слоем малорастворимого в воде и разбавленных кислотах сернокислого кальция ( CaSO4), препятствующего дальнейшему доступу кислоты к карбонату кальция. [10]

Калибровочные графики для определения концентрации по реакции метиловый оранжевый - 2 2 -дипиридил - Fe ( III - КЮ4. [11]

Затем в первый стакан вводят 1 мл раствора 2 2 -дипири-дила ( 1 мл раствора периодата калия), 5 мл ацетатного буферного раствора и 0 5 мл раствора метилового оранжевого. В момент добавления последнего реагента включают секундомер. Раствор переливают в кювету ( / 5 см) и ставят ее в правое кюветное отделение ФЭК-М. В момент достижения зайчиком гальванометра деления 10 секундомер отключается. [12]

Раствор из первого стакана выливают во второй и быстро перемешивают смесь стеклянной палочкой. Содержимое стакана сразу становится похоже на желе или мармелад, так что стеклянная палочка может стоять вертикально. [13]

Раствор из первого стакана ( с хлоридом натрия), выпаренный до объема 10 - 12 мл, переносят в заранее прокаленную и взвешенную фарфоровую или платиновую чашку, ополаскивают в ту же чашку стакан, в котором находился раствор, и выпаривают на водяной бане досуха и затем до полного удаления запаха соляной кислоты. [14]

Быстро переливают содержимое первого стакана во второй, перемешивают термометром смесь и отмечают максимальную температуру смеси. [15]

Страницы: 1 2 3 4