Cтраница 3
Оставшийся после выделения меди раствор вместе с первой порцией промывных вод ( первый стакан с водой при способе, описанном на стр. Раствор при этом перелейте в фарфоровую чашку и нагревайте так, чтобы он испарялся, но не кипел, так как при кипении неизбежно разбрызгивание. [31]
В пять стеклянных стаканов отбирают аликвотные части: 4 мл раствора в первый стакан и по 3 мл в остальные. В первый стакан добавляют 4 мл воды, в следующие два - 0 6 и 1 2 мл рабочего стандартного раствора рубидия ( 100 мкг / мл Rb) и разбавляют водой до 6 мл. [32]
Оставшийся после выделения меди раствор вместе с первой порцией промывных вод ( первый стакан с водой при способе, описанном на стр. Раствор при этом перелейте в фарфоровую чашку и нагревайте так, чтобы он испарялся, но не кипел, так как при кипении неизбежно разбрызгивание. [33]
В стаканы внести шпателем несколько кристаллов нитрита калия - столько, чтобы в первом стакане образовался бурый осадок, во втором исчезла окраска раствора, в третьем появилась зеленая окраска раствора. [34]
В 4 стакана наливают по 200 мл исследуемой воды, добавляют 1 % раствор хлорной извести: в первый стакан 2 капли, во второй - 3 капли, в третий - 4 капли, в четвертый - 5 капель. Тщательно перемешивают содержимое каждого стакана стеклянной палочкой и оставляют стоять в покое 30 минут. [35]
Сборку ведут начиная с последнего элемента ( звено, стакан), к которому последовательно присоединяют предыдущие звенья вплоть до первого стакана. При этом необходимо следить, чтобы вновь присоединяемый элемент входил внутрь ранее соединенных, для чего необходимо, молотком слегка отогнуть небольшую часть борта предыдущего звена, надеваемого на борт последующего элемента. [36]
Затем масло сливают по стенке в другой стакан и следят, нет ли осадка в струе масла и не останется ли осадок на дне и на стенках первого стакана. [37]
Тепловые эффекты растворения наблюдают на опыте: берут два стакана С водой, в один из них вносят кристаллы азотнокислого аммония, а в другой - куски едкого натра; первый стакан ставят на легкую деревянную дощечку, смоченную водой. Перемешивают содержимое стаканов стеклянными палочками. При этом стакан с раствором азотнокислого аммония охлаждается настолько сильно, что дно его примерзает к деревянной дощечке. Стакан с раствором едкого натра нагревается так, что если опустить в него пробирку с эфиром, то эфир закипает. [38]
Тепловые эффекты растворения наблюдают на опыте: берут два стакана с водой, в один из них вносят кристаллы азотнокислого аммония, а в другой - куски едкого натра; первый стакан ставят на легкую деревянную дощечку, смоченную водой. Перемешивают содержимое стаканов стеклянными палочками. При этом стакан с раствором азотнокислого аммония охлаждается настолько сильно, что дно его примерзает к деревянной дощечке. Стакан с раствором едкого натра нагревается так, что если опустить в него пробирку с эфиром, то эфир закипает. [39]
В стакан вносят точно 50 мл раствора хлороводородной кислоты, в другой стакан - такой объем раствора аммиака, в котором содержится столько же молей вещества, что и в первом стакане. [40]
В три кварцевых стакана помещают по 20 мл анализируемой воды. Первый стакан оставляют без добавок, во второй вносят 0 1 мл раствора II; в третий - 0 1 мл раствора I. В каждый стакан прибавляют по 0 02 мл серной кислоты. [41]
В бане со льдом и водой охлаждают до 30 смесь 145 мл азотной кислоты ( уд. Первый стакан вынимают из бани и к раствору при помешивании добавляют порцию в 1Q е 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты, после чего жидкость оставляют в полном покое. Окисление начинается через 1 - 2 мин. [42]
На лист черной бумаги поставить три одинаковых стакана. В первый стакан поместить 150 мл раствора тиосульфата, во второй стакан - 100 мл тиосульфата и 50 мл воды, в третий - 50 мл раствора тиосульфата и 100 мл воды. [43]
В пять стеклянных стаканов отбирают аликвотные части: 4 мл раствора в первый стакан и по 3 мл в остальные. В первый стакан добавляют 4 мл воды, в следующие два - 0 6 и 1 2 мл рабочего стандартного раствора рубидия ( 100 мкг / мл Rb) и разбавляют водой до 6 мл. [44]
Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре таниновой промывной жидкостью. В первый стакан наливают 240 мл воды, добавляют 10 мл концентрированной НС1 и 2 г танина, фильтр с осадком переносят в этот стакан, фильтр измельчают и раствор кипятят 15 мин. Дают стоять 2 ч, фильтруют раствор и осадок промывают таниновой промывной жидкостью. Фильтр с осадком в платиновом тигле озоляют при низкой температуре и прокаливают при темно-красном калении несколько минут. После охлаждения добавляют бисульфат калия, при содержании ниобия до 5 % 2 5 г, при содержании 5 / о 5 г KHSO4, и проводят сплавление / После охлаждения тигель помещают в стакан вместимостью 400 мл, в котором находится 200 мл 1 2 М раствора винной кислоты, и нагревают до полного растворения плава. Тигель смывают и убирают, раствор после охлаждения переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют водой до метки. [45]