Взвешенный стаканчик
Cтраница 3
Затем эфир сливают через маленький фильтр, а остаток таким же образом обрабатывают еще 10 мл эфира. Соединенным эфирным фильтратам, слитым во взвешенный стаканчик, дают испариться, а остаток высушивают при 100 до постоянного веса. [31]
По методам ASTM-IP бензин окисляют в аппаратуре, предназначенной для определения индукционного периода окисления автомобильных бензинов, при этом же режиме. Берут 100 мл образца бензина и помещают его во взвешенный стаканчик. Затем бомбу вынимают и быстро охлаждают водой. Окисленный бензин фильтруют через взвешенный пористый стеклянный фильтр, стаканчик дважды промывают небольшими порциями растворителя ( равнообъемная смесь толуола и ацетона) и промывную жидкость фильтруют, присоединяя к фильтрату. Фильтр с осадком высушивают в шкафу при 100 - 150 С в течение 1 ч, охлаждают и взвешивают. По привесу фильтра рассчитывают количество осадка в мг / 100 мл бензина. [32]
Твердые вещества вносят в стаканчик шпателем, мазеобразные - тонкой стеклянной палочкой. Жидкости набирают в волосяной капилляр, вносят капилляр в предварительно взвешенный стаканчик и осторожно выдувают из него вещество так, чтобы капля попала на дно стаканчика. При этом капилляр не должен касаться стенок стаканчика. [33]
Для определения гигроскопической влаги и механических примесей воды применяют несколько различных методов. Чаще всего для этой цели высушивают навеску вещества во взвешенном стаканчике ( бюкс) с пришлифованной пробкой. [34]
Для определения гигроскопической влаги и механических примесей воды применяют несколько различных методов. Чаще всего для этой цели высушивают навеску вещества во взвешенном стаканчике ( бюкс) с пришлифованной пробкой. Высушивание ведут в сушильном шкафу при температуре несколько выше ДОО0 С. [35]
Отмерьте сухой мензуркой требуемый объем кислоты, влейте ее во взвешенный стаканчик и взвесьте точно на аналитических весах. [36]
Трубку переверните и установите в вертикальном положении на штативе, подставьте взвешенный стаканчик, наполовину наполненный водой, чтобы конец трубки был погружен в воду. [37]
Газовая смесь перед подачей в газоанализатор предварительно очищается от пыли и высушивается. Содержание пыли в газе определяют при пропускании измеренного количества анализируемого газа через взвешенный стаканчик с дырчатым дном, наполненный стеклянной ватой. Стаканчик вставляют в железный патрон с отверстием в крышке. Патрон помещают в газоход и по привесу стаканчика и объему прошедшего через него газа рассчитывают запыленность газа. Имеются также автоматические пылемеры, измеряющие содержание пыли в газе при помощи фотоэлементов. [38]
Лабораторную пробу угля, не открывая банки, в которой она доставлена, тщательно перемешивают путем встряхивания и переворачивания банки в различных направлениях. После этого открывают банку и на разной глубине из двух-трех мест берут в предварительно взвешенные стаканчики навески топлива по 10 0 1 г; взвешивают с точностью до 0 01 г. После взвешивания слой угля разравнивают легким встряхиванием стаканчика. [39]
Осаждение асфальтенов проводится в специальном отстойнике при 40-кратном разбавлении исследуемой навески петролейным эфиром. Перенос смол и масел на силикагель в микроэкстрактор, а также перенос асфальтенов во взвешенный стаканчик осуществляется быстро и удобно с минимальными потерями. Разделение масел и смол проводится в микроэкстракторах последовательной экстракцией с силикагеля ( марки АСК, активностью 6 - 7 мл по бензолу) петролейным эфиром, бензолом и спирто-бензолом. [40]
Для установления нормальности берут точную навеску перекристаллизованной соли из расчета приготовления 200 - 250 мл раствора той нормальности, какую имеет устанавливаемая кислота. Это количество соли отвешивают на аналитических весах с точностью до четвертого десятичного знака. Так как тетраборат натрия не меняет вес на воздухе, взвешивание можно производить в заранее взвешенном стаканчике или на часовом стекле. [41]
Ниже приведено лишь краткое изложение; подробные данные и сведения о мерах предосторожности см. в оригинальной работе. Окисленный слой с поверхности металла срезают скальпелем под ксилолом в ступке и каждый кусок немедленно переносят пинцетом в другую ступку с ксилолом. Чистый кусок металла вынимают пинцетом, быстро удаляют остатки ксилола фильтровальной бумагой и помещают металл во взвешенный стаканчик с ксилолом. Для получения m / je / п-бутилата калия взвешенный К. [42]
 |
Сушильный шкаф. [43] |
Пробы почвы для определения влажности берут в полевых условиях, для этого чаще всего используют игольчатый бур, погружая его в почву на заданную глубину. Глубину погружения бура в почву определяют по рискам, нанесенным на внешнюю часть бура. Повернув 1 - 2 раза по часовой стрелке, бур извлекают и почву, находящуюся в его полости, помещают в предварительно взвешенный стаканчик, который быстро закрывают крышкой и взвешивают. [44]
Реакционную колбу помещают в водяной термостат, нагретый до 75 С, и отмечают время начала реакции. С помощью пипеток, снабженных резиновыми грушами, через 45, 60, 75 и 90 мин после начала реакции отбирают пробы. Перед отбором каждой пробы мешалку выключают, пипетку опускают до дна колбы и набирают 10 мл реакционного раствора; 5 мл выливают в предварительно взвешенный стаканчик емкостью 50 мл для определения выхода полимера и оставшиеся 5 мл пробы выливают в специальный стаканчик для определения поверхностного натяжения. После этого мешалку снова включают и продолжают реакцию. Выход полимера и поверхностное натяжение проб определяют согласно методикам, описанным ниже. [45]
Страницы: 1 2 3 4