Анодная поляризационная кривая сталь

Cтраница 1

Схема крепления электрода сравнения из стали УЮА в исследуемом электроде. [1]

Анодные поляризационные кривые стали 1Х18Н9Т, полученные импульсным методом в проточном и непроточном электролитах при импульсах длительностью до 4 - 10 - 5 сек ( рис. 4), при прочих равных условиях практически совпадают. Это указывает на незначительность концентрационных изменений в системе. [2]

Анодные поляризационные кривые сталей обеих марок в смеси кислот имеют вид, типичный для пассивирующихся металлов. [3]

Анодные поляризационные кривые сталей ОХ17Т, 1Х17Н2 и Х18Н9Т в 30; 50 и 70 % - ных растворах приведены на фиг. Для исследованных сталей в изученных концентрациях уксусной кислоты характерен тот же общий вид зависимости потенциал - плотность тока, присущий пассивирующимся металлам и уже отмеченный выше для 15 % - ного раствора. Значения потенциалов, ограничивающих области первичной пассивности, перепассивации, и вторичной пассивности мало изменяются с изменением концентрации кислоты, так как величина рН при этом изменяется незначительно. Наибольшей величины плотность анодного тока в пассивной области достигает для всех изученных сталей в 30 % - ном растворе СН3СООН, несколько меньшей в 50 % - ном, а в 70 % - ном растворе плотность анодного тока в пассивной области опять несколько возрастает. [4]

Полные анодные поляризационные кривые сталей Х18Н9Т и IX17H2 в 15 % - ном растворе уксусной кислоты ( см. рис. 1) показывают, что в широком диапазоне потенциалов вплоть до потенциала 950 мв стали Х18Н9Т и IX17H2 в 15 % - ном растворе уксусной кислоты находятся в пассивном состоянии. [5]

Вид анодных поляризационных кривых сталей IX17H2 и Х18Н9Т и характер пересечения их с катодными позволяют предположить, что в смеси уксусной и муравьиной кислот применение анодной защиты приведет к уменьшению скорости коррозии нержавеющих сталей с пониженным содержанием никеля, а это позволит применять их в этих условиях. Анодная защита позволяет в некоторых случаях применять малоуглеродистые и низколегированные стали взамен легированных. [6]

Анодная поляризация. [7]

Из анодной поляризационной кривой стали, 12ХМ, испытанной в растворе хлоридов ( рис. 111 - 11), следует, что при смещении потенциала в положительную сторону пассивация металла не наступает. Поскольку диффузионные процессы не зависят от потенциала, скорость растворения на этом участке также от него не зависит. Этому случаю отвечает вертикальный участок анодной поляризационной кривой, который не следует отождествлять с пассивностью. [8]

Из сравнения анодных поляризационных кривых сталей 0X17 и ОХ17М1 в растворах уксусной с добавками муравьиной кислоты видно, что дополнительное легирование стали 1 % Мо повышает пассивность стали в этих условиях. Потенциал стали ОХ17М1 в 90 % - ной СН3СООН с 2 % НСООН смещается в положительную сторону при анодном токе меньше 100 мка. Однако сталь ОХ17М1 в растворе уксусной кислоты с муравьиной не обладает устойчивой пассивностью. [9]

Из сравнения анодных поляризационных кривых сталей ОХ 17 и ОХ17М1 в растворах уксусной с добавками муравьиной кислоты видно, что дополнительное легирование стали 1 % Мо повышает пассивность стали в этих условиях. Однако сталь ОХ17М1 в растворе уксусной кислоты с муравьиной не обладает устойчивой пассивностью. [10]

Анодные поляризационные кривые стали 1Х18Н9Т в различных. [11]

На рис. 149 представлены анодные поляризационные кривые стали 1Х18Н9Т в растворе 0 1 - H. [12]

Как указывалось выше, в нейтральных средах при комнатной и критической температурах анодные поляризационные кривые стали 1Х18Н9Т не имеют активной области. При потенциалах, отстоящих от стационарного значения на несколько десятых вольта, нержавеющая аустенитная сталь растворяется в пассивном состоянии. В связи с этим в дистиллированной воде, как при комнатной, так и при высокой температуре, контакт низколегированных сталей, алюминиевых сплавов и хромистых сталей со сталью 1Х18Н9Т практически скорости коррозии ее не изменяет. Во всех этих парах сталь 1Х18Н9Т является катодом. [13]

В этих средах было выяснено влияние изменения концентрации хлор-ионов на характерные области анодной поляризационной кривой стали 18Cr - 14N1; 2) растворы постоянной концентрации по хлор-иону, но с различной концентрацией водородных ионов. В этих растворах исследовалось влияние рН на характерные области анодных кривых сталей 18Сг - 14 Ni и сталей, дополнительно легированных 2 5 % V, Si, Mo или Re; 3) раствор 1 4 TVNaCl O. [14]

На рис. 1, где обозначено: 1 - плотность трка [ мкА / см ], 2 - потенциал [ В ], приведены анодные поляризационные кривые сталей в деаэрированном растворе О О5 М H2SO4 10 - 4 % JCSCN при 25 С. [15]

Страницы: 1 2