Изменение - знак - заряд - поверхность
Cтраница 1
Изменение знака заряда поверхности происходило в растворах рН 7 0 ( 7 5 и 8 0) и в первую очередь у образцов, прокаленных при более высоких температурах. В растворе с рН 9 0 все образцы, независимо от температуры прокаливания, были отрицательно заряжены. [1]
Явление изменения знака заряда поверхности при неизменном потенциале, называемое перезарядкой поверхности, хорошо известно в коллоидной химии, а именно в той ее части, в которой трактуются электрокинетические явления. [2]
Испытывают влияние изменения знака заряда поверхности на относительное количество переходящего в твердую фазу радиоактивного изотопа. В случае изоморфной сокристаллизации изменение знака заряда не оказывает никакого влияния, в случае же адсорбционного захвата относительное количество переходящего в твердую фазу радиоактивного изотопа сильно зависит от заряда поверхности. [3]
 |
Х-12 Изотермы адсорбции на частицах латекса - G в 10 - 3 М растворе КВг ( рН 8. [4] |
Стрелками отмечены точки ККМ; штриховой вертикальной линией обозначено изменение знака заряда поверхности при адсорбции иона гексадецилтриметил-аммопия. [5]
Уравнение ( Х 64) может объяснить изменение скорости восстановления аниона при изменении знака заряда поверхности. Его левая часть должна увеличиваться с ростом t K, так как при этом растет числитель и уменьшается знаменатель. Поэтому правая часть может служить мерой скорости реакции. [6]
Уравнение ( X, 64) может объяснить изменение скорости восстановления аниона при изменении знака заряда поверхности. Его левая часть должна увеличиваться с ростом / к, так как при этом растет числитель и уменьшается знаменатель. Поэтому правая часть может служить мерой скорости реакции. [7]
Эти данные свидетельствуют о необходимости учета сил притяжения или отталкивания между адсорбированными частицами, а в некоторых случаях и об изменении их ориентации, наблюдаемом при изменении знака заряда поверхности ртутного электрода. Так, для адсорбированных молекул ароматических соединений при положительных зарядах поверхности ртути характерна плоская ориентация, благоприятствующая переносу делока-лизованных электронов от ароматического кольца к электроду. [8]
Однако увеличение плотности заполнения поверхности адсорбированными анионами ПАВ наряду с усилением ассоциации углеводородных радикалов приводит к возрастанию интенсивности сил электростатического отталкивания между одноименно заряженными анионными группами ПАВ, а ван-дер-ваальсова адсорбция неполярной части анионов в конце концов становится причиной изменения знака заряда поверхности раздела фаз. Это проявляется в третьей области изотермы в постепенном уменьшении величины да / дС с ростом концентрации. [10]
Анализ имеющихся экспериментальных данных показывает, что причины расхождений полученных результатов во многих случаях лежат в том, что не учитывается возможность влияния на электрохимическую кинетику адсорбционного взаимодействия между электродом и раствором, изменение этого взаимодействия с изменением степени поляризации электрода и, в первую очередь, с изменением знака заряда поверхности. [11]
Однако более вероятной причиной появления перегиба следует считать изменение знака заряда поверхности электрода. [12]
Смещение потенциала электролиза в отрицательную сторону, если он соответствует предельному току, не влияет на характер поляризационных кривых. Это обусловлено, вероятно, торможением катодного процесса при изменении знака заряда поверхности электрода. В других случаях этот эффект не обнаружен. При потенциале предельного тока диффузии и равномерном перемешивании раствора или использовании вращающегося дискового электрода количество образующегося на электроде осадка пропорционально концентрации участвующих в процессе ионов и продолжительности электролиза. [13]
 |
Зависимость катодной поляризации [ IMAGE ] Зависимость катодной поля - РЬ от плотности тока. Состав электролита. ризации свинца от плотности юка в. [14] |
Максимум на поляризационной кривой связан, по-видимому, с вытеснением ионами Л - частиц добавки из двойного электрического слоя вблизи равновесного потенциала, что создает более благоприятные условия для разряда по описанному выше механизму. С переходом к более отрицательным потенциалам часть ионов вытесняется из двойного электрического слоя частицами добавки в связи с изменением знака заряда поверхности. [15]
Страницы: 1 2