Изменение - знак - заряд - поверхность
Cтраница 2
С данными М. Л. Михельсона перекликаются результаты опытов М. В. Бабилашвили и Д. В. Гавашели, нашедших, что и микрочастицы, и суспензии стеклянного порошка могут стать более активными центрами кристаллизации лишь после предварительной магнитной обработки суспензии [ 77, с. Гавашели и В. П. Пруидзе установлено, что магнитная обработка суспензии порошка из термометрического стекла приводит к увеличению его поверхностной проводимости и изменению знака заряда поверхности частиц [ 77, с. [16]
Какая-то небольшая концентрация электролита вызывает коагуляцию; более высокая концентрация приводит к пептизации с образованием коллоида противоположного заряда, который затем флоккулируется при еще более высокой концентрации электролита. Если добавляются потенциалоопределяющие ионы ( ионы серебра к отрицательно заряженному галогениду серебра или ионы гидроксила к положительно заряженному золю гидроокиси железа), то рассматриваемый эффект происходит просто в результате изменения знака заряда поверхности. [17]
В некоторых случаях по мере повышения концентрации добавляемого электролита наблюдается появление своеобразных неправильных рядов флоккуляции. Если добавляются потенциалопреде-ляющие ионы ( ионы серебра к отрицательно заряженному галогениду серебра или ионы гидроксида к положительно заряженному золю гидроксида железа), то рассматриваемый эффект происходит просто в результате изменения знака заряда поверхности. Коллоиды могут быть защищены от коагуляции или сенси-билизованы. Если лиофильный коллоид добавляется к лиофобно-му, то последний приобретает черты лиофильного коллоида и сопротивляется коагуляции. [18]
Сравнение величины - потенциала и характера его зависимости от концентрации потенциалопределяющих ионов с аналогичными данными для электродного потенциала свидетельствует о том, что - потенциал составляет только часть от общего скачка потенциала, которая реализуется в жидкой фазе, вследствие чего может определяться экспериментально. С изменением концентрации - потенциал может проходить через максимум или минимум. Кроме того, его знак может изменяться на противоположный, что соответствует изменению знака заряда поверхности. [19]
Сравнение величины g - потенциала и характера его зависимости от концентрации потенциалопределяющих ионов с аналогичными данными для электродного потенциала свидетельствует о том, что - потенциал составляет только часть от общего скачка потенциала, которая реализуется в жидкой фазе, вследствие чего может определяться экспериментально. С изменением концентрации - потенциал может проходить через максимум или минимум. Кроме того, его знак может изменяться на противоположный, что соответствует изменению знака заряда поверхности. [20]
 |
Влияние частоты на емкостную кривую серы. [21] |
Этот участок в основном повторяет соответствующий участок емкостной кривой раствора индифферентного электролита. Значения емкости на участке ДЕ определяются особенностями адсорбции сульфида ртути в условиях максимальной адсорбции этанола. Весьма вероятно, что пик ДЕЖ обусловлен переориентацией молекул сульфида ртути при изменении знака заряда поверхности. [22]
Наблюдаемые изменения электроповерхностных свойств при прокаливании связаны с изменением объемных, а следовательно, и поверхностных свойств фазы, что в свою очередь сказывается на способности поверхности к гидратации и приобретении ею заряда. В ряде случаев, однако, одна и та же объемная фаза обладает различными электроповерхностными свойствами. Так, в [4] показано, что измельчение корунда, прокаленного при 1000, или обработка его водой при 80 приводит к изменению знака заряда поверхности с отрицательного на положительный. [23]
Для этого на исследуемый электрод накладывают синусоидально меняющиеся потенциалы. Колебания поверхностного натяжения, вызванные изменением потенциала, преобразуются пьезоэлементом в электрические сигналы, которые фиксируются специальной аппаратурой. В точке нулевого заряда изменение поверхностного натяжения с потенциалом должно отсутствовать. Кроме того, при изменении знака заряда поверхности резко меняется характер зависимости поверхностного натяжения от потенциала. [24]
Страницы: 1 2