Cтраница 1
Дисазокрасители разделяют на первичные и вторичные. [1]
Дисазокрасители из бисдиазотированных составляющих строения ( XL) [75], в которых отсутствует сопряжение через центральный мостик, имеют такой же цвет, как и соответствующие моноазокрасители. [2]
Дисазокрасители, в отличие от моноазокрасителей, представляют собой соединения, содержащие две азогруппы. В первом случае получаются так называемые вторичные дисазо-красители, применяемые так же, как и моноазокрасители для крашения шерсти. Во втором случае получаются первичные дис-азокрасители, служащие, главным образом, для прямого крашения хлопчатобумажных тканей. [3]
Дисазокрасители, в отличие от моноазокрасителей, представляют собой соединения, содержащие две азогруппы. В первом случае получаются так называемые вторичные дисазо-красители применяемые так же, как и моноазокрасители для крашения шерсти. Во втором случае получаются первичные дис-азокрасители, служащие, главным образом, для прямого крашения хлопчатобумажных тканей. [4]
Дисазокрасители, получаемые из бензидина, называют бензидиновыми красителями. Краситель в приведенном выше примере известен под названием конго красный. Это был первый синтетический краситель для прямого крашения хлопка ( открыт в 1884 г.), Выкраски его малопрочны, однако он все еще находит применение. Под влиянием сильных минеральных кислот приобретает синюю окраску; используется как индикатор. [5]
Дисазокрасители с Аш-кислотой в качестве азосоставляю-щей также имеют перекрещивающиеся сопряженные системы. В то время как каждый из моноазокрасителей, полученных односторонним сочетанием с Аш-кислотой, отличается чистотой оттенка ( гидрокси - и аминогруппы входят в единую сопряженную систему), продукты двустороннего сочетания имеют неяркие оттенки ( серые, черные), так как в молекуле возникают две сопряженные системы, перекрещивающиеся в среднем ( нафталиновом) ядре. [6]
Дисазокрасители - производные диаминов ряда бифенила, в первую очередь бензидина, являются наиболее многочисленными представителями данной группы. Вследствие канцерогенности бензидина производство бензидиновых красителей быстро сокращается. [7]
Дисазокрасители, составленные из аминонафтолов или вообще имеющие в боковых ядрах и аминогруппы и гидроксилы, оказываются значительно более или даже совсем устойчивыми в отношении кислот и щелочей. [8]
Дисазокрасители из алой кислоты могут получаться и иным путем: сначала сочетают диазосоставляющую с И-кислотой в щелочной среде; а затем обрабатывают образовавшееся моноазосоединение фосгеном. На практике обычно в качестве исходного вещества берут алую кислоту. В зависимости от характера диазосоставляющих получают оранжевые и алые красители с различными оттенками. [9]
Дисазокрасители с Аш-кислотой в качестве азосоставляющей также имеют перекрещивающиеся сопряженные системы. В то время как каждый из моноазокрасителей, полученных односторонним сочетанием с Аш-кислотой, отличается чистотой оттенка ( окси - и аминогруппы, входят в единую сопряженную систему), продукты двустороннего сочетания имеют неяркие оттенки ( серые, черные), так как в молекуле возникают две сопряженные системы, перекрещивающиеся в среднем ( нафталиновом) ядре. [10]
Дисазокрасители, у которых первые две компоненты бензольного ряда, а конечная - нафталинового, имеют цвета от красного до фиолетового. [11]
Дисазокрасители, получаемые из бензидина, называют бензидиновыми красителями. Они обычно применяются для прямого крашения ( обладают субстантивными свойствами, стр. Краситель, полученный в приведенном выше примере. [12]
Дисазокрасители обладают более низкими значениями RF, чем моноазокрасители. [13]
Дисазокрасители, получающиеся сочетанием бисдиазотированного ж-фенилендиамина с фенолами и нафтолами, дают спектры поглощения очень близкие к спектрам, получаемым сложением полос поглощения моноазокрасителей. Связывание двух азогрупп в 1 3-положениях бензола или нафталина с участием относительно сложных концевых компонент имеет тенденцию вызывать некоторое углубление оттенка; этот эффект отличается от батохромного эффекта - расположенных азогрупп, так же как и от аддитивного эффекта, производимого полностью изолирующими группами типа ме-тиленовой или амидной группы. [14]
Дисазокрасители из 4 4 / - диаминостильбен-3 3 -дисульфокислоты окрашены глубже и более интенсивно, чем их бензидиновые аналоги. Стильбеновые азокрасители замечательны также своей прочностью к свету и сродством к хлопку. Дисазокрасители из 4 4 -диаминодифениламина значительно глубже окрашены, чем бензидиновые красители, батохромный эффект более резко выражен, чем при связи - СНСН -, и более сложен по своему характеру. Красители из дифениламина имеют тенденцию давать тусклокорич-невые оттенки. Однако субстантивность к хлопку, которая характерна для бензидиновых красителей, сохраняется в красителях из диаминодифениламина, который поэтому используют главным образом для получения черных красителей. Обычно для получения требуемого цвета и прочности здесь необходимы три азогруппы. [15]