Дисазокрасители
Cтраница 2
Дисазокрасители, способные превращаться в медные комплексы, получаются при сочетании фосгенированной J-кислоты с одним молем диазотированной антраниловой кислоты и одним молем диазо-тированной 6-хлор - 2-аминофенол - 4-сульфокислоты; указывается, что получающийся при этом синевато-красный краситель обладает исключительной прочностью и субстантивностью. [16]
Дисазокрасители из бисдиазотированных составляющих строения ( XL) [75], в которых отсутствует сопряжение через центральный мостик, имеют такой же цвет, как и соответствующие моноазокрасители. [17]
Дисазокрасители, получающиеся сочетанием бисдиазотированного ж-фенилендиамина с фенолами и нафтолами, дают спектры поглощения очень близкие к спектрам, получаемым сложением полос поглощения моноазокрасителей. Связывание двух азогрупп в 1 3-положениях бензола или нафталина с участием относительно сложных концевых компонент имеет тенденцию вызывать некоторое углубление оттенка; этот эффект отличается от батохромного эффекта - расположенных азогрупп, так же как и от аддитивного эффекта, производимого полностью изолирующими группами типа ме-тиленовой или амидной группы. [18]
Дисазокрасители из 4 4 / - диаминостильбен-3 3 -дисульфокислоты окрашены глубже и более интенсивно, чем их бензидиновые аналоги. Стильбеновые азокрасители замечательны также своей прочностью к свету и сродством к хлопку. Дисазокрасители из 4 4 -диаминодифениламина значительно глубже окрашены, чем бензидиновые красители, батохромный эффект более резко выражен, чем при связи - СНСН -, и более сложен по своему характеру. Красители из дифениламина имеют тенденцию давать тусклокорич-невые оттенки. Однако субстантивность к хлопку, которая характерна для бензидиновых красителей, сохраняется в красителях из диаминодифениламина, который поэтому используют главным образом для получения черных красителей. Обычно для получения требуемого цвета и прочности здесь необходимы три азогруппы. [19]
Дисазокрасители, способные превращаться в медные комплексы, получаются при сочетании фосгенированной J-кислоты с одним молем диазотированной антраниловой кислоты и одним молем диазо-тированной 6-хлор - 2-аминофенол - 4-сульфокислоты; указывается, что получающийся при этом синевато-красный краситель обладает исключительной прочностью и субстантивностью. [20]
 |
Спектры поглощения эри. [21] |
Дисазокрасители LXV-LXIX и трисазокраситель LXX имеют небольшое применение в аналитической практике. [22]
Прямые дисазокрасители, производные бензидина, толидина и дианизи-дина, дают окраски почти всех цветов спектра, кроме чистого зеленовато-желтого, зеленого, темнокоричневого и глубоко черного. [23]
Фосгенированные дисазокрасители отличаются сравнительно высокой светопрочностью; кроме того, они прочны к мокрым обработкам. [24]
Медьсодержащие дисазокрасители из алой кислоты и ди-нафтил - И-кислоты представляют собою медные комплексы, содержащие два атома меда на одну молекулу красителя. Для получения таких комплексов необходимо наличие двух гидр-оксильных групп или гидроксильной и карбоксильной групп в орто-положениях к азогруппам. Атомы меди двумя валентностями связаны с кислородными атомами этих групп и, кроме того, дополнительными валентностями - с одним из атомов азота азогруппы и с молекулой аммиака. [25]
Хромовые дисазокрасители составляют немногочисленную группу. Вторичный дисазокраситель Хромовый ярко-красный получают так: диазотируют З - нитроанилин-4 - сульфокислоту, сочетают с салициловой кислотой, восстанавливают нитрогруппу в моноазокрасителе, диазотируют его и сочетают с бензоил - Аш-кислотой. [26]
Дисазокрасители типа ( сульфо-о-толил - 1-амкно - 2-бензол-сульфонат - а-нафтиламин - фенил-пери-кислота) являются прочными синими красителями для шерсти. [27]
Несимметричные дианизидиновые дисазокрасители получают сочетанием бисдиазодиметоксидифенила с двумя различными азосоставляющими. Примером может служить краситель прямой синий КМ. [28]
Вторичные несимметричные дисазокрасители получаются из парааминомоноазокрасителей - диазотированием красителя ( как амина) и последующим сочетанием с азосоставляющей. [29]
Желтые и коричневые дисазокрасители ( К1 - Д - К2) с высокой прочностью к мытью и трению получаются 164 при применении в качестве бисдиазотируемого диамина диаминобенз - М - алкиланили-дов ( H2N - арилен - - NR - СО - ар. R - алкил, содержащий не менее Сю, или бензильная группа. [30]
Страницы: 1 2 3 4