Стандарт - готовенок
Cтраница 1
Стандарт готовят для каждой пробы и вносят все реактивы, кроме эфира холина ( БХ), который заменен на раствор щавелевой кислоты, взятой в количестве, соответствующем гидролизу половины эфира холина, вносимого в опытную пробу. [1]
Стандарты готовят введением окислов 1п2Оз, Т1оОз в силикатные породы, содержание таллия в которых было вычислено методом добавок и учитывалось в работе. [2]
Стандарты готовят введением GeC2 в силикатные породы ( гранит, сиенит), содержание германия в которых было вычислено и учитывалось в работе. [3]
Шкалу стандартов готовят одновременно с анализируемым раствором следующим образом: в делительные воронки емкостью 25 мл вводят от 0 0 до 1 мл ( с интервалом в 0 1 мл) раствора соли алюминия, содержащего 1 мкг / мл, 10 мл бифталатного буферного раствора, 2 мл раствора ацетата натрия, 2 мл раствора 8-оксихинолина и производят экстрагирование в течение 30 сек. После расслоения фильтруют через воронку с ватой в сухие пробирки. [4]
Шкалу стандартов готовят одновременно с анализируемым раствором следующим образом: в делительную воронку емкостью 25 мл вводят 0 0; 0 2; 0 3; 0 4; 0 5; 0 6; 0 7; 0 8; 0.9 и 1 мл типового раствора алюминия, содержащего 1 мкг / мл, 10 мл бифталатного буферного раствора, 2 мл уксуснокислого натрия, 2 мл оксихинолина в четыреххлори-стом углероде и содержимое воронки энергично встряхивают в течение 30 секунд. [5]
Шкалу стандартов готовят из стандартного бутанонового раствора, для получения его берут 1 мл рабочего стандартного раствора, выливают в коническую колбу емкостью 100 мл, в которую предварительно влито 8 - 10 мл воды. Раствор охлаждают и нейтрализуют 25 % раствором аммиака в присутствии лакмуса. [6]
Во многих методах анализа эталоны и стандарты готовят непосредственно сами аналитики, и процесс их приготовления является составной частью методики анализа. Так обстоит дело в фотоколориметрии, полярографии и амперометрии. Вполне естественно, что любой метод анализа, опосредованный через эталоны, не может претендовать на точность, большую, чем та, которая сопутствует приготовлению эталона. В этой связи необходимо подчеркнуть особую роль гравиметрического ( весового) метода, как арбитражного, эталонного по существу, поскольку на нем, в конечном счете, основано приготовление всех эталонов для химического анализа. Причина того, что классический весовой метод играет роль основного, арбитражного в наше время, когда появились тонкие и тончайшие методы анализа, точные и сверхточные физические приборы, состоит в том, что и на сегодняшний день эталоны массы являются основными эталонами в метрологии, науке и технике. [7]
Во многих методах анализа эталоны и стандарты готовят непосредственно сами аналитики, и процесс их приготовления является составной частью методики анализа. Так обстоит дело в фотоколориметрии, полярографии и амлерометрии. Вполне естественно, что любой метод анализа, опосредованный через эталоны, не может претендовать на точность, большую, чем та, которая сопутствует приготовлению эталона. В этой связи необходимо подчеркнуть особую роль гравиметрического ( весового) метода, как арбитражного, эталонного по существу, поскольку на нем, в конечном счете, основано приготовление всех эталонов для химического анализа. Причина того, что классический весовой метод играет роль основного, арбитражного в наше время, когда появились тонкие и тончайшие методы анализа, точные и сверхточные физические приборы, состоит в том, что и на сегодняшний день эталоны массы являются основными эталонами в метрологии, науке и технике. [8]
Если вода после коагуляции остается окрашенной, то стандарт готовят на сточной воде. [9]
При определении алюминия с арсеназо I, шкалу стандартов готовят как и при использовании алюминона. В пробы прибавляют по 0 2 мл хлористоводородной кислоты, 0 5 мл аскорбиновой кислоты, 0 5 мл тиомочевины, 0 2 мл арсеназо I и 0 5 мл уротропина. После прибавления каждого реактива содержимое пробирок взбалтывают и через 15 мин фотометрируют при 480 - 500 нм в кювете с толщиной слоя 20 мм. [10]
Если рения имеется всего несколько микро-граммов, то следует делать лишь одно извлечение, беря 20 - Юмл эфира, чтобы объем колориметрируемого раствора был невелик; стандарты готовят так же. [11]
Готовят шкалу стандартов о содержанием хлороформа 0; 10; 25; 50; 75; 100; 200; 400; 600; 800; 1000 мкг / л в свежепрокипяченной в течение 15 мин и охлажденной до комнатной температуры дистиллированной воде. Стандарты готовят в стеклянных шприцах вместимостью 100 мл Стандартную пробу 10 мл помещают в склянки вместимостью 30 мл и анализируют так же, как пробы. [12]
Готовят шкалу стандартов с содержанием хлороформа 0; 10; 25; 50; 75; 100; 200; 400; 600; 800; 1000 мкг / л и свежепрокн-пяченной в течение 15 мин и охлажденной до комнатной температуры дистиллированной воде. Стандарты готовят в стеклянных шприцах вместимостью 100 мл Стандартную пробу 10 мл помешают в склянки вместимостью 30 мл и анализируют так же, как пробы. [13]
 |
Спектральные кривые пропускаемости. [14] |
Из рис. 17 видно, что окраска метилового красного при определенной концентрации близка к окраске иода в ССЦ. Стандарты готовят путем визуального сравнения кислых растворов метиловый красный - тимоловый синий различных концентраций с растворами иода в ССЦ, полученными из известных количеств стандартного раствора KJOs. [15]
Страницы: 1 2