Внешний стандарт

Cтраница 2

В способе внешнего стандарта [9, 10, 12, 15] анализ выполняют путем сравнения интенсивностен аналитической линии от анализируемого и эталонного образцов. Способ особенно удобен при отсутствии матричных эффектов и близости химических составов анализируемых образцов и эталонов. Поскольку Сэт и / эт - постоянные величины, получается простая зависимость СА KI / A, называемая градуиро-вочным графиком. Измерив, интенсивность линии от образца, можно по градуировочному графику найти содержание определяемого элемента. [16]

В качестве внешнего стандарта использовали гексаметилднсилоксан. [17]

Анализ по способу внешнего стандарта заключается в том, что его выполняют непосредственным сравнением интенсивности аналитической линии от пробы с ее интенсивностью в спектрах эталонов. Способ особенно удобен при анализе проб сходного химического состава. Вырождение интенсивностей снимается соответствующим подбором эталонов. [18]

При анализе методом внешнего стандарта количество фаз в образце не имеет значения, но существенно, чтобы коэффициент поглощения образца не изменялся значительно, так как интенсивность линий эталона не зависит от ц образца, а остается постоянной. Если изменение фазового состава пробы сопровождается существенным изменением а, то описываемый метод не пригоден. [19]

Эталоном ( или внешним стандартом) называют однородный образец с хорошо известным химическим составом и физическими свойствами, близкими к аналогичным характеристикам анализируемого материала. Стандартные образцы позволяют не только быстро и просто построить аналитический график, но и выбрать наиболее приемлемые условия для выполнения анализа. [20]

При работе с внешним стандартом эталонное вещество помещают в ампулу в запаянном капилляре, который закрепляется в ампуле в центрированном положении. При заполнении ампулы следует обращать внимание - на то, чтобы был достигнут уровень жидкости, необходимый для максимальной чувствительности. Для заполнения цилиндрической ампулы диаметром 5 мм в принципе требуется 0 2 - 0 4 мл жидкости. [21]

Хроматограмма, записанная при детектировании искусственной смеси веществ с использованием ЭЗД. Идентификация пиков. [22]

Количественный анализ проводят методом внешнего стандарта. При этом используют аттестованные стандарты, которые хроматографируют непосредственно или после подготовительных процедур. Добавление нитрила октадекановой кислоты в качестве внутреннего стандарта имеет целью контроль источников ошибок хроматографического анализа. [23]

В анализе по методу внешнего стандарта интенсивность линии определяемого элемента сравнивается с интенсивностью этой линии в спектрах стандартных образцов с известным содержанием. Отношение интенсивностей линий принимается равным отношению концентраций элемента. Точные результаты получаются при условии, когда состав анализируемой пробы и стандартных образцов по основным компонентам достаточно близок, так как интенсивность линий зависит от общего состава пробы, в особенности от наличия так называемых мешающих элементов. [24]

Определение производится при помощи внешнего стандарта - алюминиевой фольги. Пробы и эталоны с известным количеством А12О3 расплавляют, охлаждают и анализируют в одинаковых условиях. [25]

Определение производится при помощи внешнего стандарта - алюминиевой фольги. Пробы и эталоны с известным количеством А1203 расплавляют, охлаждают и анализируют в одинаковых условиях. [26]

Отмечены величины, измеренные относительно внешнего стандарта. [27]

ЯМР ( без растворителя, внешний стандарт ТМС): 5 5 3 - 4 85 ( м; 2 Н, вин. [28]

ЯМР ( без растворителя, внешний стандарт ТМС): 5 5 2 - 4 85 ( м; 2 Н, вин. [29]

ЯМР ( без растворителя, внешний стандарт ТМС): 8 5 25 - 4 9 ( м; 2 Н, вин. [30]

Страницы: 1 2 3 4