Изменение - интенсивность - пучок
Cтраница 1
Изменение интенсивности пучка вызывает изменение яркости свечения луча. Два последующих электрода Аг и Л2 называются первым и вторым анодами. Они представляют собой цилиндрические металлические стаканчики с центральными отверстиями в торцовых поверхностях и перегородками с отверстиями внутри стаканчиков. Анод Alt имея регулируемый положительный по отношению к катоду потенциал, позволяет осуществлять фокусировку электронного пучка в луч. Анод Аг служит для ускорения электронов, образующих луч, в направлении к торцовой части трубки - экрану. Анод Л2 находится под еще более высоким потенциалом относительно катода. Траектории электронов сходны с путями лучей в оптической фокусирующей линзе, поэтому по аналогии рассмотренную систему электродов можно назвать электронной линзой. [1]
Изменения интенсивности пучка наблюдают на экране осциллографа. [2]
Изменение интенсивности пучка А /, зарегистрированное детектором, помещенным в обе точки половинной интенсивности ( z и z), изображено здесь как функция напряженности электрического поля при обеих полярностях поля. [3]
Электрофотоседиментометрия основана на определении изменения интенсивности пучка света, проходящего на известном уровне от зеркала столба суспензии, по мере осаждения дисперсной фазы, равномерно распределенной в начальный момент проведения опыта. [5]
В радиоактивных плотномерах может использоваться изменение интенсивности пучка гамма-излучения при проходе через измеряемую среду в виде прямого пучка или в виде рассеянного излучения. В первом случае источник и приемник излучения располагаются по обе стороны слоя измеряемой жидкости; во втором случае источник и приемник помещаются с одной стороны измеряемой среды. [6]
Измерение плотности основано на определении изменений интенсивности пучка у-лучей после прохождения их через измеряемую среду. [7]
 |
Принципиальная схема плотномера типа ПЖР-2. [8] |
Принцип действия радиоизотопных плотномеров основан на изменении интенсивности пучка 7 лУчеи после прохождения их через измеряемую жидкость в зависимости от изменения плотности этой жидкости. [9]
Принцип действия радиоизотопных плотномеров основан на изменении интенсивности пучка у-лучей после прохождения их через измеряемую жидкость в зависимости от изменения плотности этой жидкости. Интенсивность Jv однородного пучка у-лучей, прошедшего через слой жидкости, определяется соотношением / т / Ov ехр ( - и р /) где Jgy - интенсивность у-излучения на поверхности слоя; JA - массовый коэффициент ослабления пучка у-лучей; р - плотность смеси нефтепродуктов; / - толщина слоя жидкости. [10]
Обратный процесс можно исследовать экспериментально, наблюдая изменение интенсивности проходящего пучка, либо регистрируя рассеиваемые под некоторым углом к первичному пучку фотоны; во втором случае изучается резонансное рассеяние. [11]
Измерение плотности радиоизотопными приборами основано на определении изменений интенсивности пучка у-лучей после прохождения их через измеряемую среду. Электрический сигнал приемника, являющийся функцией измеряемой плотности, формируется блоком 4 и передается на вход электронного усилителя-преобразователя 5, куда поступает также сигнал от дополнительного устройства. [12]
Например, узкополосный фильтр пропускает излучение только в узком спектральном диапазоне и отклоняет ( или поглощает) излучение других длин волн. Для изменения интенсивности распространяющегося пучка света обычно используют анализатор. Анализаторами в основном служат поляризаторы, и называют их так просто из-за их расположения в оптической системе. В большинстве двулучепреломляющих оптических систем поляризатор помещают перед системой, чтобы приготовить поляризованный свет. Второй поляризатор ( анализатор) помещают на выходе для анализа состояния поляризации выходящего пучка. Поскольку фазовая задержка в каждой волновой пластинке зависит от длины волны, состояние поляризации выходящего пучка также зависит от длины волны света. Расположенный сзади поляризатор приводит к тому, что полная интенсивность прошедшего излучения оказывается зависящей от длины волны. [13]
Определение дисперсного состава суспензий, порошков, аэрозолей и других микрогетерогенных систем основано на разнообразных седиментометрических методах дисперсионного анализа. К ним относят: отмучивание - разделение суспензии на фракции путем многократного отстаивания и сливания; измерение плотности столба суспензии, изменяющейся вследствие седиментации частиц суспензии; пофракционное ( дробное) оседание; метод отбора массовых проб - один из наиболее достоверных; накопление осадка на чашечке весов; электрофотоседиментометрия, основанная на изменении интенсивности пучка света, проходящего через столб суспензии, о чем судят по измерениям оптической плотности; седиментометрия в поле центробежных сил, основанная на применении центрифуг. В целом методы седиментометрии охватывают диапазон дисперсности от 10 - 8 до 10 - 4 м, включающий коллоидные, микрогетерогенные и некоторые грубодисперсные системы. Однако каждый из методов ограничен более узкими пределами дисперсности частиц. [14]
Однородность формы пучка является также важным требованием при масс-спектрометрическом определении распространенности. Важно также уменьшить случайные изменения в положении пучка вследствие недостаточной стабилизации потенциалов в приборе. При электрической регистрации изменения интенсивности пучка во времени крайне нежелательны, так как при этом методе весь спектр не измеряется одновременно. [15]
Страницы: 1 2