Cтраница 2
![]() |
Схема сцинтилля-ционного счетчика. [16] |
Приборы, измеряющие концентрацию растворов по поглощению света, называются фотоколориметрами. Представленная на рис. 9 - 19 схема фотоколориметра работает в фотометрическом режиме. Между источником света ЛО и фотоумножителем ФЭУ помещена кювета К, через которую протекает контролируемый раствор. Линзы Лг и Л2 служат для формирования светового пучка нужной формы. При изменении интенсивности пучка света, проходящего через раствор, из-за изменения концентрации раствора меняется освещенность ФЭУ, что отражается на показаниях измерительного прибора ИП. Для увеличения чувствительности фотоколориметра применяется светофильтр С, пропускающий свет в той части спектра, в которой происходит максимальное изменение интенсивности светового потока. [17]
Луч мощного непрерывно действующего ОКГ фокусируется объективом в плоскости носителя информации. ОКГ дополняется модулятором и системой отклонения светового луча. Таким образом, в зону, несколько превышающую размер микрокадра, проектируется своеобразный телевизионный кадр. Для того чтобы получить сигнал записи на модуляторе интенсивности в тот момент, когда луч находится в точке, в которой запись должна быть произведена, используется следующий принцип. В плоскости изображений там, где накладываются все микрокадры при обратной проекции через линзовый растр, устанавливается матрица из фотоприемников, например фотодиодов, выходы которых включены на схемы совпадения. Если на m - тый знак ( фотодиод) в данный момент проектируется элемент слоя, на который должна быть произведена запись, и на соответствующий вход схемы совпадения подан сигнал единицы, то на выходе схемы появится сигнал единицы и модулятор обеспечит изменение интенсивности пучка до уровня, при котором произойдет запись информации. [18]
Ни один из стабильных изотопов кислорода, азота, углерода или водорода не был открыт масс-спектроскопически, хотя первые точные определения распространенности были сделаны именно этим методом. За этим быстро последовало открытие 1EN и 13С, проведенное также оптическими методами. Дейтерий не был идентифицирован до 1932 г. Первые определения относительной распространенности изотопов кислорода [81], азота [2076], углерода [82] и водорода [224] масс-спектро-метрическим методом были осуществлены несколько лет спустя после открытия изотопов. Это доказывало, что указанные выше пики относятся к малораспространенным изотопам кальция, а не вызваны наличием примесей. Дальнейшее подтверждение существования малораспространенных изотопов было получено изменением энергии ионизирующих электронов и установлением зависимости между изменением интенсивности пучка ионов для каждой массы и изменением энергии электронов. В пределах ошибки эксперимента все ионы обладали одним и тем же потенциалом появления и одной и той же формой кривой эффективности ионизации. Сходные измерения были проведены с использованием двухзарядных атомных ионов. На пики с массами 24 и 23 налагались пики, обусловленные примесью магния и натрия. Эти ионы примесей могли быть обнаружены по их гораздо более низкому потенциалу появления по сравнению с потенциалами двухзарядных ионов кальция. [19]
Органическое соединение в количестве, достаточном для получения 1 мг азота, обрабатывают 2 см3 кипящей концентрированной серной кислоты, содержащей 50 мг смеси K2S04 - CuS04 и крупицу селена. Реакцию проводят в полумикроприборе Кьельдаля в течение 12 - 18 час. Такая длительность процесса необходима для обеспечения полного окисления органического вещества. Ион с массой 45 может быть этиламином или диметиламином. Пик 29 может быть обязан молекуле метиламина, потерявшей два атома водорода. Эти загрязнения удаляются из масс-спектрометра откачиванием крайне медленно. Например, в одном из наших опытов, непосредственно после введения в спектрометр образца газа, отношение высот пиков 28 и 29 составляло 110, а спустя 30 мин. Присутствуя даже в очень малых концентрациях, это загрязнение вызывает изменения интенсивности пучка электронов в масс-спектрометре, вероятно, в результате влияния на работу выхода вольфрамовой нити. Заметное изменение интенсивности пучка электронов имеет место даже в том случае, если парциальное давление этого соединения в масс-спектрометре составляет лишь 0-амм. [20]