Cтраница 1
Дисазопигменты более стойки к растворителям, чем моноазо-производные, и находят более широкое применение. Они синтезируются из 3 3 -дихлорбензидина или других 4 4 -диаминодифенилов и окрашены в оранжевый и красный цвета. [1]
Дисазопигменты в полиграфии имеют относительно меньшее значение. [2]
Ценные дисазопигменты получают с помощью диазо-составляющих - 2 2 -дихлорбензидина и дианизидина. [3]
Предложенные Дисазопигменты получены на основе бензидина и его производных [5], они обладают высокой свето-прочностью, миграционноустойчивы и не растворяются в большинстве органических растворителей. [4]
Другой тип дисазопигмента, описанный в [157], - пигмент бордо, получаемый, сочетанием 2 моль диазотированного 5-нитро - 2-аминоанизола с 1 моль бис ( 2-гидрокси - 3-нафтоил) - га-фенилен-диамином. [5]
Полученные шесть дисазопигментов с карбамидными грушами взаимодействием хлорангидридов карбоксиазокраеителей с диаминам. [6]
Выпущено несколько дисазопигментов, синтезируемых азосоче-танием 2 моль соли диазония с 1 моль бисацетоацетарилида. В более ранних пигментах второй составляющей была Азокомпо-нента 5 ( CI) - бис ( ацетоацетил) - о-толидин. Практически интересными в этой серии являются Пигмент желтый 16 ( CI 20040) и Пигмент желтый 77 ( CI 20045), где диазосоставляющими служат соответственно 2 4-дихлор анилин и 5-хлор - 2-аминотолуол. Несмотря на то, что данные пигменты, как и бензидиновые желтые, имеют дифенильный остаток, их красящая способность ближе к ганза желтым, чем к бензидиновым желтым. Он обладает прекрасной красящей способностью и большой прочностью. [7]
При сравнении свойств дисазопигментов и пигментов типа ариламидных желтых, перечисленных в табл. 7.2 и содержащих те же вторые компоненты, разница становится сразу заметной. Дисазопигменты обладают гораздо лучшей стойкостью к нагреву и растворителям и значительно более высокой интенсивностью. [8]
Проведен параллельный синтез дисазопигмента для идентификации продуктов реакции. [9]
Показано, что три дисазопигмента: ( 2) 1 4-бис - ( 2 -хлор-ацетоацетани - лид-азобензоил) - 2 5-дихлор-диаминобензола, ( 4) 1 4-бис - [ ( 3 -метил - Г - ренил-5 - оксо-2 / - пиразолин-4 - ил) - азобензоил ] - диаминобензола и ( 5) 1 4-бис [ ( 3 -метил - Г - фенил-5 - оксо-2 - пиразолин-4 - ил) - азобензоил ] - 2 5-ди-хлордиаминобензола имеют яркие цвета, не мигрируют из поливинил хлоридной пленки, не растворяются в органических растворителях ( табл. 3) и могут быть предложены для крашения поливинилхлорида в желтые и оранжевые цвета. Пигмент ( 1) 1 4-бис - ( 2 -хлорацетоацетанилид-азо - бензоил) - диамино бензола имеет высокие показатели к миграции и действию растворителей, но обладает низкими красящими свойствами. Два пигмента, полученные на основе 2 6-диаминопиридина мигрируют и частично растворяются в органических растворителях. [10]
В 1957 г. описаны [152] другие синие дисазопигменты на основе 4 4 -диамино - 2 5 2 5 -тетраметоксидифенилмочевины. Медный комплекс азокрасителя из такой диазосоставляющей и 2-гид-рокси - 3-нафтанилида окрашен в флотский синий цвет. [11]
Красители для поливинилхлорида относятся к дисазопигментам, производным толидина и дианизидина. [12]
Поэтому в таких эмалях можно применять дисазопигменты, тонеры, лаки и фталоцианины, а в составах со смесями растворителей, не вызывающими миграции красителя, даже ариламидные желтые и нафтольные красные. [13]
Он пригоден не только для получения дисазопигментов XXIX, но также и для других азокрасителей, молекулы которых содержат от двух до четырех амидных связей. [14]
За последние годы в патентной литературе предложены высокопрочные Дисазопигменты широкого назначения. [15]