Cтраница 1
Дисазосоединение содержит диазогруппу, способную к дальнейшему азосочетанию. [1]
При получении дисазосоединений для первого сочетания с аминоначртол-сульфокислотами ( в кислой среде) применяют активные диазосоединения ( например, из n - нитроанилина), так как сочетание в кислой среде происходит вообще с большим трудом, чем в щелочной; для второго сочетания подбирают, по возможности, более стойкие диазосоединения или процесс ведут так, чтобы сочетание протекало в минимальный срок. [2]
Хромовые и кобальтовые комплексы дисазосоединений применяют изредка для получения синих, серых или черных активных красителей. [3]
Особенно подробно описаны моно - и дисазосоединения на основе I и различных азосоставляющих [7-12], нашедшие большое практическое применение. Синтез этих азосоединений не встречает особых трудностей. [4]
Следует отметить и здесь возможность превращения азоазок-спсоединений в дисазосоединения, указывающую на большую, по сравнению с азогруппой, легкость восстановления азоксигруп-пы. [5]
Моноазосоединения данной серии представляют также большой интерес для синтеза дисазосоединений на основе той же хромотроповой кислоты. [6]
Почему 7-амино - 4-гидрокси - 2-нафталинсульфокислота, сочетаясь в кислой и щелочной средах, образует дисазосоединение, а 6-амино - 4-гидрокси - 2-нафталин-сульфокислота в тех же условиях дает лишь моноазосоединение. [7]
Температура, при которой происходит сочетание и последующая выдержка раствора, имеет большое значение для количества образующегося дисазосоединения. [8]
При синтезе этих красителей необходимо иметь в виду различие свойств промежуточных диазосоединений, производных моноазо - и дисазосоединений. [9]
В связи с этим испытано действие различных органических реагентов ( осадителей), таких как диэтилдитиокар-баминат натрия ( NaR), бисдихлорбензол-азо-хромотроповая кислота ( класс дисазосоединений), оксихинолин, диметилгли-оксим ( ДГ), 1-нитрозо - 2-нафтол, тиоацетамид и их смеси. При увеличении рН до 7 интенсивность линий примесей резко падает, что можно объяснить начинающимся выделением гидроокиси кадмия. В табл. 2 показана осаждаемость примесных элементов на коллекторах разного состава в выбранных нами оптимальных условиях. Опыты проведены при чувствительности для каждого определяемого элемента, близкой к предельной. [10]
Для получения гранатового цвета и более глубоких цветов - коричневого, синего si черного - в качестве основания применяют некоторые основные моноазокрасители, которые после проявления на волокне образуют дисазосоединение. [11]
Исследование диссочетания 2-амино - 5-хлорбензолфосфоно-вой кислоты с хромотроповой кислотой показало, что в зависимости от рН среды реакция сочетания может идти одновременно в двух направлениях; одно из них приводит к образованию симметричного дисазосоединения - хлорфосфона-зо III, другое - к ассиметричному изомеру. [12]
Полученное дисазосоединение, сохранившее ди-азогруппу, сочетают в кислой среде с лг-фенилендиамином. [13]
Сначала амино - Ц - кислоту диазотируют и сочетают в кислой среде с 1-нафтиламином. Полученное дисазосоединение выделяют из раствора и отфильтровывают. При этом примеси остаются в растворе. [14]
Примером красителей этого ряда является прямой зеленый светопрочный115, который получается следующим путем. Хлористый цианур реагирует с дисазосоединением ( Аш-к ислота-жрезидин - Аш-к и с л о т а), в результате чего образуется синий продукт. Последний реагирует, далее, с желтым моноазосоеди-нением, полученным при сочетании диазотированного п-аминоацетанилида с салициловой кислотой и последующим омылением ацетильной группы. Продукт реакции реагирует, наконец, с анилином. [15]