Cтраница 2
Здесь стоит упомянуть еще об одном факте - о том, что сезонная акклимация и эволюционная адаптация редко приводят к полной, совершенной компенсации влияния температуры на интенсивность обмена. Например, хотя у полярных рыб при низких температурах их естественной среды уровень обмена выше, чем можно было бы предсказать, экстраполируя данные для метаболизма тропических рыб на область температур около 0 С, он все-таки ниже, чем у тропической рыбы при более высокой температуре ее обычного местообитания. [16]
Эволюционная адаптация алгоритма поиска связана с представлением алгоритма поиска в виде графа. [17]
Как бы в промежутке со следующим блоком обобщений ( разд. Это вызывает эволюционные адаптации, в том числе ведет к развитию систем управления, соотносящих работу отдельных реагентов и стабилизирующих их параметры. Этот закон объясняет внутренние побудительные механизмы возникновения адаптации, тенденцию к эволюционным переменам. Внутренние процессы сложно взаимодействуют с процессами, вызываемыми внешними причинами, в рамках четырехединства биологических систем: их целостности, преобразуемости, саморегуляции и воспроизводимости. [18]
Наиболее длительный процесс приспособления к среде - тот, который зависит от приобретения новой генетической информации, детерминирующей новые адаптивные фенотипические признаки. Это процесс эволюционной адаптации, который, разумеется, требует многих поколений. [19]
Реализация точного решения (2.4.4) связана в той или иной степени с перебором, что не позволяет решать задачи даже средней сложности. Однако применение эвристических процедур эволюционной адаптации дает возможность получать вполне применимые оценки точного решения U за допустимое время. [20]
Итак, адаптация фруктозодифосфатазы долгохвоста ( Согу-phaenoides) к давлению связана прежде всего с точной взаимной компенсацией изменений числа оборотов и регуляторных эффектов. По-видимому, в процессе длительной эволюционной адаптации к высоким давлениям отбор вместо этого так отрегулировал сродство фермента данного представителя Coryphaenoides к фруктозо-дифосфату, что он может функционировать при физиологических концентрациях субстрата независимо от давления. Но для ферментов, ингибируемых давлением, аналогичная стратегия должна приводить к компенсаторным реакциям противополож ного типа. Встречаются ли они в действительности. [21]
Эта цель характеризует как эволюционную адаптацию, так и сезонную акклимацию. Если из-за высокой степени температурной модуляции сродство будет слишком сильно варьировать, это может серьезно нарушить ре-гуляторные функции фермента, жизненно важные для организма. На рис. 89 показано, почему колебания сродства ферментов к субстратам должны удерживаться в сравнительно узких пределах. [22]
Другие проблемы адаптации к солености, связанные, например, с переходом рыб из пресной воды в соленую или обратно, требуют выработки различных функциональных вариантов солевых АТФаз в процессе аккламации. Так же как и при эволюционной адаптации, ключевыми изменяемыми параметрами являются: 1) сродство к Na, 2) специфичность в отношении противоионов и 3) полярность; все эти признаки специфичны для АТФаз организмов, адаптированных соответственно к пресной или к морской воде. [23]
Когда путь оказывается тупиковым, производится случайный выбор вершины или же выбор ближайшей вершины из числа не рассмотренных. Он может быть задан ЛПР, блоком эволюционной адаптации или ЭС. [24]
Не удовлетворившись попытками понять познание человека посредством одного только рационального размышления, Жан Пиаже предпринял уникальный и оказавшийся очень влиятельным подход. Он решил, что поскольку интеллект подобно всем биологическим функциям является продуктом эволюционной адаптации, его удобнее всего объяснять с точки зрения биологической эволюции. [25]
Если структуру дисциплины обслуживания определить трудно, то эту задачу следует решать методом структурной адаптации. Здесь возможно использовать оба подхода, описанных в § 1.5, - альтернативную и эволюционную адаптацию. [26]
Стохастически-итерационный метод заключается в следующем. На основе генетического поиска определяются стартовые точки для направленного поиска, причем направленный поиск осуществляется совместно с генетическими операторами на основе блока эволюционной адаптации. [27]
Другое важное обобщение, основанное на изучении биохимической адаптации, касается связи между фактором времени и адаптивной стратегией, которую использует или может использовать организм. Сырой материал для адаптации разного временного масштаба различен. В основе эволюционной адаптации могут лежать механизмы изменения последовательности оснований в ДНК. При более быстрой адаптации, происходящей в течение жизни отдельной особи, организм располагает меньшими возможностями. В его геном уже не может быть введена информация для новых видов макромолекул или для перестроек в системе управления транскрипцией. Однако избирательная активация генов позволяет синтезировать новые макромолекулы из числа уже закодированных в геноме, по крайней мере в тех случаях, когда организм располагает для адаптивной реакции временем, измеряемым часами. [28]
Рассмотренным выше сезонным изменениям сродства гемоглобина к кислороду на эволюционном уровне соответствует генетическая адаптация эктотермных организмов к различным температурным режимам. Гемоглобины эктотермных видов способны присоединять и отдавать кислород именно при тех условиях температуры и содержания Оз в среде, которые типичны для местообитания данного вида. Это обусловлено сильным давлением отбора в пользу таких величин РЫ, которые достаточно низки для того, чтобы кислород мог эффективно связываться у дыхательных поверхностей, но еще достаточно высоки, чтобы он мог легко освобождаться в более глубоких тканях. Так же как и в случае эволюционной адаптации ферментов к температуре, где отбор благоприятствует ферментам с подходящими величинами / См или 50 5, выработка хорошо адаптированных гемоглобинов, по-видимому, требует изменений в первичной структуре их полипептидных цепей. Попутно следует заметить, что гем оказался одним и тем же во всех исследованных гемоглобинах. [29]
Последними выполняются операторы кроссинговера. На рисунке OK - одноточечный, ОК2 - двухточечный, ОКз - упорядоченный, ОК4 - циклический и OKs - модифицированный. Наилучшие результаты показывают жадные, фрактальные и дихотомические стратегии. В данной схеме порядок выполнения генетических операторов зависит от внешней среды, блока эволюционной адаптации и может иметь любой установленный порядок. Блок эволюционной адаптации может задать хаотичный ( случайный) порядок выполнения генетических операторов. [30]