Изменение - кинетика
Cтраница 1
Изменение кинетики и механизма взаимодействия реакционною центра в полимере с низкомолскулярным реагентом из-за его различного окружения в начале и в конце реакции, что вызывает изменение реакционной способности функциональных групп с конверсией - эффект соседа. [1]
Изменение кинетики и механизма реакции в связи с переменой в ходе реакции окружения данной функциональной группы ( звена), что влияет на ее реакционную способность. [2]
Изменение кинетики упрочнения выражается в изменении продолжительности отдельных стадий и скорости упрочнения внутри стадий. Эти изменения могут быть направленно вызваны введением и состав раствора замедлителей и ускорителей схватывания. Различные реагенты в зависимости от природы специфически влияют на кинетику упрочнения и продолжительность стадий, могут замедлять его на одних стадиях и при этом ускорять на других. [3]
Изменение кинетики анодного растворения следует рассматривать как для однофазных, так и многофазных сплавов. В первом случае более активные компоненты стремятся раствориться быстрее, чем менее активные. Например, латунь легко подвергается обесцин-кованию во. В связи с этим растворение меди становится процессом, определяющим скорость коррозии, хотя реакция протекает в несколько ступеней. [4]
Учшъшая характер изменения кинетики электрохимических реакций, можно заранее предсказать коррозионное поведение металлов в щелях и зазорах. Особенно чувствительными к щелевой коррозии дслжны оказаться металлы, корродирующие в обычных условиях с анодным контролем. Если же скорость коррозионного процесса определяется кинетикой катодной реакции, то скорость коррозии в щелях будет ниже, чем на свободно омываемой поверхности, поскольку ускоряется лишь анодная реакция, которая в данном случае не определяет скорости саморастворения. При этом имеется, конечно, в виду, что продолжительность контакта металла с электролитом в щели и вне се одинакова. [5]
Сопоставляя характер изменений кинетики термической деструкции полибутадиена при увеличении скорости нагрева и массы образца, можно отметить существование определенных аналогий: увеличение массы образца, претерпевающего превращения с выделением тепла, приводит к увеличению скорости изм [ ене-ния температуры за счет саморазогрева. Изменение формы образца при постоянной массе ( размельчение) и постоянстве выделяющейся теплоты реакции приводит к уменьшению температуры саморазогрева. [6]
Наряду с изменением кинетики б) в зависимости от формы цикла изменяется и характер поведения односторонне накопленной деформации е с. [7]
На рис. 3 показано изменение кинетики под-пленочной коррозии в 60 уксусной кислоте в зависимости от природы грунтовочного слоя в системе покрытая. [9]
Регулирование режима работы насоса изменением кинетики потока на входе в рабочее колесо насоса осуществляется установкой поворотно-лопастного направляющего аппарата у входа в рабочее колесо. [10]
 |
Влияние диэтиланилина на полярографические волны различных. [11] |
Более сложный случай представляет собой изменение кинетики электродных процессов при добавлении диэтиланилина. Введение GeH6N ( G2H5) 3 не отражается на кинетике выделения олова и слабо затормаживает процессы восстановления персульфата, меди и висмута. Напротив, разряд Cr3t, Cd2H, Zn2 и Н30 резко замедляется, давая картину, описанную выше. В отличие от трибензиламина значительное торможение электродных реакций здесь наблюдается лишь при достаточно высоких концентрациях диэтиланилина в растворе. [12]
 |
Принципиальная схема зависимости скорость разрастания надреза ( dc / dN - характеристическая энергия раздира ( Я. [13] |
При Н Н 0 происходит изменение кинетики распространения надреза, инициируется его механический рост. [14]
Необходимо выяснить причины и механизм изменения кинетики массоотдачи в жидкой фазе, связанные с изменением скорости вращения ротора. [15]
Страницы: 1 2 3 4