Изменение - кинетика
Cтраница 2
 |
Изменения параметра кристаллической решетки аустенита при промежуточном превращении в различных сталях. [16] |
Повышение температуры нагрева аустенита не вызывает изменений кинетики превращения. [17]
Изменения режима второго рода - это такие изменения кинетики реакции, когда варьирование одного или нескольких действующих факторов приводит к непропорциональным изменениям скоростей образования и роста зародышей. [18]
Таким образом, приведенные результаты свидетельствуют об изменении кинетики сферолитнои кристаллизации и уменьшении размеров возникающих сферолитных структур при введении в кристаллизующийся полиуретан наполнителя. Однако последний не влияет на их морфологию. [20]
Сагдеева, Е. Л. Франкевича и других показали, что изменение кинетики определенных химических реакций принципиально возможно при сообщении системе энергии, меньшей энергии теплового движения, что ранее казалось абсолютно невозможным. Основным общепринятым правилом магнетохимии, предложенным Батнахарои, является следующее: если сумма киломоль-ных восприимчивостей продуктов реакции больше суммы киломольных восприимчивостей реагирующих веществ, то магнитное поле ускоряет реакцию; если меньше, то замедляет ее. [21]
Во-первых, влияние может быть связано только с изменением кинетики фазового разделения, для которой должны наблюдаться два случая. В первом случае оба полимера близки по величине поверхностного натяжения. Во втором случае поверхностные натяжения компонентов различны, и происходит избирательное взаимодействие одного из компонентов с поверхностью. Разделение фаз инициируется наполнителем, но формирование фазы взаимодействующего полимера заторможено. [22]
В соответствии с существующими представлениями о механизме кристаллизации полимеров изменение кинетики кристаллизации, вызванное ориентацией, можно чисто формально свести к повышению равновесной температуры кристаллизации, эквивалентному увеличению переохлаждения. [23]
Следует подчеркнуть, что поляризация частиц и обусловленное ею изменение кинетики химических реакций, сопутствующих переносу электронов, могут иметь место только в случае адсорбированных или находящихся в непосредственной близости к поверхности электрода частиц. [24]
Следует подчеркнуть, что поляризация частиц и обусловленное ею изменение кинетики химических реакций, сопутствующих переносу электронов, могут иметь место только в случае адсорбированных или находящихся в непосредственной близости к поверхности электрода частиц. [25]
О влиянии СПД на структурное состояние сплавов свидетель-ствует также изменение кинетики старения исследованных сплавов после деформации по сравнению с кинетикой старения после ОВД. [26]
Последние, однако, относили наблюдаемые эффекты не к изменению кинетики стадии разряда, а к изменению кинетики следующих за ней стадий удаления адсорбированных атомов. [27]
Энергетическая теория, связывающая влияние возникающих адсорбционных слоев с изменением кинетики электрохимич. [28]
Изменение или замещение боковых цепей в макромолекуле обычно сопровождается изменением кинетики и механизма процессов деструкции и образующихся при этом продуктов. [29]
При переходе от одной области заполнения поверхности к другой, изменение кинетики реакции влечет за собой и изменения выражений кажущейся энергии активации и ее численной величины. Специфика катализатора в случае реакции, протекающей в области Генри и области насыщений, а также при адсорбции нескольких веществ в области средних заполнений поверхности, определяется значениями истинной энергии активации на участках с максимальной адсорбционной способностью и соответствующими величинами теплот адсорбции. При адсорбции одного вещества в области средних заполнений специфику катализатора отражают величины постоянных в соотношении линейности. [30]
Страницы: 1 2 3 4