Изменение - кислотность - среда
Cтраница 2
Для сильно гидролизующихся ионов величина заряда катиона металла изменяется при изменении кислотности среды. [16]
Изменение окраски органической молекулы может происходить при ее ионизации, вызванной изменением кислотности среды или использованием подходящего растворителя. [17]
Кислотно-основные свойства комплексных соединений определяют и реакции, протекающие в растворах комплексных соединений при изменении кислотности среды. [18]
Поскольку наибольшими подвижностями обладают ионы водорода и гидроксила, кондукто-метрия оказывается наиболее эффективной при изменениях кислотности среды, что и наблюдается в трилонометрических титрованиях. Установление конечной точки при помощи высокочастотного способа достаточно чувствительно, чтобы определять количества рзэ от - Ьмкг / мл и выше. Минимальное количество материала, необходимое для анализа, 1 - 2 мг. Для обеспечения высокой чувствительности определений растворы солей рзэ не должны содержать других сильных электролитов, особенно кислот, в концентрациях, превышающих концентрацию определяемого металла. Точность в высокочастотных титрованиях характеризуется средними ошибками 2 - 5 %, в зависимости от исходной концентрации рзэ. [19]
Так как НС1 в реакции выполняет роль реагента и катализатора, то при избытке НС1 изменением кислотности среды можно пренебречь. [20]
Третий раздел работы посвящен выяснению внутримолекулярной природы этих перегруппировок с помощью изотопа 15N в широком диапазоне изменения кислотности среды, включая такие се значения, при которых параллельно протекающее отщепление боковых цепей становится уже значительным. Изотоп 16N вводили в реакционную среду в виде нитритов и нитратов, но ни в том, ни в другом случаях он не был обнаружен в продуктах перегруппировки. [21]
Небольшая часть валовых запасов минерального фосфора почвы переходит в усвояемое для растений состояние в результате химических ( изменение кислотности среды) и биологических ( выделение кислот растениями и микроорганизмами) процессов. Микробиологи выделили из почв и фосфоритов 10 культур бактерий, способных разлагать трехкалъциевый фосфат и в более слабой степени фосфорит. [22]
Небольшая часть валовых запасов минерального фосфора почвы переходит в усвояемое для растений состояние в результате химических ( изменение кислотности среды) и биологических ( выделение кислот растениями и микроорганизмами) процессов. [23]
Константа скорости зависит от концентрации воды в реакционной массе ( рис. 15), что связывают с изменением кислотности среды и смещением равновесия при образовании иона нитрония. [24]
Широко распространены в природе антагонистические взаимоотношения и подавление продуцентами антибиотиков ( в первую очередь грибами и актипомицетами) других организмов и изменение кислотности среды в зонах обитания организма при разложении органического вещества. [25]
 |
Зависимость коэффициентов распределения от концентрации нитратов РЗЭ в водной фазе.| Инверсия извлечения микроколичеств РЗЭ в ТБВ. [26] |
Одной из интересных иллюстраций этого положения может служить явление инверсии - обращение порядка извлечения РЗЭ из водной фазы в органическую ери изменении кислотности среды. [27]
По-видимому, это изменение обусловлено в первую очередь различием в эффективности сольватационного взаимодействия атома водорода оксигруппы с частицами окружения, нуклеофильность которых меняется при изменении кислотности среды. [28]
На реакциях этого типа основаны многие методы качественного и фотометрического определения бора, в частности метод с применением цветных рН - индикаторов, которые изменяют окраску в связи с изменением кислотности среды. Эти же реакции являются основой известных методов алкалиметрического титрования борной кислоты в присутствии глицерина, глюкозы, маннита или других комплексообразователей этого типа. [29]
Посторонние ионы могут мешать обнаружению искомого иона даже в том случае, если они не образуют окрашенных продуктов с реактивом, но сами окрашены или изменяют свою окраску при изменении кислотности среды. [30]
Страницы: 1 2 3 4