Cтраница 2
В титрационных кулонометрах изменение количества вещества, реагирующего на катоде, определяется титрованием. [16]
Скорость реакции характеризует изменение количества вещества в ходе процесса в единицу времени; способ ее выражения зависит от типа химических реакций. Для гомогенных реакций при постоянном реакционном объеме скорость реакции численно равна количеству образовавшегося или прореагировавшего вещества в единице реакционного объема за единицу времени. Для гетерогенных реакций скорость реакции численно равна количеству образовавшегося или прореагировавшего вещества, отнесенного к единице площади поверхности контакта взаимодействующих фаз, за единицу времени. [17]
В титрационных кулонометрах изменение количества вещества, реагирующего на катоде, определяется титрованием. [18]
Допустим, что изменение количеств веществ может совершаться и за счет химических реакций и вследствие массо-обмена через границу системы. [19]
На рис. 6.7 показано изменение количеств веществ А ( кривая /), В ( кривая 2) и С ( кривая 3) по мере протекания реакции. Прохождение кривой II через максимум означает, что вещество В сначала накапливается, а потом исчезает. Высота максимума и время его достижения могут быть самыми разными. [20]
Регулирующие органы служат для изменения количества вещества, подводимого к объекту регулирования или отводимого от него. Они представляют собой различного рода клапаны, заслонки или шиберы, приводимые в движение приводами. [21]
Скорость химической реакции равна изменению количества вещества в единииу времени в единице реакционного пространства. В зависимости от типа химической реакции ( гомогенная или гетерогенная) меняется характер реакционного пространства. Гетерогенные реакции протекают на границе раздела фаз, например твердой и жидкой, твердой и газообразной. [22]
![]() |
Схема установки для определения чисел переноса. [23] |
Для установления связи между изменениями количеств веществ в электродных пространствах, числами переноса и количеством прошедшего электричества применим характеристическую систему отсчета Гитторфа ( см. разд. [24]
В дифференциальной форме оно описывает изменение количества вещества в зависимости от параметров реакции и условий процесса. [25]
Первый член уравнения I учитывает изменение количества вещества в газовой фазе, второй член - в адсорбированном слое, третий - перенос вещества потоком, а четвертый - ход реакции. [26]
Эти методы позволяют непосредственно определять изменение количеств веществ со временем. [27]
При химическом равновесии не происходит изменения количеств веществ в системе, однако это не означает, что химическая реакция не протекает: она идет, но с одинаковыми скоростями в двух противоположных направлениях. [28]
Это уравнение показывает, что изменение количества вещества в объеме V за единицу времени равно количеству вещества, вытекающего или втекающего за то же время через границу этого объема. [29]
При фотофизических процессах трудно измерить изменение количества вещества, поэтому имеют смысл лишь дифференциальные квантовые выходы, а интегрирование дифференциальных выражений (5.3) и (5.4) не проводят. Если исключены фотохимические реакции, то возбужденное состояние в ходе нескольких конкурирующих фотофизических процессов превращается в конечном счете в основное состояние того же самого вещества. [30]