Изменение - константа
Cтраница 2
Изменение константы ионного обмена со степенью заполнения емкости одним из ионов наблюдается не только при обмене органических ионов на минеральные. Этот эффект следует ожидать во всех тех случаях, когда природа связи вытесняемого и адсорбирующегося иона различна. Такое явление наблюдается при замене ионов водорода на ионы металла на слабокислотных карбоксильных ионитах или на поверхности стекла. В этом случае замена соседних неполярных связей С-ОН или SiOH на полярные С-0 - К и SiO-K ослабляет способность водорода соседних гидроксильных групп к диссоциации. [16]
 |
Зависимость константы обмена органических катионов на ионы водорода на сульфока-тионите КУ-1 в зависимости от степени заполнения адсорбционной емко сти органическим ионом. [17] |
Изменение константы ионного обмена со степенью заполнения емкости одним из ионов наблюдается не только при обмене органических ионов на минеральные. Такое явление наблюдается при замене ионов водорода на ионы металла на слабо - о. К и SlO - - - K ослабляет способность водорода соседних гид роксильных групп к диссоциации. [18]
 |
Зависимость Х0бм органических катионов на ионы водорода на сульфокатио-ните КУ-1 т степени заполнения адсорбционной емкости ( М органическими ионами. [19] |
Изменение константы ионного обмена со степенью заполнения емкости одним из ионов наблюдается не только при обмене органических ионов на минеральные. Этот эффект следует ожидать во всех тех случаях, когда природа связи вытесняемого и адсорбирующегося иона различна. [20]
 |
Изменение плотности кварца при облучении в реакторе. [21] |
Изменения констант упругости облученного кварца установлены по изменению частотных характеристик кварцевых кристаллических элементов. [22]
Когда изменение констант п и pi в уравнении модели превышает допустимые пределы. Это происходит при постепенном увеличении закоксованности змеевиков или при изменении качества сырья. [23]
Эти изменения констант можно объяснить различной растворимостью сорбционных продуктов, в составе которых на одну и ту же долю металлов приходятся различные количества кремнекислородных тетраэдров. [24]
Такое изменение констант гидролиза Бидерыан объясняет образованием хлоридных комплексов индия. Существование таких комплексов в растворе доказано многими авторами [ I ] и роль конкурирующего ком-пяексообразования в данной системе не вызывает сомнения. Южель [5] также объясняет различие в константах гидролиза ионов свинца в перхлоратной и нитратной средах образованием нитратных комплексов свинца. Однако в большинстве случаев комплексы не образуются иля концентрация их при данных условиях эксперимента настолько мала, что ими можно пренебречь. Несмотря на отсутствие конплексооб-разования ионов с анионами среды, константы гидролиза в различных средах отличаются, а в ряде случаев изменяется даже форма доминирующего комплекса. [25]
 |
Подпрограммы анализируемого ( а и эталонного ( б растворов.| Калибровочная кривая для полярографического анализа.| Ступенчатая полярограмма ( по Кольтгофу и Лингейну. [26] |
Однако изменение констант диффузионного тока для различных ионов всегда происходит в одинаковой пропорции. Следовательно, если установлен ряд отношений для одного капилляра, то при получении такого ряда для нового капилляра, эту константу необходимо найти только для одного иона. Это позволяет для приготовления любого фона электролита иметь в запасе всего лишь один эталонный основной раствор. [27]
Характер изменения констант и энтальпий диссоциации при вариации противоиона и растворителя соответствует обычным представлениям. Например, поскольку величина din D / d n T для тетрагидропирана равна - 0 97, теплота диссоциации, согласно выражению ( 3), должна быть близка к нулю, что и наблюдается. [28]
Характер изменения констант с возрастанием 0 зависит также от характера латеральных взаимодействий: отталкивание между адсорбированными частицами приводит к их возрастанию, а притяжение к уменьшению, причем наиболее сильное изменение происходит в области 6, близкой к половине монослоя. [29]
При этом изменение константы расщепления особенно велико при переходе от апротонных к протонным растворителям, так как сольватация радикалов обусловлена, очевидно, преимущественно водородными связями между растворителем и функциональными группами радикала. Перераспределение спиновой плотности можно объяснить тем, что электроотрицательность атома-акцептора водородного мостика, обладающего неподеленной парой электронов, зависит от растворителя. [30]
Страницы: 1 2 3 4