Изменение - константа - обмен
Cтраница 1
 |
Константы обмена органических и неорганических ионов на кальций в зависимости от степени использования емкости эспатита. [1] |
Изменение константы обмена по мере использования обменной емкости при обмене с участием органических ионов указывает на неравноценность свободной энергии присоединения органических ионов к адсорбенту по мере замещения ими обменных ионов. [2]
Характер изменения константы обмена в системе эритромицин-натрий существенно отличается от характера изменения констант обмена других органических ионов на смолах разной степени сшитости. В большинстве систем, описанных в литературе по ионному обмену, селективность поглощения органических ионов падает при увеличении набухаемости сорбента. [3]
 |
Влияние зарядов ионов на величину обмена. [4] |
Отсутствие закономерности в изменении константы обмена, с изменением заряда сорбируемого аниона ( константа обмена ( 3-нафталиндисульфокислоты вдвое больше константы обмена аниона нафталиндисульфокислоты и в 10 раз больше константы обмена аниона нафталинтрисульфокислоты), разрешает предполагать неидентичность в поведении реакционноспособных радикалов в сульфогруппе. [5]
 |
Изменение константы обмена морфина в зависимости от степени использования емкости ионита. [6] |
Какие же причины обусловливают изменение константы обмена по мере использования обменной емкости при обмене с участием органических ионов. [7]
Естественно, возник вопрос: является ли изменение констант обмена по мере использования емкости адсорбента частным случаем для морфина и эспатита или такое поведение характерно для ионов других алкалоидов, вообще органических оснований, и других ионитов. [8]
Саг, Na - Са2) повышение температуры вызывает изменение константы обмена. [10]
Характер изменения константы обмена в системе эритромицин-натрий существенно отличается от характера изменения констант обмена других органических ионов на смолах разной степени сшитости. В большинстве систем, описанных в литературе по ионному обмену, селективность поглощения органических ионов падает при увеличении набухаемости сорбента. [11]
Экспериментальные поиски условий образования резких границ зон в ионообменной хроматографии на основании всего сказанного следует вести в направлении: а) изменения константы обмена ионов равных зарядов путем подбора ионитов или же изменения растворителя, например, при переходе от водного раствора к неводному, б) выбора необходимых концентраций вводимого иона-вытеснителя при обмене ионов различных зарядов и в) изменения степени диссоциации ионов. Первые две возможности исключительно важные в ряде случаев, все же имеют существенные ограничения в своем применении, так как константы обмена можно изменять максимум в 10 - 100 раз, а изменение концентрации ограничено применением 0 1 - 10 N растворов. [12]
Для изотерм сорбции анионов нафталин -, сульдо - и р-нафтиламинсульфо-кислот сравнительно более сильным анионитом НО полученные постоянные обмена отличаются в пределах погрешности опыта; следовательно, влияние группы NH2 не проявляется. Несколько промежуточное значение имеет изменение константы обмена при сорбции анионитом АН-9Ф. [13]
 |
Динамика сорбции фосфат-ионов на хроматографирующой окиси алюминия, заряженной различными а ио-нами. [14] |
Ионы HPOf, как несущие заряд в два раза больший, чем Н Р04 -, сорбируются сильнее. Кривая распределения из вогнутой превращается и выпуклую, и все фосфат-ионы окалываются полностью сорбированными. Здесь наблюдается эффект изменения константы обмена по ходу движения фосфат-ионов вдоль колонки. [15]
Страницы: 1 2