Cтраница 4
Иногда такие взаимодействия могут ослабляться в результате изменения конформации. Однако это, вероятно, возможно лишь в таких соединениях, как о-альтропиранозиды [24], где нормальная и альтернативная конформации кресла незначительно отличаются по стабильности. [46]
![]() |
Предполагаемая последовательность промежуточных продуктов при обесцвечивании родопсина. [47] |
Последовательные изменения формы рети-нальдегидного хромофора сопровождаются рядом изменений конформации опсина. В результате по мере образования полностью транс - М - ретинилиденопсина специфические взаимодействия между полиеновой системой и белком постепенно сходят на нет и в конце концов исчезают. В комплексе белка с хромофором интактной остается только ковалентная непротониро-ванная альдиминовая связь, которая затем легко и необратима расщепляется с образованием свободного полностью транс-ре-тинальдегида и опсина. [48]
Межмолекулярные взаимодействия могут не только привести к изменению конформации, но и понизить собственную симметрию молекулы. Электронографическое исследование структуры 1 3 5-трифенилбензола LXXXIV показало, что в этой молекуле пространственные затруднения, обусловленные отталкиванием атомов водорода, приводят к повороту трех фенильных колец относительно центрального кольца на 46 5 [246], причем достаточно очевидно, что в свободной молекуле все три угла поворота должны быть одинаковыми. [49]
В обоих случаях присоединение лиганда приводит к изменению конформации белковых субъединиц и изменению скорости реакции. [50]
![]() |
Изменение кривой потенциальной энергии для метальных групп при конформационпых и рсориентаци-онных движениях гексафторокомплекса. [51] |
Согласно гипотезе конформационно-реориентационного движения, вслед за изменением конформации следует поворот октаэдрического комплекса, возвращающий его в исходное состояние. [52]
![]() |
Схема получения высокообъемной нити с высоким обратимым удлинением на одной машине. [53] |
Достигаемый эффект в этом случае определяется не изменением конформации молекул или взаимного положения надмолекулярных структур, как это имеет место при переработке гиб-коцепных полимеров, а процессами, протекающими на уровне макроструктур вырабатываемых волокон. [54]
![]() |
Схема, иллюстрирующая перекрывание оснований в двойной спирали ДНК. [55] |
Этот переход связан в первую очередь с изменением конформации углеводного остатка. Если в В-форме ДНК остаток дезоксирибозы находится в С2 - эндо-конформации, то при переходе в А-форму он принимает СЗ - экдо-конформацию. Диаметр спирали увеличивается, изменяется ширина и глубина бороздок, пары оснований образуют с осью спирали угол около 20 и, главное, смещены к периферии спирали. [56]
![]() |
Схема, иллюстрирующая перекрывание оснований в двойной спирали ДНК. [57] |
Этот переход связан в первую очередь с изменением конформации углеводного остатка. Если в В-форме ДНК остаток дезоксирибозы находится в С2 - зндо-конформации, то при переходе в А-форму он принимает СЗ - зндо-конформацию. Как было показано на рис. 11, это приводит к уменьшению расстояния между фосфатными группами и, следовательно, к уменьшению расстояний между нуклеотидными парами вдоль оси спирали ( до примерно 0 25 нм при 11 нуклеотидных остатках на виток спирали) - Диаметр спирали увеличивается, изменяется ширина и глубина бороздок, пары оснований образуют с осью спирали угол около 20 и, главное, смещены к периферии спирали. [58]