Старшинство - заместитель
Cтраница 3
По системе Капа - Ингольда - Прелога для определения старшинства заместителей производят подсчет атомных номеров составляющих их атомов. [31]
Как вы видите, все сводится к определению порядка старшинства заместителей. [32]
 |
Конформационная корреляционная модель для производных ( К - и ( S - МТФК ( 9А и 96 соответственно. [33] |
Если в соответствии с номенклатурой Кана - Ингольда - Прелога старшинство заместителей у атома углерода, связанного с гидро-ксильной группой ( карбинильного атома), падает в следующем порядке: О Ья L2 Н, , то структуры 9А и 9Б имеют соответственно R, R - и S, R-конфигурации. Эта корреляционная схема позволяет предсказать конфигурации производных ( Я) - МТФК ( R, R - и R, S - пары), полученных из частично расщепленных карбинолов и аминов, и одновременно определить энантиомерную чистоту исходного спирта или амина. [34]
Определение старшинства заместителей, содержащих кратные связи, иллюстрируется определением старшинства заместителей у хирального центра в молекуле D-глицеринового альдегида. [35]
Выбрав главную цепь, определяют начало нумерации, руководствуясь аличием и старшинством заместителей главной цепи. [36]
Выбрав главную цепь, определяют начало нумерации, руководствуясь наличием и старшинством заместителей главной цепи. [37]
 |
Определение конфигурации по /. 5-системе. Объяснение в тексте. [38] |
Для этого в парах лигандов, соединенных с каждым атомом двойной связи, определяют старшинство заместителей. [39]
Правила применяются в том порядке, в котором они указаны, и к каждому последующему из них прибегают, если нельзя определить старшинство заместителей на основании предыдущего правила. [40]
В стереохимических названиях D, L-сис-тема все чаще заменяется R, S-системой, основанной на непосредственном рассмотрении пространственной модели молекулы с учетом старшинства заместителей у центра хиральности. Старшинство заместителей определяется по величине атомного номера элемента, связанного с центром хиральности. [41]
Получается, что в двух неразрывно связанных частях названия ( в стереохимическом обозначении и в структурной части) применяются разные правила выбора старшинства заместителей. [42]
В общем случае, когда у атомов углерода, связанных двойной связью, имеется любой набор заместителей, используется Е, Z-система обозначений, основанная на старшинстве заместителей, определяемом по атомному номеру. Диастереомер, у которого старшие заместители находятся по одну сторону плоскости двойной связи, обозначается Z ( от нем. [43]
Применение р-з-обозначений в сочетании с тривиальными названиями, как это сделано в приведенных выше примерах, оказывается возможным, потому что все химики одинаково нумеруют главную цепь и определяют старшинство заместителей в формулах молочной кислоты и аланина. Однако не всегда можно так просто и недвусмысленно обозначить соединения, пользуясь тривиальным названием. [44]
В стереохимических названиях D, L-сис-тема все чаще заменяется R, S-системой, основанной на непосредственном рассмотрении пространственной модели молекулы с учетом старшинства заместителей у центра хиральности. Старшинство заместителей определяется по величине атомного номера элемента, связанного с центром хиральности. [45]
Страницы: 1 2 3 4