Изменение - концентрация - последнее
Cтраница 2
 |
Точки росы для смеси с C4F8 и. [16] |
На основании закона частичных давлений физической химии эта смесь может быть подобрана так, чтобы она хорошо отвечала требованиям, выдвигаемым при данных конкретных условиях. Так, например, для смеси азота и перфторциклобутана путем изменения концентрации последнего были получены различные точки конденсации; можно было, таким образом, предсказать, при каких значениях давления и температуры произойдет конденсация газовой смеси. [17]
Описаны результаты экспериментальных исследований потоков газ-твердые частицы в каналах при реализации различных классов гетерогенных течений. Проанализированы данные измерений распределений осредненных и пульсационных скоростей частиц в широком диапазоне изменения концентрации последних. Особое внимание уделено экспериментальному и теоретическому изучению одной из фундаментальных проблем механики многофазных сред, а именно, проблеме модификации частицами энергии турбулентности несущей фазы. Проанализированы результаты экспериментального исследования, в котором впервые в чистом виде ( присутствие частиц не оказывало влияния на профиль осредненной скорости несущей фазы) изучен процесс дополнительной диссипации турбулентности в потоке с относительно малоинерционными частицами. Проведено теоретическое исследование модификации частицами энергии турбулентности. Описана математическая модель, позволяющая определять величины дополнительной генерации и диссипации турбулентности в потоках с частицами. [18]
В принципе этот метод сходен с катионообменным. Если, однако, эксперимент проводится в условиях постоянной ионной среды, инертные анионы занимают обменные участки ионита наряду с анионами-лигандамж, в результате чего изменение концентрации последних в фазе раствора влечет за собой ее изменение и в фазе ионита. [19]
В принципе этот метод сходен с катионообменным. Если, однако, эксперимент проводится в условиях постоянной ионной среды, инертные анионы занимают обменные участки ионита наряду с анионами-лигандами, в результате чего изменение концентрации последних в фазе раствора влечет за собой ее изменение и в фазе ионита. [20]
Показано, что мембранные электроды на основе этой системы ( аликвот 336 S деканол) обратимы относительно анионов ClOi, SCN, I, NOa, Br -, СГ, Ac, SOl и фосфатных ионов, а также некоторых органических. Отмечена хорошая воспроизводимость и быстрота установления равновесного потенциала. Однако в качестве ионоселективных эти электроды пригодны только для следующих анионов: ClOi, SCN, Г, МОз, Вг -, С1, а для анионов Ac, SOl и фосфатных можно отметить только способность мембраны реагировать на изменение концентрации последних в чистых растворах соответствующих солей. [21]
 |
Зависимость иониза. [22] |
Поглощение излучения железа-55 почти полностью определяется фотоэффектом, массовый коэффициент при котором растет пропорционально четвертой степени порядкового номера поглотителя. Столь сильная зависимость поглощения от порядкового номера приводит к тому, что средний коэффициент поглощения смеси, состоящей из легких газов ( например, На, Оа, Na, COa и др.) и газов, содержащих элементы со средним или большим атомным весом, очень чувствителен к изменению концентрации последних. Таким образом, применение в ионизационных анализаторах излу - 4 чения железа-55 позволяет сделать эти анализаторы особенно чувствительными к элементам со средним и большим атомным весом. Благодаря этому ионизационные анализаторы могут быть использованы для определения концентра - ции некоторых примесей на фоне газа с непостоянным средним молекулярным весом. Так, при помощи излучения железа-55 можно определять содержание сероводорода в нефтяном газе, даже если углеводородный состав газа колеблется. При использовании альфа - или бета-излучения это невозможно, так как изменение состава углеводородов должно сказываться примерно в той же степени, как и изменение концентрации сероводорода. [23]
Этот метод, конечно, пригоден и для определения активных ( полярограф ически восстанавливающихся) ионов. В заключение следует упомянуть еще об одном способе титрования неактивных металлов - с использованием в качестве амперометрического индикатора активного металла. Теория такого титрования совершенно аналогична теории онисанного в этой главе фотометрического титрования с установлением конечной точки методом индикации по наклону. Для применения этого способа необходимо соблюдение условия, заключающегося в том, что определяемый металл должен давать более устойчивый комплекс с титрантом, чем металл, используемый в качестве индикатора. С изменением концентрации последнего, после того как весь определяемый металл свяжется в комплекс, связано изменение наклона кривой титрования ( выражающей зависимость диффузионного тока от прибавленного количества раствора титранта) в точке эквивалентности. [24]
Страницы: 1 2