Cтраница 1
Изменение концентрации растворителя в его смеси с осадителем в ходе фракционирования зависит от объема смесителя и от скорости прохождения жидкости через колонку. Чем меньше объем смесителя и чем больше скорость, тем быстрее изменяется концентрация и понижается эффективность фракционирования. С другой стороны, излишнее увеличение объема смесителя или уменьшение скорости протекания жидкости через колонку может чрезмерно увеличить продолжительность фракционирования. [1]
Изменение концентрации растворителя как внутри полимерной ячейки, так и в камере, есть следствие внешней причины - внешней механической силы, однако появление дополнительной разности концентраций вызывает диффузионный противопоток частиц 1, сопротивляющийся этой силе. [2]
В то же время при изменении концентрации растворителя, одновременно являющегося нуклео-филом ( например, при варьировании содержания воды в водно-диоксановых или водно-метанольных смесях), мы должны считаться с изменением сольволитических свойств среды. Поэтому решить, участвует ли молекула растворителя в образовании активированного комплекса, весьма затруднительно. Решению этой проблемы был посвящен цикл работ Уинстейна и Шлейера. [3]
![]() |
Зависимость степени разделения РЗ элементов от температуры при экстракции 100 % - ным раствором ТБФ из водных растворов в присутствии высаливателей A1 ( NO3 3, LiNO3. [4] |
Это объясняется тем, что для этих элементов изменение концентрации свободного растворителя доминирует над изменением температуры. [5]
Скорость выпаривания - V, влияющая на величину а вследствие изменения концентрации растворителя. [6]
Очевидно, что такие системы не могут проявлять полиморфизм с изменением концентрации растворителя, поскольку при этом отношение объемов фаз А и В изменяется лишь очень незначительно. [7]
Скорость подачи растворителя - S, влияющая на величину а благодаря изменению концентрации растворителя. [8]
Одним из основных показателей степени завершенности технологического процесса получения алкидных и полиэфирных смол является вязкость смолы. Изменение концентрации растворителя в готовом продукте на 4 - 5 % изменяет вязкость смолы в два раза, поэтому вискозиметрический контроль может быть информативен только в том случае, если известна концентрация растворителя в контролируемой пробе смолы. [9]
![]() |
Коэффициенты распределения ( D таллия ( III в зависимости от равновесной концентрации НС1 в водной фазе. [10] |
Была предпринята попытка определить сольватные числа экстрагируемых соединений. Мы использовали метод разбавления активного растворителя инертным, несмотря на недостатки этого метода, связанные, в частности, с тем, что гидратные числа не остаются постоянными при изменении концентрации растворителя, а сольватные числа, по-видимому, связаны с гидратными. [11]
![]() |
Коэффициенты распределения ( О таллия ( III в зависимости от равновесной концентрации НС1 в водной фазе. [12] |
Была предпринята попытка определить сольватные числа экстрагируемых соединений. Мы использовали метод разбавления активного растворителя инертным, несмотря на недостатки этого метода, связанные, в частности, с тем, что гидратные числа не остаются постоянными при изменении концентрации растворителя, а сольватные числа, по-видимому, связаны с гидратными. [13]
![]() |
Зависимость скорости и селективности разделения от концентрации толуола в исходной смеси для системы толуол-н-бутанол (. ж 80 С, мембрана из полипропилена, б 45 7 мкм, методика I. [14] |
Вместе с тем устойчивая работа мембраны определяется не только температурой жидкости, но и концентрацией компонентов разделяемой смеси. Однако результаты разделения смеси толуол - н-бутиловый спирт различных концентраций при постоянной температуре смеси, представленные на рис. П-26, б, П-27 и П-28, не могут быть объяснены только лишь изменением структуры полимера вследствие изменения концентрации растворителя. [15]