Cтраница 2
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного пиримидина. [16]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества из 4-амияо - 6-хлор - 5-нитропиримидина [1] восстановлением гидросульфидом калия с последующей обработкой сероводородом. [17]
В статье авторов синтеза описана методика превращения [4] индола-2 - С14 в 1-бензоилиндол - 2 - С14 обработкой натрийин-дола-2 - С14 хлористым бензоилом. Полученный 1-бензоилиндол - 2 - С14 имеет ту же молярную удельную активность. Окисление [5] этого соединения перманганатом калия в ацетоновом растворе приводит к образованию нерадиоактивной N-бензоилан-траниловой кислоты. [18]
В статье авторов синтеза рассмотрены пять возможных реакций, которые могут происходить с алкилароматическими соединениями в присутствии катализаторов изомеризации. [19]
В статье авторов синтеза описана методика окисления этилбензола концентрированной азотной кислотой ( 40 час. [20]
В статье авторов синтеза описана методика окисления этого соединения. Окисление проводят перманганатом до 2-наф-тойной - С14 кислоты и бензойной - С14 кислоты. [21]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества путем восстановления 1-нафтилфенилкетона алюмогидридом лития. [22]
В статье авторов синтеза описана методика превращения олефина в 8-бензоил - С д - 1-нафтойную - С1 / 1 кислоту путем озонирования [3] в ацетоновом растворе с последующим окислением озонида перманганатом. Кетон содержит 7 5 % молярной удельной активности исходного вещества. [23]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества каталитическим гидрированием 7-перинафта-нона [2] над палладием на угле. [24]
В статье авторов синтеза описана методика озонолиза олефина и разложения озонида платинированной цинковой пылью в кипящей воде. [25]
В статье автора синтеза описана методика окисления л-бромфенилфенилацетилена - С ] / 2 хромовой кислотой. [26]
В статье автора синтеза приведена схема установки. [27]
В статье авторов синтеза описана методика восстановления тозилата избытком раствора алюмогидрида лития в эфире до 1 1 2-трифенилэтана - С. Это соединение дегидрируют нагреванием с равным по весу количеством хлор-анила в ксилоле в течение 3 суток и полученный трифенилэти-лен - С1 / 2 окисляют перманганатом. Молярная удельная активность 2 4-динитрофенилгидразона бензофенона - С14 составляет 9 % активности тозилата. Согласно данным Крэма [4], восстановление тозилата до углеводорода алюмогидридом лития может сопровождаться миграцией фенильной группы. Поэтому не исключено, что вся активность сосредоточена в положении С-1 тозилата. [28]
В статье автора синтеза описано получение однозначно меченных соединений, полученных из молочной-2 - С14 кислоты и мо-лочной-3 - С14 кислоты. [29]
В статье авторов синтеза описана методика расщепления гликоля. При расщеплении навески гликоля перйодатом натрия образуется смесь ацетона и ацетальдегида, которую разделяют перегонкой. [30]