Cтраница 3
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества путем расщепления эритромицина. При взаимодействии эритромицина и бензилового эфира хлормура-вьиной кислоты от диметиламиногруппы отщепляется одна ме-тильная группа. [31]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества окислительным расщеплением перйодатом 4, 6 - О-этили-ден - /) - глюкозы. [32]
В статье авторов синтеза описана методика расщепления вещества до формальдегида - С14 путем окисления перйодатом. Формальдегид - С14 анализируют в виде димедонового производного. Этот метод [2] является общим для количественного определения первичных карбинольных групп. [33]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества путем окислительного расщепления дигидрата D-ксилоната кальция перекисью в присутствии катализатора - ацетата железа ( III) - по видоизмененному методу Руффа. Нейш [2] сообщил, что первоначальный метод дает продукт, содержащий другие восстанавливающие вещества. D-треозы путем расщепления 1, 3 - О-бензилиден - /) - арабитола с последующим гидролизом 2 4 - О-бензилиден - Д - треозы. Степень чистоты тетроз проверяется хроматографированием на бумаге. [34]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества в кристаллическом виде, что позволяет избежать неудобств, связанных с использованием сиропа. Это сиропообразное исходное вещество не следует брать для конденсации в большом избытке, так как сироп удерживает часть формальдегида, который реагирует с образованием гликолевой-1 - С14 кислоты. Увеличение количества непрореагировавшего исходного вещества также приводит к увеличению количества продуктов разложения сахара при последующем гидролизе. Лиофилизованный концентрат экстрагируют хлороформом, экстракт обесцвечивают активированным углем и упаривают. Остаток растворяют в воде, раствор фильтруют, концентрируют и выдерживают в холодильном шкафу несколько недель. [35]
В статье авторов синтеза описана методика превращения этого вещества в дегидрогенизированный полимер - С14 [8] путем обработки грибной дегидрогеназой при рН 6 5; выход 16 5 г из 18 8 г кониферилового спирта. Описано также расщепление полимера. [36]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества. [37]
В статье авторов синтеза подробно описана методика получения исходного вещества. [38]
В статье авторов синтеза описаны методики получения [7] и очистки [8] исходного вещества путем обработки печени свиньи ацетатом - С14 натрия. Из 1 г печени получают 2 мг вещества. [39]
В статье автора синтеза описана методика получения исходного вещества. Метиловый эфир эстрона, полученный из эстрона и диметилсульфата в щелочном растворе, превращают в метиловый эфир маррианоловой кислоты окислительным расщеплением гипойодитом [6] в метанольном растворе. Этерифи-цируют [6] эфирным раствором диазометана, продукт очищают хроматографированием на силикагеле. [40]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества путем раскрытия стероидного кольца D в структуре конечного соединения окислительным расщеплением с последующей частичной этерификацией образующейся дикар-боновоп кислоты и галоидированием. [41]
В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества с хорошими выходами из D-сорбита и L-кси-лозы. [42]
В статье авторов синтеза приведена схема применяемого прибора ( рис. XIII. Лампа ( типа биозоль А) экранирована медной трубкой, имеющей отверстие размером 10 мм. При облучении лампу поднимают над сосудом на железном штативе и зажигают за 15 мин. [43]
В статье авторов синтеза приведены фотография и описание прибора. [44]
В статье авторов синтеза описана методика разделения d, / - цистина - S35 через бруциновую соль и очистка d - изомера путем последовательного разбавления / - формы нерадиоактивным носителем. [45]