Изменение - концентрация - частица
Cтраница 3
Поскольку генерация и рекомбинация носителей заряда происходят за счет энергии тепловых колебаний решетки, то величины g / и г /, которые обозначим в этом случае через g0 и г0, определяют скорости изменения концентрации частиц в результате тепловой генерации и рекомбинации. Величины п и р, обозначаемые в этом случае через 0 и р0, представляют собой равновесные концентрации, их называют иногда концентрациями темновых носителей заряда. [31]
В реальных условиях работы сепараторов точное разделение частиц по заданному размеру невозможно, так как невозможно обеспечить идеально стабильный режим их работы. Скорость движения частиц непрерывно колеблется из-за изменения концентрации частиц, их размеров и пр. Вследствие этого мелкий класс ( фракция) загрязняется крупными частицами, а крупный - мелкими. [32]
Такие аппараты называются аппаратами идеального смешения и характеризуются различием между расчетным и фактическим временем пребывания частиц в реакционной зоне. Это происходит из-за достаточно больших скоростей диффузии и изменения концентрации частиц в направлении отбора материала из аппарата и объясняется тем, что в таких процессах всегда наблюдаются проскоки. [33]
При отсутствии коалесценции ( К0), что возможно при контакте глобул стабильной эмульсии, ппо. Для всех промежуточных значений, когда 0К оо, влияние изменения концентрации частиц на скорость коагуляции описывается приведенным уравнением, из которого видно, что скорость уменьшения концентрации частиц, охваченных агрегированием, с изменением первоначального их общего числа так же различна. Ван-ден - Темпел, рассмотрев специфику этих вопросов в приложении к эмульсиям, нашел, что в концентрированных эмульсиях скорость коагуляции практически не зависит от скорости флокуляции. [34]
При наличии пространственно разделенных зарядов между фазами существует разность потенциалов или, как принято говорить в электрохимии, скачок потенциала. С другой стороны, возникновение двойного электрического слоя может быть связано с изменением концентрации частиц на границе раздела фаз по сравнению с концентрацией в объеме фазы. В общем случае явление изменения концентрации частиц вблизи поверхности раздела фаз называют адсорбцией. В зависимости от того, под действием каких сил происходит изменение концентраций частиц на границе раздела фаз, различают электростатическую м специфическую адсорбции. Первая обусловлена действием электростатических ( кулоновских) сил, вторая - действием специфических химических сил. Ионы и молекулы, которые специфически взаимодействуют с электродом, называются поверхностно-активными. Ионы и молекулы, которые с электродом специфически не взаимодействуют, называют поверхностно-неактивными. [35]
Эти уравнения допускают довольно простую интерпретацию. Член V-C в уравнениях (10.126) и ( 10.12 в) отражает изменение давления в результате изменения концентрации частиц. [36]
Было замечено, что при ламинарном течении в вертикальных трубах суспензии с низкой концентрацией твердой фазы ведут себя по-разному при движении снизу вверх и сверху вниз. Эффект заключается в миграции взвешенных частиц либо к стенкам трубы, либо к ее оси, что ведет к изменениям концентрации частиц и вязкости суспензии в радиальном направлении, профиля скоростей и градиента давления при течении суспензии с определенным расходом. [37]
Как пок-азывают наблюдения и расчеты, возмущенность межпланетного пространства и пробег частиц относительно рассеяния могут сильно различаться в разные эпохи. При малой возмущенности и сильной анизотропии спектра магнитных флуктуации транспортный пробег протонов с Т 1 МэВ может быть очень большим - он превышает 1 а.е. Например, в работе Вернова и др. ( 1971) из экспериментальных данных об изменений концентрации частиц со временем было найдено значение Л 1 5 - 2 0 а.е. Близкое значение ( Л 1 3 а.е.) дала теоретическая оценка Квинби и Сира ( 1971) в предположении, что магнитные возмущения носят характер тангенциальных разрывов. Значения пробега, приведенные в табл. 9.1, также указывают на возможность пробега Л 1 а.е. при разумных значениях параметров межпланетной среды. [38]
Понятие концентрация для аэрозолей весьма условно, поскольку пылевоздушные смеси, в отличие от газовых, весьма неустойчивы. На частицы постоянно действует сила притяжения Земли. Изменение концентрации частиц в облаке пыли происходит постоянно, и оно трудно поддается оценке. Поэтому НКПР целесообразно учитывать только в качестве меры относительной опасности. [39]
Если концентрация электролита больше скр, скорость коагуляции рассчитывают по теории Смолуховского-теории быстрой коагуляции. В этой теории предполагается, что каждое столкновение частиц сопровождается их слипанием и образованием нераспадающихся на исходные частицы агрегатов. Поэтому изменение концентрации частиц пропорционально числу межчастичных столкновений. [40]
При наличии пространственно разделенных зарядов между фазами существует разность потенциалов или, как принято говорить в электрохимии, скачок потенциала. С другой стороны, возникновение двойного электрического слоя может быть связано с изменением концентрации частиц на границе раздела фаз по сравнению с концентрацией в объеме фазы. В общем случае явление изменения концентрации частиц вблизи поверхности раздела фаз называют адсорбцией. В зависимости от того, под действием каких сил происходит изменение концентраций частиц на границе раздела фаз, различают электростатическую м специфическую адсорбции. Первая обусловлена действием электростатических ( кулоновских) сил, вторая - действием специфических химических сил. Ионы и молекулы, которые специфически взаимодействуют с электродом, называются поверхностно-активными. Ионы и молекулы, которые с электродом специфически не взаимодействуют, называют поверхностно-неактивными. [41]
В цепи, содержащей металлический электрод в контакте с расплавленной солевой системой, например Cd ( NO3) 2 B NaNO3 - KNO3, к которой добавляется КС1, потенциал электрода при постоянном токе зависит отдиффузиикатионов, в данном случае Cd2, к границе электрод - электролит. Хотя скорость диффузии ионов к межфазной границе контролируется градиентом активности, коэффициент активности ионо в растворенного вещества вблизи электрода не зависит от расстояния, так как ионная сила определяется преимущественно концентрацией растворителя ( в данном случае смеси нитратов), которая не является функцией расстояния. Поэтому изменение электродного потенциала со временем в переходных процессах зависит от изменения концентрации частиц в растворе, с которыми электрод находится в равновесии. Иными словами, измерения переходного времени позволяют определять изменения концентрации потенциал-определяющих ионов в расплаве, которые обусловлены комплексообразованием, в отличие от изменений активности в объеме электролита, обусловленных любыми причинами. Анализ переходных процессов позволяет, таким обра - зом, судить о составе и концентрации каждого комплексного иона. [42]
 |
Влияние концентрации электролита на зависимость плотности тока от потенциала С. при замедленной диффузии. [43] |
Из уравнения видно, что зависимость потенциала электрода от плотности тока такая же, как для перенапряжения. Смещение при постоянной плотности тока и изменении концентрации любого компонента раствора, влияющего на равновесный потенциал, будет эквивалентно изменению равновесного потенциала в зависимости от концентрации компонента. Кроме того, при изменении концентрации частиц, для которых диффузия замедлена, происходит пропорциональное изменение предельной плотности тока. Например, на рис. 1.3 приведены поляризационные кривые выделения металла при различной концентрации его ионов в растворе. Повышение концентрации ионов металла в электролите вызывает сдвиг равновесного потенциала и возрастание предельного тока. Если после достижения предельного тока продолжать увеличивать ток, то потенциал электрода сместится до такого отрицательного значения, при котором начинает протекать другая электродная реакция. [44]
При наличии пространственно разделенных зарядов между фазами существует разность потенциалов или, как принято говорить в электрохимии, скачок потенциала. С другой стороны, возникновение двойного электрического слоя может быть связано с изменением концентрации частиц на границе раздела фаз по сравнению с концентрацией в объеме фазы. В общем случае явление изменения концентрации частиц вблизи поверхности раздела фаз называют адсорбцией. В зависимости от того, под действием каких сил происходит изменение концентраций частиц на границе раздела фаз, различают электростатическую м специфическую адсорбции. Первая обусловлена действием электростатических ( кулоновских) сил, вторая - действием специфических химических сил. Ионы и молекулы, которые специфически взаимодействуют с электродом, называются поверхностно-активными. Ионы и молекулы, которые с электродом специфически не взаимодействуют, называют поверхностно-неактивными. [45]
Страницы: 1 2 3 4