Cтраница 4
В наиболее общих чертах характер распределения концентрации нейтральных и заряженных частиц з районе пятна нам всегда известен: концентрация максимальна в самом пятне и резко убывает за его пределами то мере удаления от его границ. В самом деле, электрическое поле у катода создается объемным зарядом движущихся к катоду положительных ионов и напряженность поля уменьшается с уменьшением плотности объемного заряда. Но последняя в свою очередь пропорциональна концентрации зарядов в плазме. Таким образом, должен всегда иметь место извест-здый параллелизм в изменении концентрации частиц и электрического поля в районе катодного пятна. Влияние этой неоднородности распределения концентрации и электрического поля на устойчивость ячеек выражается в том, что новые ячейки могут возникать лишь IB пределах действующих пятен и удерживаются ими в дальнейшем. [46]
![]() |
Схематическое изображение реакционной цепи. а - неразветвленная цепь, б - разветвленная цепь. [47] |
Далее допустим возможность разветвления цепи - появления в каком-либо звене вместо одной активной частицы, ведущей цепь, двух или более частиц. Пусть т означает время, в течение которого в среднем протекает одно звено цепной реакции. Скорость изменения концентрации частиц выразится, очевидно, разностью скоростей их образования п0 и исчезновения. [48]
Обычно считается, что система одновременного мониторинга является наилучшим решением, поскольку отбор проб производится в выбранных точках пробоотбора непрерывно, и факт превышения заданного уровня концентрации пропустить невозможно. Недостатком последовательного мониторинга является осаждение частиц не только на внутренних поверхностях пробоотборных трубок, но и внутри коллектора. При измерении небольших частиц ( 5 мкм) потери, обусловленные осаждением, невелики и, как правило, ими можно пренебречь. Кроме того, целью мониторинга обычно является регистрация изменений концентрации частиц, а не ее абсолютных значений. [49]
На рис. 3.3, а изображены экспериментально полученные гистограммы фазового распределения нерастворимых в воде веществ дои после изменения рН дисперсионной среды. Проверке подвергались как суспензии отдельных компонентов, присутствие которых возможно в природной воде ( карбоната кальция, гидроксида железа, глинистых веществ), так и смеси имитаторов нерастворимых примесей. После растворения карбонатов в пробе дальнейшее снижение рН не привело к изменению концентрации частиц, что обусловлено, как показал контрольный химический анализ, отсутствием нерастворимой фазы гидроксида железа среди взвешенных в воде веществ. Предложенную препаративную экспресс-методику определения фазового состава взвешенных веществ в природной воде целесообразно рекомендовать для характеристики нерастворимых примесей и в других источниках; изменение мутности воды при подкислении можно контролировать любым фотометрическим прибором. [50]
Таким образом, при изменении этого отношения обе системы требовали увеличения локальной скорости псевдоожижения примерно на одну и ту же величину, чтобы частицы находились во взвешенном состоянии. Видно, что очень небольшое перемещение частиц требует относительно большого изменения скорости псевдоожижения, чтобы удержать частицу во взвешенном состоянии. Изменение расстояния на Д6 0 01 требует приблизительно удвоенной величины скорости псевдоожижения в каждом случае. Однако локальные изменения концентрации частиц не могут сохраняться, так как в противном случае частицы Б этой области не будут псевдоожижаться. Очень небольшие локальные изменения концентрации должны требовать очень большого перераспределения скоростей псевдоожижения, если изменения концентрации частиц будут устойчивы. [51]
![]() |
Влияние различных факторов на конверсию этилена и свойства полиэтилена. [52] |
Полимеризация может быть осуществлена в реакторе с мешалкой, а также в трубчатом реакторе. Первый относится к аппаратам идеального смешения, второй - к аппаратам идеальнего вытеснения. Аппараты идеального смешения характеризуются постоянством концентрации реагентов во всем реакционном объеме. Постоянство концентпации обеспечивается тщательным и мгновенным пепе-мешиванием поступающей жидкости с имеющейся в аппарате реакционной средой, г-асчетное и практическое время прерывания частиц в реакционной зоне неодинаково, что объясняется большими скоростями диффузии и изменением концентрации частиц по длине аппарата вследствие проскоков. [53]
Далее допустим возможность разветвления цепи - появления в каком-либо звене вместо одной активной частицы, ведущей цепь, двух или более частиц. Аналогичным образом определим вероятность разветвления цепи S. Пусть т; означает время, в течение которого в среднем протекает одно звено цепи. Скорость изменения концентрации частиц выразится, очевидно, разностью скорости их образования и исчезновения. [54]