Стеарат - кобальт
Cтраница 1
Стеарат кобальта; 4 - 6 бар, 140 С, 3 5 ч, скорость подачи воздуха 1 л / мин. [1]
Стеарат кобальта малорастворим в циклогексане при комнатной температуре и при охлаждении горячих растворов, отобранных в цехе, может выпасть в осадок. Поэтому в методике предусмотрена отгонка циклогексана от всей отобранной пробы. [2]
Навеску стеарата кобальта 0 10 г помещают в колбу емкостью 150 - 200 мл, добавляют 50 мл азотной кислоты ( 1: 1) и нагревают до полного растворения навески. Охлаждают раствор до 40 - 50 С и отделяют стеариновую кислоту, фильтруя раствор через беззольный фильтр. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 1000 мл, осадок промывают 5 раз горячей водой, присоединяя промывные воды к основному раствору. Охлаждают раствор до комнатной температуры, объем го доводят до метки водой и перемешивают. [3]
С использованием стеаратов кобальта, марганца и меди наблюдается последовательно-параллельное образование спирта, кето-на и гидроперекиси, а в присутствии стеарата церия - только последовательное. [4]
С использованием стеаратов кобальта, марганца и меди наблюдается последовательно-параллельное образование спирта, кетона и гидропероксида, а в присутствии стеарата церия - только последовательное. [5]
Для получения стеарата кобальта используют чистую стеариновую кислоту, вследствие чего его стоимость выше, чем нафтената кобальта. Поэтому преимущественно применяют нафтенат кобальта, хотя по каталитическому действию оба катализатора равноценны. [6]
Так, если стеарат кобальта заменить адипатом кобальта, плохо растворимым в цикло-гексане, то сокращения индукционного периода по сравнению с некаталитическим процессом не произойдет, но соотношение продуктов окисления будет таким же, как и при окислении со стеаратом кобальта. [7]
При малом содержании стеарата кобальта в циклогексане ( при охлаждении раствора он остается прозрачным или слегка мутным), отгонку циклогек-еана можно заменить экстракцией кобальта азотной кислотой: в делительную воронку емкостью 200 мл вносят 100 г пробы и дважды экстрагируют ее HNO3 ( 1: 1), порциями по 50 мл, а затем один раз 50 мл воды. Экстракт собирают в мерную колбу емкостью 200 мл, объем пробы доводят до метки водой и в дальнейшем определяют содержание стеарата кобальта по методике. [8]
Диэтилбензол, катализатор - стеарат кобальта ( 7Х X 10 - 3 молъ / л) - и добавки гидроперекиси кумила загружали в капельную воронку, установленную в штуцере реактора. [9]
Такие катализаторы, как стеараты кобальта и никеля, подобно MnStj, также вступают во взаимодействие с пероксидными радикалами хлор-п-ксило-ла, но в этом случае образуются нестойкие комплексы, которые легко распадаются, и обрыва цепей при этом не происходит. [10]
Окисление циклогексана в присутствии стеарата кобальта существенно отличается от окисления циклогексана в том же стальном автоклаве без катализатора. Из рисунка видно, что катализатор значительно ускоряет развитие реакции. Воздействие катализатора на реакцию не ограничивается его воздействием на скорость процесса, но сказывается и на соотношении продуктов реакции. Если без катализатора в течение всего процесса концентрация кетона больше концентрации спирта, то в присутствии катализатора, наоборот, концентрация спирта в начальный период ( первые 2 часа при 130) больше концентрации кетона. Максимальная концентрация гидроперекиси в катализированном окислении значительно меньше, чем ее концентрация в некатализированном окислении. Снижается в катализированном окислении и максимальная концентрация кетона. [11]
Экономический эффект от замены стеарата кобальта - наиболее распространенного промышленного катализатора жидкофазного окисления - кобальтовыми солями СЖК для конверсии толуола в интервале 40 - 70 % мольн. [12]
 |
Кинетические кривые накопления уксусной кислоты при инициированном NOa окислении н. бутана в жидкой фазе.| Подпрограмма водного раствора продуктов реакции жид. [13] |
В качестве такого катализатора использовался стеарат кобальта, растворимый в горячем бутане. [14]
Начальный период реакции, когда стеарат кобальта находится в растворенном состоянии и претерпевает процесс валентных изменений, является периодом сильного ускорения реакции, и изучение именно этого периода представляет существенный интерес. На рис. 4 показаны кинетические кривые образования кетона, спирта и трехвалентного кобальта в начальный период реакции. Обращает на себя внимание резкое изменение скорости процесса в ходе его развития. Сначала реакция идет довольно быстро, но скоро замедляется и после продолжительного периода торможения снова ускоряется it достигает постоянной скорости. [15]
Страницы: 1 2 3 4