Cтраница 3
Квадратичная зависимость скорости разветвления цепей от концентрации стеарата кобальта на участке, где скорость разветвления цепей не зависит от концентрации гидроперекиси ( см. рис. 3) не может быть объяснена образованием комплекса 2St2Co ROOH с последующим его мономолекулярным распадом на радикалы. [31]
![]() |
Кинетика разложения гидроперекиси ( получгнло. окислением 0 049 моль циклогексена при 40 С в присутствии 3 15 - 10 - 3 моль каприловой кислоты при различной концентрации каприлата кобальта. [32] |
Таким образом, в присутствии каприлата и стеарата кобальта добавки кислоты вызывают увеличение суммарной скорости аутоокисления, сопровождающееся уменьшением окисления до гидроперекиси. Однако абсолютное количество образующейся гидроперекиси в отсутствие и в присутствии кислот оказывается практически одинаковым. Этот факт является весьма важным для понимания механизма разложения гидроперекиси в выбранных условиях. [33]
Наиболее активным катализатором при окислении диэтилбензола является смесь стеаратов кобальта и марганца. [34]
Наиболее активным катализатором при окислении диэтил-бензола является смесь стеаратов кобальта и марганца. [35]
Методами ДТА и ТГА показано [47], что дигидрат стеарата кобальта полностью теряет воду между 80 и 90 С. [36]
Например, состав продуктов окисления циклогек-сана [180, 199] в присутствии стеарата кобальта существенно отличается от состава продуктов некатализиро-ванного окисления циклогексана. [37]
Строят калибровочную кривую, откладывая на оси абсцисс содержание стеарата кобальта в пробе ( в мг), а на оси ординат - оптическую плотность раствора. [38]
Каприловая и стеариновая кислоты при аутоокислении циклогексена, инициированном стеаратом кобальта, увеличивают поглощение кислорода независимо от того, вводятся ли они перед опытом или в ходе реакции. [39]
![]() |
Рисунков 5. Библиографических ссылок 8.| Рисунков 3. Библиографических ссылок 7. [40] |
Хлортолуолы окисляются молекулярным кислородом в хлорбензойные кислоты в присутствии катализатора стеарата кобальта. [41]
Они окисляли днтолилметан и дитолилкетон кислородом при 150 в присутствии стеаратов кобальта и марганца и небольших количеств тетрабромэтана. [42]
Сточные воды производства уксусной, олеиновой, этиленди-аминтетрауксусной кислот, стеаратов кобальта и цинка загрязнены сульфатами, изопропиловым спиртом, стеаратами хрома и бария, хлоридами, фенолами. [43]
Исследованиями названных химиков было установлено интересное явление двоякого воздействия катализатора - стеарата кобальта на окисление циклогексана. В начале реакции окисления двухвалентный металл частично переходит в трехвалентное состояние и инициирует окисление углеводорода. Однако это инициирование быстро прекращается, затем двухвалентный металл выступает в роли ингибитора. [44]
Кожная патология связана с действием 2, 4, 5-трихлор-фенола, стеарата кобальта, монохлоруксусной, олеиновой, серной, соляной кислот и других химических веществ. [45]