Cтраница 1
Стевенс и Браун [101] показали, что при окислении аденина 30 % - ной перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты образуется с выходом 84 % 1-окись аденина. [1]
Стевенс [81 ] в обзоре, посвященном исследованию кристаллогидратов с помощью микроскопической техники, описывает применение светового микроскопа с дополнительными приспособлениями ( например, с обогреваемым столиком) в сочетании со сканирующим и трансмиссионным электронным микроскопом. Автор отмечает, что во избежание потерь летучих продуктов при электронномикроскопических исследованиях, следует применять замкнутую влажную ячейку. Такую ячейку описывает Фуллам [34]; в ней предусматривается хорошее уплотнение по краям, а также наличие окошек из тонкой эластичной полимерной пленки, обеспечивающей абсолютную герметичность препарата. Сочетание таких качеств может быть с успехом достигнуто при использовании двухслойной пленки, получаемой из растворов полимера в подходящем растворителе. [2]
Стевенс и Никельс [173], измеряя КТР в системах алкилфе-нол-гликоль, обнаружили заметное влияние малых количеств воды на точку помутнения. [3]
Стевенс с сотрудниками [47] нашел, что в щелочной среде бензильная и некоторые другие группы способны мигрировать от атома азота четвертичной аммонийной соли к соседнему углеродному атому. [4]
Стевенс описал сложный анод составленный из вольфрама или тантала с гальваническим покрытием из пластины. [5]
Стевенс и Шеллер провели определения Li, Na, К, Rb и Cs на 43 образцах слюд разного рода, главным образом из пегматитов. [6]
Стевенс [364] испытал три обнаруживающих реактива, которые пригодны для обнаружения почти всех соединений, получаемых при синтезе кортикостероидов из сапогенинов, а также при синтезе промежуточных соединений С-21 и С-22. После завершения реакции с хлоридом цинка пластинку изучают в УФ-свете с длиной волны 366 нм. Вместо обычно используемого синего тетразолиевого рекомендуется стирилфенильное производное, так как это соединение дает более интенсивную окраску. Изучено влияние положения различных групп в молекулах на эффективность обнаружения реактивом Комаровского и реактивом на основе хлорида цинка. [7]
Де Стевенс и Норд [137] определяли кривые для растворимого природного лигнина из древесины кири. Последний лигнин давал кривые, весьма сходные с кривыми для других растворимых природных лигнинов. [8]
Метод Стевенса является упрощением метода Уош-борн - Бантинга, который будет описан в разделе об измерении норового пространства. [9]
Подмеченное Стевенсом преобладание молекул с нечетным числом атомов углерода в этих образцах не обнаруживается. Очевидно наличие большой разницы в распределении парафинов в этих трех образцах. [10]
Берд и Стевенс [81] использовали ТСХ для выявления примесей в нитрофуразоне - синтетическом антибактериальном соединении. [11]
По де Стевенсу и Норду [136], спектр ультрафиолетового поглощения растворимого природного лигнина багассы дал плато при 282 - 295 т а и максимум при 315 m i. Этот максимум был объяснен присутствием хромофорной группы ( см. Брауне, 1952, стр. [12]
По де Стевенсу и Норду [17], метилирование природного лигнина багассы ( 15 3 % метоксилов) диазометаном давало частично метилированный продукт с 21 9 % метоксилов, который более не реагировал с фенилгидразином. [13]
Глясе, Джанс и Стевенс предложили53 гельвин, даналит и гентельвит рассматривать как соответственно марганцевый, железный и цинковый конечные члены группы, а состав каждого конкретного минерала изображать в процентах этих последних. Зависимость оптических свойств от состава дается на фиг. [14]
Робинсон с соавторами [109] и Стевенс [ НО ] пытались объяснить природу возникновения координационных связей - гибридизацией атома иода. Вследствие вандерваальсовых сил между соседними атомами иода, возможно, происходит смешение spzdzz и р Д - орбиталей. Это смещает экстремальные направления электронной плотности ближе к направлениям связей. [15]