Cтраница 2
Перегруппировка Соммелета сходна с перегруппировкой Стевенса ( стр. [16]
Следует указать, что получение Стевенсом и Шисслером оптически активного 1 - 3-нитро - 3-метилоктанаш при нитровании 1 - 3-ме-тилоктана азотной-кислотой находится в противоречии с теориями возникновения свободных радикалов в качестве промежуточной стадии при нитровании азотной кислотой, так как свободный радикал должен был бы привести к получению рацемата. [17]
Согласно Вейсу и Марко [20], Мотту и Стевенсу [21], в переходных металлах с плотной упаковкой ( Ni, Co) большая часть d - электронов находится на орбита лях, подобных d - орбиталям в изолированном атоме: число d - электронов на атом равно 9.5 для Ni и 8.5 для Со. В металлах с объемноцентрированной кубической решеткой ( Fe, Сг) число d - электронов на атом мало - 2.3 для Fe и 0.2 для Сг. Это означает, что в последнем случае большая часть d - электронов использована при образовании связи в решетке металла, а в случае Ni и Со d - электроны могут быть использованы для образования локальных связей с адсорбированными молекулами. [18]
Аналогично тому, как это имело место при перегруппировке Стевенса, электроотрицательные заместители в мигрирующей группе облегчают перегруппировку и, наоборот, эти же заместители в других арильных группах затрудняют реакцию. [19]
Самый большой по размерам прибор этого типа; построен Стевенсом и др. ( 1963) с целью получения практически 100 % - ного пропускания ионов через анализатор. Эта задача была решена. Однако большие размеры и высокая стоимость прибора препятствуют его нормальному аналитическому использованию. [20]
Окрашенные пятна диметилглиоксимата никеля с ограниченной поверхностью получают при помощи хромограмм Стевенса. [21]
Что касается четырехбромистого кремния, то неудачный опыт Вилкинса, Броуна и Стевенс [10] по взаимодействию CH3MgBr с SiBr4 породил мнение о инертности последнего к действию магнийорганических соединений. Оказалось, что SiBr4 хорошо вступает в реакцию с CH3MgBr и C HsMgBr. Теми же авторами реакцией tt - CH3OC6H4MgBr с SiBr4 с хорошим выходом был синтезирован я-метоксифенилтрибромсилан. [22]
![]() |
Модуляторы фирмы Айрпэкс электроник. а - тип ЗЗА, б - тип. [23] |
На рис. 2 - 28 показана конструкция контактного модулятора, выпускаемого фирмой Стевенс Арнолд. Характерной особенностью модуляторов этой фирмы являются их высокие технические характеристики. Исследование их механических характеристик показало, что в диапазоне температур от 0 до 75 С настройка модуляторов практически не меняется. [24]
Распад тозилгидразонов в присутствии сильных оснований позволяет получать олефины ( реакция Бамфорда - Стевенса, 1952) [ О. [25]
![]() |
Конструкции детектора сечения ионизации. [26] |
Детальное рассмотрение физических основ ионизационного метода детектирования, названного Cross-Section, описано От-восом и Стевенсом. [27]
Другим исходным сырьем для получения альдегидов могут служить пи-ридинкарбоновые кислоты, которые можно превращать в альдегиды по методу Стевенса или Розенмунда, однако и в этом случае выходы низкие. [28]
Под действием карбенов амины превращаются в илиды, выделяемые в свободном состоянии, которые могут далее претерпевать перегруппировку Стевенса. [29]
Блазиус и Шмит [32] изучали сорбционное поведение пористых катионитов в растворах: вода-диоксан и вода - диметилсульфоксид, а Стевенс и Лот [33] использовали слабоосновные ионообменные смолы на основе пористых сополимеров этилвинилбензола и дивинилбензола для хрома-тографического разделения рацемических веществ. [30]