Стейнер

Cтраница 1

Стейнер, Пелетье и Траке 12 детально исследовали кинетику полимеризации окиси пропилена в присутствии твердого КОН. Ими показано, что полимеризация идет только в растворе, а роль твердой фазы состоит в регенерации алкоксид-ионов и адсорбции воды. Кинетика полимеризации интерпретирована в стационарном приближении и рассчитаны константы элементарных актов. [1]

Стейнер [21], Джонсон [22, 23], Портер [24-26] и др. указывают, что триполифосфат натрия повышает отрицательный дзета-потенциал поверхностей и тем самым увеличивает отталкивание между поверхностью ткани и загрязнением. [2]

Стейнер с сотрудниками [7] обнаружили, что в катализаторах, восстановленных водородом, не наблюдается линейной связи между каталитической активностью в реакции полимеризации и интенсивностью сигнала ЭПР от Сг5, но существует линейная зависимость между активностью и количеством неспаренных спинов, получающихся при обработке катализатора водой после реакции полимеризации этилена. [3]

Стейнер связалась с Санитарной комиссией округа, после чего были немедленно сделаны анализы, чтобы найти вещества, отравившие рыбу. Главный инженер Хол Купер вчера вечером доложил на чрезвычайном заседании, что образцы воды выглядели совершенно чистыми и что не было найдено никаких токсических веществ. Тем не менее он заявил, что обеспокоен положением. По его мнению, мы не можем с уверенностью утверждать, что источник воды безопасен, до тех пор, пока не выясним причину массовой гибели рыбы. [4]

Стейнера и Уолдорфа, от желающих отбоя нет, тогда как научная школа с якобы современной ориентацией находится г; злтяжном конфликте со своими учениками. [5]

Стейнеру и Гилберту [48], для таких концентраций кислотности трифенилметана и трет-бутляового спирта сравнимы. [6]

Уберрайтер и Стейнер [153] приводят для этого полимера значение температуры плавления 122 С. [7]

Льюис, Стейнер [43] рекомендуют добавлять с указанной целью от 0 5 до 10 % бензола или толуолсульфоната. [8]

Питкетли и Стейнера тем, что дегидрогенизация гептана в гептен уже проходит через стадию полугидрированного состояния. Однако эту схему следует признать неудачной, поскольку при циклизации замыкается связь между оторванными от поверхности атомами углерода. [9]

Роулеем и Стейнером [95], Кистяковским и Ренсомом [96] было сделано несколько попыток рассчитать эту энтропию при постулировании геометрии и частот для переходного комплекса. [10]

Зависимость удерживающей способности х от соотношения.| Зависимость удерживающей способности х от окружной скорости v ротора и соотношения скоростей фаз VK / VC. [11]

Соответствующей модификацией уравнения Стейнера была найдена зависимость УС от скоростей потоков фаз. [12]

В схеме А Питкетли и Стейнера участие в процессе циклизации принимает только один активный центр, и реагирующий атом углерода в цепи может находиться на большом расстоянии от этого активного центра, и, следовательно, действие последнего на этот углерод будет очень ослабленным. В схеме Б это затруднение преодолено, причем в качестве промежуточной конфигурации принято полугидрированное состояние, впервые предложенное для объяснения каталитических реакций обмена между олефинами и дейтерием. Согласно схеме А Питкетли и Стейнера, гептен действительно является промежуточным продуктом реакции; согласно же схеме Б - лишь побочным продуктом. В дискуссии, развернувшейся на заседании Фарадеевского общества по докладу Питкетли и Стейнера, Стейнер признал, что олефины могут появиться в данном случае и в результате параллельной реакции и что полугидрированное состояние может возникнуть непосредственно из исходного алкана. [13]

Херингтон и Ридиел [15], а также Стейнер [19] предположили, что АЬО3 оказывает стабилизирующее действие. Доказательство существования тонкого равновесия связующих сил такой стабилизации можно видеть в данных по электропроводности и теплотам растворения катализаторов, содержащих приблизительно 10 вес. Несомненно, что эта локализация состоит в образовании связи между А1 и МоО3, так как в катализаторах с содержанием МоО3 приблизительно 10 вес. [14]

Впервые возможность такого механизма изомеризации предположили в 1931 г. Хэммик, Эдвардес и Стейнер [19], когда они стремились объяснить тот факт, что при всех попытках получить изомерные 5 - и 6-замещенные бензофуроксаны в виде двух отдельных соединений всегда получалось только одно из них. Они и высказали догадку, что образуются два изомера, но менее стойкий переходит по указанному выше механизму полностью в более стойкий ( ср. [15]

Страницы: 1 2 3