Стейнер

Cтраница 2

Впервые возможность такого механизма изомеризации предположили в 1931 г. Хэммик, Эдвардес и Стейнер [19], когда они стремились объяснить тот факт, что при всех попытках получить изомерные 5 - и 6-замещенные бензофуроксаны в виде двух отдельных соединений всегда получалось только одно из них. Они и высказали догадку, что образуются два изомера, ио менее стойкий переходит по указанному выше механизму полностью в более стойкий ( ср. [16]

Наиболее убедительные доказательства в пользу того, что олефины являются промежуточными продуктами при ароматизации парафинов, мы находим в работе Питкетли и Стейнера. [17]

Данные, полученные другим путем [48], указывают на резкое увеличение значений Н - при уменьшении содержания метанола в диметилсульфоксиде ниже 5 мол. Стейнер и Гилберт [48] получали растворы натриевой и калиевой солей диметилсульфок-сида [ 491 ( димсилнатрий [50] и димсилкалий) в диметилсульфоксиде и титровали затем растворы доноров протонов в диметилсульфоксиде, используя в качестве индикатора трифенилметан, анион которого имеет глубокую окраску. [18]

Кривая результат - риск. [19]

Стейнер и вслед за ним другие исследователи полагают, что на практике невозможно точно определить точку этого равенства. Более того, максимизация прибыли как цель деятельности одновременно означает существенное повышение риска. Любой акционер хочет получать стабильную прибыль на протяжении ряда лет, а повышенный риск деятельности снижает возможности получения долгосрочной прибыли. [20]

Кривая результат - риск. [21]

Стейнер и вслед за ним другие исследователи полагают, что на практике невозможно точно определить точку этого равенства. Более того, максимизация прибыли как цель деятельности одновременно означает существенное повышение риска. Любой акционер хочет подучать стабильную прибыль на протяжении ряда лет, а повышенный риск деятельности снижает возможности получения долгосрочной прибыли. [22]

Обычно принимают, что молекула полимера имеет конфигурацию беспорядочного клубка. Доти и Стейнер [10] вычислили величины Р ( б) для беспорядочных клубков, сделав предположение о случайном распределении по длине цепи; этими значениями следует пользоваться для нефракционированных материалов. Однако различие между моно - и полидисперсными системами становится значительным только тогда, когда коэффициент асимметрии велик. [23]

Установлено, что дегидроциклизация парафиновых углеводородов протекает через образование промежуточных олефиновых соединений. Очевидность этого показана Стейнером [147] в его исчерпывающем обзоре литературы по реакции дегидроциклизации в присутствии окисных катализаторов при атмосферном и более низком давлении. Справедливость сказанного подтверждается также результатами ис - следований, проведенных в при - t - сутствии окисных и металлических катализаторов при условиях рифор - Si-минга. На рис. 30, а, заимствован - ном из работы Хюджа, Стайна и з Дарлинга [108], показано влияние § 3 времени контакта на выходы олефи - gjг новых и ароматических углеводоро - j дов при риформинге лигроиновых фракций в присутствии алюмо-хро - мового катализатора при постоянных парциальном давлении водорода и температуре. При малом времени контакта получаются высокие выходы олефиновых и низкие - ароматических углеводородов. С повышением же времени контакта выход ароматических углеводородов возрастает, а олефиновых снижается. [24]

Данные Кистяковского и Ренсома [96], полученные в статической системе. В скобках приведены данные Роулея и Стейнера [95], полученные при более высоких температурах в струевой систзме. Оказалось, что имеется непрерывное возрастание энергии активации с температурой, что может быть связано с экзотермичностью реакции или побочными реакциями, как предполагают авторы. [25]

Бероза, Гертлер и Грин [31], а также Стейнер ( неопубликованные данные) установили, что продукт присоединения НС1 к сиглуру - втор-бутн-ловый эфир 4 ( или 5) - хлор-2 - метилциклогексанкарбоновой кислоты, названный медлуром, а также соответствующий трет-бу-тиловый эфир значительно более привлекательны и устойчивы, чем сиглур. [26]

Эти предлагаемые нормы были опубликованы в 1943 году Джеймсом Стейнером. [27]

Открытие в 1936 г. в трех лабораториях Советского Союза Казанским и Платэ [1], Молдавским и Камушер [2], Каржевым с сотрудниками [3] реакции ароматизации парафиновых углеводородов вызвало большой, неослабевающий с годами, интерес исследователей разных стран. Большинство авторов [4, 5] вот уже 25 лет варьируют взгляды Питкетли и Стейнера ( см. [4]), согласно которым реакция идет через обязательный промежуточный цикло-гексановый продукт. [28]

Предварительные исследования показали отсутствие непосредственной опасности для жителей города, поэтому сейчас нет причин для особенного беспокойства, тем не менее вчера вечером на чрезвычайном заседании городской совет вынес решение немедленно провести тщательное расследование сложившегося положения, - заявил мэр Эдвард Чиско. Тревога была поднята после того, как ривер-вудские школьники, пятнадцатилетняя Джейн Абельсон и шестнадцатилетний Роб Стейнер, заметили на поверхности воды мертвую форель, плывущую по течению в районе места самой лучшей рыбалки. [29]

Эластичность спроса и доходы от рекламы. [30]

Страницы: 1 2 3