Литиевосиликатное стекло

Cтраница 2

В предыдущих параграфах было показано, что микроструктура литиевосиликатных стекол неоднородна по своему химическому составу и строению, а также значительно упорядочена. Естественно, встает вопрос о том, в какой момент возникает неоднородность и упорядоченность микроструктуры стекла. Ответ может дать только систематическое исследование перехода шихта - расплав - стекло - кристалл - расплав. Проведение такого исследования методом инфракрасной спектроскопии показывает, что микронеоднородность и упорядоченность структуры стекла существует уже в расплаве. Корни же неоднородности расплава лежат в природе тех сил, которые обусловливают существование при высоких температурах термостойких кристаллических решеток кремнезема и силикатов в момент, предшествующий их плавлению. [16]

Таким образом, результаты ргсследования рассеяния рентгеновских лучей литиевосиликатными стеклами под малыми углами хорошо согласуются с результатами исследования тех же стекол методом инфракрасной спектроскопии. [17]

Некрасо-в а, Полозова И.П. Электродные свойства и химическая устойчивость литиевосиликатных стекол, содержащих окислы редкоземельных элементов и окись иттрия. [18]

Проведенное в последнее время [5, 6] кристаллооптическое исследование продуктов кристаллизации литиевосиликатных стекол показало, что в них помимо указанных выше химических соединений содержатся еще какие-то другие кристаллы, которые исследователи склонны рассматривать как твердые растворы. [19]

В предыдущих параграфах были рассмотрены результаты исследования структуры ряда литиевосиликатных стекол. Рассмотрим теперь результаты исследования стекол всей системы в целом. [20]

Из полученных на основании инфракрасного спектрального анализа данных о микроструктуре литиевосиликатных стекол следует ожидать, что в области составов, близких к бисиликату лития, у стекол рассматриваемой системы должны резко меняться все физические свойства. [21]

Риндоном [206, 207, 208] было обнаружено, что кристаллы, образующиеся при кристаллизации литиевосиликатных стекол, показывали высокую степень ориентации по отношению к поверхности стекла и что на степень этой ориентации оказывало сильное влияние введение в стекло платиновых центров кристаллизации. [22]

Спектры отражения поверхностных слоев стекол состава 40 % Li2O, 60 % Si02, обработанных в течение 1 мин. при различных температурах. [23]

На рис. 2 показаны спектры исходного стекла и закристаллизованных при различных температурах литиевосиликатных стекол, содержащих 40 мол. Этот рисунок имеет интерес по ряду причин. [24]

На рис. III.62 представлена зависимость ( Др) - от состава для литиевосиликатных стекол, содержащих от 23 до 29 % Li2 О. Эта тенденция к уменьшению ( Др) 2 продолжается но мере приближения к стеклу состава бисиликата лития. Однако авторы работы [44] отмечают, что структура литиевосиликатных стекол остается неоднородной даже при составах, близких к бисиликату лития. [25]

Полученные результаты несколько расходятся с результатами исследователей [16], занимающихся изучением процессов кристаллизации литиевосиликатных стекол методом рентгеноструктурного анализа. Из упомянутой работы следует, что первой фазой, образующейся при кристаллизации стекла, химический состав которого отвечает соединению Li20 2Si02, является бисиликат лития. Этот вывод явно ошибочен. [26]

Механическая прочность ситалла в зависимости от размеров микрокристаллов. [27]

Кореловой, О. О. Алексеевой и М. П. Деген [555] установлено, что разброс значений микротвердости закристаллизованных двухкомпонентных литиевосиликатных стекол связан с неоднородностью их микроструктуры. Из сравнения с литературными данными следует, что литиевосиликатные стекла обладают большей микротвердостыо, чем натриевые и калиевые. Микротвердость стекол, содержащих от 23 до 34 молярных % Li2O, после обработки их при 480 С в течение 20 - 24 час, почти не изменялась. [28]

Изменение плотности литиевых стекол в зависимости от содержания LioO.| Изменение размеров областей локальных неоднородностей при изменении состава стекла. [29]

Следует, однако, отметить и некоторые различия в выводах, полученных при исследовании структуры литиевосиликатного стекла методом электронной микроскопии [40, 42] и методом инфракрасной спектроскопии. [30]

Страницы: 1 2 3 4