Литиевосиликатное стекло

Cтраница 3

Спектры отражения прозрачного и молочного стекол состава 20 % 1Л20 и 80 % Si02. [31]

В недавно опубликованной работе [35], проведенной кристаллооптическим и рентгенографическим методами, в процессе синтеза и кристаллизации литиевосиликатных стекол также найдена группа высококремнеземистых силикатов. Таким образом, существование в системе Li20 - Si02 высококремнеземистых соединений не подлежит сомнению. Рассмотрим вопрос о причинах, вызывающих опалесценцию или даже полное помутнение высококремнеземистых литиевосиликатных стекол. [32]

Использование структурных характеристик ( 1) - ( 7) позволило детально изучить субмикронеоднородную структуру малощелочных натриево - и литиевосиликатных стекол и ее зависимость от состава и тепловой обработки. [33]

Чтобы понять как сам процесс кристаллизации стекла, так и переход неравновесных кристаллических фаз в равновесные, были исследованы спектры образцов стекол одного и того же состава, выдержанные одно и то же время при различных температурах в области 809 - 944 С. Поскольку литиевосиликатные стекла вообще кристаллизуются при высоких температурах очень быстро, в особенности же стекла с высоким содержанием Li20, то тепловой обработки в течение нескольких минут оказалось достаточно, чтобы образцы уже полностью закристаллизовались. [34]

Кореловой, О. О. Алексеевой и М. П. Деген [555] установлено, что разброс значений микротвердости закристаллизованных двухкомпонентных литиевосиликатных стекол связан с неоднородностью их микроструктуры. Из сравнения с литературными данными следует, что литиевосиликатные стекла обладают большей микротвердостыо, чем натриевые и калиевые. Микротвердость стекол, содержащих от 23 до 34 молярных % Li2O, после обработки их при 480 С в течение 20 - 24 час, почти не изменялась. [35]

Изменение микротвердости стекол систем Ме20 - Si02. [36]

На основании инфракрасных данных о структуре литиевосиликат-ных стекол можно предполагать, что у стекол, по составу близких к би-силикату лития, обладающих наибольшей плотностью по сравнению со стеклами других составов и наиболее сближенными составами областей локальных химических неоднородностей, микротвердость должна достигать максимального значения. На рис. II 1.64 представлены результаты исследования микротвердости литиевосиликатных стекол по данным Айнсворта [50], подтверждающие это предположение. [37]

На рис. 1 дана зависимость v0 щелочносиликатных стекол от концентрации в них щелочного окисла. Как видно из данных рис. 1, в литиевосиликатных стеклах ( кривая 1) молярный объем кислорода уменьшается с повышением концентрации окиси лития в стекле и имеет минимум для стекла, в котором окись лития находится в количестве около 40 мол. [38]

На рис. III.38 представлены спектры отражения первых кристаллических фаз, выпадающих при кристаллизации стекла состава бисиликата лития в широком интервале температур 500 - 1000 С. Из этого рисунка, а также из всего предшествовавшего материала следует, что во всех случаях в качестве наиболее ранних кристаллических фаз выпадает не бисиликат лития, а смесь, состоящая из более высококремнеземистых и более высокощелочных силикатов. Эти силикаты играют важную роль в формировании структуры литиевосиликатных стекол. [39]

На рис. III.62 представлена зависимость ( Др) - от состава для литиевосиликатных стекол, содержащих от 23 до 29 % Li2 О. Эта тенденция к уменьшению ( Др) 2 продолжается но мере приближения к стеклу состава бисиликата лития. Однако авторы работы [44] отмечают, что структура литиевосиликатных стекол остается неоднородной даже при составах, близких к бисиликату лития. [40]

Зависимость коэффициента термического расширения от состава щелочесиликатных стекол. [42]

Как видно из этого рисунка, наибольшим коэффициентом расширения обладают рубидиево-силикат-ные стекла. Коэффициенты расширения последних двух практически совпадают. Значительно меньшими коэффициентами расширения отличаются натриевые и особенно литиевосиликатные стекла. [43]

Микротвердость з акристаллизованных литиевосиликатных стекол. [44]

Микротвердость стекол, содержащих 37 1 и 41 6 молярных % Li2O, значительно возрастала после выдерживания при 480 С, что объясняется их кристаллизацией уже при этой температуре. В микроструктуре этих образцов, кроме дисиликата, был обнаружен также метасиликат Li. Такую же микротвердость имели кристаллы, близкие по составу к метасили-кату Li. В результате исследования установлено, что микротвердость закристаллизованных литиевосиликатных стекол зависит не только от химического состава выделяющихся кристаллов, но также и от их размеров, формы, взаимного сцепления, возникновения или отсутствия внутренних трещин. [45]

Страницы: 1 2 3 4