Широкопористое стекло - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Широкопористое стекло

Cтраница 2


Ждановым, Киселевым и Яшиным [162] впервые были применены широкопористые стекла в газо-адсорбци-онной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200 С. На рис. 108 показаны полученные при различных температурах хроматограммы разделения смеси ароматических углеводородов: бензола, толуола, этилбензола, изопропилбен-зола и предельных нормальных углеводородов С6 - Сю на колонке длиной 100 см диаметром 4 мм с применением широкопористого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики достаточно симметричны.  [16]

17 Хроматограмма смеси н. пенгана и изопен - тана при применении широкопористого стекла в качестве сорбента ( а и хроматограмма н. гептана при применении широкопористого стекла в качестве сорбента ( б. [17]

В опубликованном нами сообщении [1] было показано, что использование широкопористого стекла с порами радиусом около 1000 А в качестве носителя для газо-жидкостной хроматографии обеспечивает эффективность разделения более высокую, нежели стерхамолиинзен-ский кирпич.  [18]

В процессе разделения небольшие молекулы из смеси проникают в поры неорганических гранул ( широкопористые стекла) или сеток, образованных сшитыми полимерами наполнителя. В то же время крупные молекулы, не будучи в состоянии задержаться в порах, вымываются из хроматографической колонки. В связи с этим в первую очередь с колонок элю-ируются самые большие, затем средние и малые молекулы. Наполнители, используемые при гелевой хроматографии, подразделяют на мягкие, полужесткие и жесткие. Жесткие гели обеспечивают наиболее высокую проницаемость колонок и, следовательно, наивысшие скорости потоков.  [19]

20 Структурные характеристики синтетических кремнеземных носителей и эффективность колонок, заполненных насадкой с 10 вес. % сквалана. [20]

Из рассчитанных по газохроматографическим данным изотерм адсорбции бензола видно, что изотермы на широкопористых стеклах и крупнопористых силикагелях имеют меньший наклон, чем изотермы на оптимальных образцах азросилогелей.  [21]

22 Твердый носитель - пшрокопо-ристое стекло. [22]

Как следует из табл. 1 и рис. 1, насадка, приготовленная нгг широкопористом стекле, обладает большей эффективностью, чем насадки, приготовленные при использовании в качестве носителя кизельгура и диатомитовых кирпичей, изготовленных в Инзе и Ирбите.  [23]

На рис. 1 изображены изотермы адсорбции паров воды на пористых стеклах с радиусами пор 8, 10 - 11, 17, 43 и 86 А, а на рис. 2 - подобные же изотермы на широкопористом стекле.  [24]

Высокосиликатные широко-пористые стекла с жесткой пространственной сетью соединяющихся пор находят все большее применение в многочисленных хроматографических исследованиях. Геометрическая структура поверхности широкопористых стекол сравнительно легко поддается изменению в заданном направлении. Изменяя условия термической обработки, состав исходного сырья или процесс выщелачивания, можно получить стекла с размерами пор от единиц до десятков тысяч ангстрем и с довольно однородным распределением пор. Поскольку поверхность пористых стекол химически модифицируется обычными способами, то можно создать адсорбционно инертные материалы, которые довольно часто применяют в газожидкостной хроматографии в качестве эффективных носителей.  [25]

Отсутствие мелких пор в сочетании с однородно широкопористой структурой дает основание ожидать увеличения четкости разделения. В частности, при использовании широкопористого стекла в качестве носителя для газо-жидкостной хроматографии следует ожидать увеличения крутизны заднего фронта выходных кривых.  [26]

Определение этана в этилене ( см. рис. VTI2) проводят на полярном сорбенте, чтобы вначале регистрировался пик этана. Поэтому колонку длиной 4 9 м с внутренним диаметром 4 мм заполняют широкопористым стеклом ( методика приготовления сорбента описана в гл.  [27]

28 Хромато-грамма, полученная при определении примесей метана ( 1 и ацетилена ( 2 в этилене ( 3. [28]

Определение этана в этилене ( см. рис. VII2) проводят на полярном сорбенте, чтобы вначале регистрировался пик этана. Поэтому колонку длиной 4 9 м с внутренним диаметром 4 мм заполняют широкопористым стеклом ( методика приготовления сорбента описана в гл.  [29]

30 Определение примеси этана в этилене на хроматографе Пай. / - основной компонент. 2-примесь. [30]



Страницы:      1    2    3    4