Cтраница 2
Ждановым, Киселевым и Яшиным [162] впервые были применены широкопористые стекла в газо-адсорбци-онной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200 С. На рис. 108 показаны полученные при различных температурах хроматограммы разделения смеси ароматических углеводородов: бензола, толуола, этилбензола, изопропилбен-зола и предельных нормальных углеводородов С6 - Сю на колонке длиной 100 см диаметром 4 мм с применением широкопористого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики достаточно симметричны. [16]
В опубликованном нами сообщении [1] было показано, что использование широкопористого стекла с порами радиусом около 1000 А в качестве носителя для газо-жидкостной хроматографии обеспечивает эффективность разделения более высокую, нежели стерхамолиинзен-ский кирпич. [18]
В процессе разделения небольшие молекулы из смеси проникают в поры неорганических гранул ( широкопористые стекла) или сеток, образованных сшитыми полимерами наполнителя. В то же время крупные молекулы, не будучи в состоянии задержаться в порах, вымываются из хроматографической колонки. В связи с этим в первую очередь с колонок элю-ируются самые большие, затем средние и малые молекулы. Наполнители, используемые при гелевой хроматографии, подразделяют на мягкие, полужесткие и жесткие. Жесткие гели обеспечивают наиболее высокую проницаемость колонок и, следовательно, наивысшие скорости потоков. [19]
![]() |
Структурные характеристики синтетических кремнеземных носителей и эффективность колонок, заполненных насадкой с 10 вес. % сквалана. [20] |
Из рассчитанных по газохроматографическим данным изотерм адсорбции бензола видно, что изотермы на широкопористых стеклах и крупнопористых силикагелях имеют меньший наклон, чем изотермы на оптимальных образцах азросилогелей. [21]
![]() |
Твердый носитель - пшрокопо-ристое стекло. [22] |
Как следует из табл. 1 и рис. 1, насадка, приготовленная нгг широкопористом стекле, обладает большей эффективностью, чем насадки, приготовленные при использовании в качестве носителя кизельгура и диатомитовых кирпичей, изготовленных в Инзе и Ирбите. [23]
На рис. 1 изображены изотермы адсорбции паров воды на пористых стеклах с радиусами пор 8, 10 - 11, 17, 43 и 86 А, а на рис. 2 - подобные же изотермы на широкопористом стекле. [24]
Высокосиликатные широко-пористые стекла с жесткой пространственной сетью соединяющихся пор находят все большее применение в многочисленных хроматографических исследованиях. Геометрическая структура поверхности широкопористых стекол сравнительно легко поддается изменению в заданном направлении. Изменяя условия термической обработки, состав исходного сырья или процесс выщелачивания, можно получить стекла с размерами пор от единиц до десятков тысяч ангстрем и с довольно однородным распределением пор. Поскольку поверхность пористых стекол химически модифицируется обычными способами, то можно создать адсорбционно инертные материалы, которые довольно часто применяют в газожидкостной хроматографии в качестве эффективных носителей. [25]
Отсутствие мелких пор в сочетании с однородно широкопористой структурой дает основание ожидать увеличения четкости разделения. В частности, при использовании широкопористого стекла в качестве носителя для газо-жидкостной хроматографии следует ожидать увеличения крутизны заднего фронта выходных кривых. [26]
Определение этана в этилене ( см. рис. VTI2) проводят на полярном сорбенте, чтобы вначале регистрировался пик этана. Поэтому колонку длиной 4 9 м с внутренним диаметром 4 мм заполняют широкопористым стеклом ( методика приготовления сорбента описана в гл. [27]
![]() |
Хромато-грамма, полученная при определении примесей метана ( 1 и ацетилена ( 2 в этилене ( 3. [28] |
Определение этана в этилене ( см. рис. VII2) проводят на полярном сорбенте, чтобы вначале регистрировался пик этана. Поэтому колонку длиной 4 9 м с внутренним диаметром 4 мм заполняют широкопористым стеклом ( методика приготовления сорбента описана в гл. [29]
![]() |
Определение примеси этана в этилене на хроматографе Пай. / - основной компонент. 2-примесь. [30] |