Cтраница 1
Щелочноборосиликатные стекла отличаются по кристаллическому строению от алюмосиликатов, это, очевидно, и определяет их несколько различное поведение как сорбентов. [1]
![]() |
Зависимость напряжений от толщины выщелоченного слоя у образцов натриевоборосиликатного стекла, выщелоченных в 3 н. НС1 и прошедших термообработку при 500 ( 1, 540 ( 2 т при 580 ( 3. [2] |
Действительно, при выщелачивании щелочноборосиликатных стекол пористый слой расширяется и оказывается в состоянии сжатия, а выщелоченный слой - в состоянии растяжения. [3]
По сравнению с алюмосиликатами в щелочноборосиликатных стеклах место алюминия в формуле занимает бор. Согласно представлениям С. П. Жданова о кристаллическом строении щелочноборосиликатных стекол окислы SiO и ВгОз не образуют химических соединений друг с другом. Так как ВгОз является окислом с более активно выраженными кислотными свойствами, чем ЭЮг, то введенная в стекло Na20 будет в первую очередь связываться с борным ангидридом с образованием боратов. [4]
В работах Гребенщикова [46] было впервые показано, что щелочноборосиликатные стекла при определенной термообработке приобретают химическую неустойчивость к кислотам и щелочам. При обработке таких стекол кислотами они получаются пористыми. При этом имеет место избирательная растворимость стекла. [5]
В работах Гребенщикова и Молчановой [64] было впервые показано, что щелочноборосиликатные стекла при определенной предварительной термообработке легко разъедаются растворами кислот и щелочей, образуя пористые губчатые структуры. [7]
Такие пористые стекла могут быть получены путем выщелачивания двухкомпонентных щелочносиликатных, а также щелочноборосиликатных стекол. Стекла эти становятся пористыми и лишь после обработки растворами кислот приобретают способность к поглощению молекул воды и других веществ. [9]
![]() |
Зависимость микротвердости стекол R20 - B203 - Si02 от содержания в них В203. [10] |
Калиевые стекла этих составов имеют меньшую микротвердость, чем натриевые. Возрастание значений микротвердости в щелочноборосиликатных стеклах связано с упрочнением каркаса стекла, так как число немостиковых ионов кислорода в основном стекле уменьшается при добавлении в него борного ангидрида. [11]
Как показал Гребенщиков [12], щелочноборосиликатные стекла при определенной термообработке делаются неустойчивыми к кислотам и щелочам. При обработке таких стекол кислотами они становятся пористыми. Структура полученного этим путем пористого стекла, а также его адсорбционные свойства, определяются составом исходного стекла, условиями термообработки и последующего выщелачивания. Выбор тех или иных условий термо-эбработки и выщелачивания позволяет наперед устанавливать свойства и структуру таких пористых стекол и изменять размеры их пор в пределах от 8 до 1000 А, что весьма важно для подбора адсорбентов с желаемыми свойствами. [12]
Как показал Гребенщиков [12], щелочноборосиликатные стекла при определенной термообработке делаются неустойчивыми к кислотам и щелочам. При обработке таких стекол кислотами они становятся пористыми. Структура полученного этим путем пористого стекла, а также его адсорбционные свойства, определяются составом исходного стекла, условиями термообработки и последующего выщелачивания. Выбор тех или иных условий термообработки и выщелачивания позволяет наперед устанавливать свойства и структуру таких пористых стекол и изменять размеры их пор в пределах от 8 до 1000 А, что весьма важно для подбора адсорбентов с желаемыми свойствами. [13]
По сравнению с алюмосиликатами в щелочноборосиликатных стеклах место алюминия в формуле занимает бор. Согласно представлениям С. П. Жданова о кристаллическом строении щелочноборосиликатных стекол окислы SiO и ВгОз не образуют химических соединений друг с другом. Так как ВгОз является окислом с более активно выраженными кислотными свойствами, чем ЭЮг, то введенная в стекло Na20 будет в первую очередь связываться с борным ангидридом с образованием боратов. [14]
Однако в пористых стеклах, получаемых из щелочноборосиликатных стекол, всегда содержится примесь В203, и, как это было отмечено в [1], активными центрами на поверхности пористых стекол могли быть координационно ненасыщенные атомы бора. [15]