Cтраница 2
Однако в пористых стеклах, получаемых из щелочноборосиликатных стекол, всегда содержится примесь В90Я, и, как это было отмечено в [1], активными центрами на поверхности пористых стекол могли быть координационно ненасыщенные атомы бора. [16]
Пористые стекла могут быть двух типов: либо полученные сплавлением частиц тонко измельченного непористого стекла, либо приготовленные путем выщелачивания растворимых компонентов из некоторых сортов стекол. Так, например, обработка растворами кислот боросиликатных и щелочноборосиликатных стекол ведет к образованию пористости. Стекла первого типа являются относительно крупнопористыми телами корпускулярного строения с размерами пор в сотни ангстрем. Во втором случае при удалении растворимых компонентов ( щелочные окислы, борный ангидрид) остается пористый остов губчатой структуры с наиболее характерными размерами пор от единиц до десятков ангстрем. [17]
В настоящее время наряду с электронномикроскопическими исследованиями могут принести ценные сведения о структуре стекла особенно тонкие исследования рассеяния света как в видимой, так и в рентгеновской областях, а также дифференциальный термоанализ. В этом отношении следует оценить работы Маурера [ а ] по исследованию светорассеяния оптическими стеклами и Е. А. Порай-Когаица [4] по рассеянию рентгеновских лучей под малыми углами щелочноборосиликатными стеклами, а также первые исследования методов дифференциального термического-анализа, выполненные Кюне [6] для стекол типа Викор. Эти работы подтверждают вышеизложенные представления о структуре стекла совершенно другими методами. [18]
Что касается экстремальных изменений скорости реакции патриевобо-росиликатных стекол с НС1, отмеченных в [ Л ] ( рис. 3, а), то из приведенных на рисунке значений радиусов пор в ангстремах для трех пористых стекол из этой серии видно, что резкий максимум на кривой выщелачивания также отвечает стеклу с наибольшими размерами пор в его кремнеземном скелете. В этом случае, как и в других ранее отмеченных [11, 14], образованию наиболее крупнопористых стекол в результате выщелачивания натриевоборосиликатных стекол соответствует и наибольшая скорость выщелачивания. Следовательно, в конечном счете скорость выщелачивания двухфазных стекол зависит от особенностей ликвационной структуры стекла, определяющейся его составом и условиями термообработки. Экстремумы на кривых изменения химической устойчивости однородных щелочноборосиликатных стекол в зависимости от состава, найденные в [17], имеют уже другую структурную интерпретацию и зависят от плотности упаковки кислорода в стекле и особенностей химического поведения бора, находящегося в разном координационном состоянии. [19]