Тугоплавкое стекло
Cтраница 3
Если трубка из тугоплавкого стекла, то можно нагревать только место, где лежит катализатор. Если же трубки из обыкновенного стекла - этого делать нельзя, так как стекло размягчается и под давлением газов в трубке может образоваться отверстие. Такую трубку надо нагревать осторожно, водя пламенем по всей трубке. [31]
 |
I. Обогащение руды флотацией. [32] |
В пробирку из тугоплавкого стекла насыпают слой речного песка толщиной 4 - 5 см. При помощи пипетки на песок капают воду, чтобы он стал влажным, и сверху насыпают железные опилки. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в стакан или банку с водой. Закрепив пробирку в штативе, сильно нагревают на спиртовке или газовой горелке место, где находятся железные опилки. [33]
В пробирку из тугоплавкого стекла насыплем порошок железа ( в продаже имеется металлический порошок, можно взять и очень тонкие металлические опилки) слоем в 2 - 3 см. Затем добавим по капле 0 5 мл воды. Железный порошок впитывает воду. [34]
В пробирку из тугоплавкого стекла, закрытую плотно пробкой с тверстием, в которое вставлена изогнутая газоотводная трубка, наливают лицерин и всыпают безводный кислый сернокислый калий. Реакцион-ую смесь осторожно нагревают до кипения, при этом образуется акро-еин в виде белых паров. Пары акролеина поглощают водой, для чего азоотводную трубку погружают почти до дна в цилиндр с 100 мл оды. [35]
В пробирку из тугоплавкого стекла помещают муравьинокислый натрий, закрывают пробирку пробкой с изогнутой газоотводной труб-ой для отвода выделяющегося водорода. Пробирку нагревают на силь-юм окислительном пламени. По окончании выделения водорода остаток j пробирке растворяют в воде и фильтруют в цилиндр с раствором хлористого кальция, подкисленным уксусной кислотой; тотчас выпадает эсадок щавелевокислого кальция. [36]
В пробирке из тугоплавкого стекла или в мерном цилиндре энергично взбалтывают 6 - 8 мл сероуглерода с каплей ртути. Для этого сероуглерод сливают, переносят ртуть на часовое стекло и нагревают в струе пара для удаления последних следов сероуглерода ( стр. После этого на ртуть наливают иод-азидный раствор и на людают за появлением пенистой каймы из пузырьков азота вокруг капли ртути. Рекомендуется пользоваться ртутной капельницей ( стр. [37]
В пробирку из тугоплавкого стекла насыплем порошок железа ( в продаже имеется металлический порошок, можно взять и очень тонкие металлические опилки) слоем в 2 - 3 см. Затем добавим по капле 0 5 мл воды. Железный порошок впитывает воду. [38]
В пробирку из тугоплавкого стекла длиной около 45 - 50 см помещают в самый конец около 5 г иода, а в середину пробирки - фарфоровую лодочку с 2 - 3 г блестящей стружки магния. Пробирку запаивают под вакуумом и середину трубки нагревают до 550 - 600 С. [39]
В трубке из тугоплавкого стекла помещают 2 - 3 г окиси сурьмы и, вытеснив воздух водородом, восстанавливают ее. При 600 С сурьма получается в виде порошка, а при 700 С - в виде мельчайших капелек. [40]
В трубку из тугоплавкого стекла помещают гранулированную окись меди ( можно использовать туго свернутую медную сетку), водородом вытесняют из трубки воздух ( определение полноты вытеснения см. в разд. Водород, примечание 1) и, нагревая окись в струе водорода до 200 - 250 С, проводят восстановление ее до металлической меди. После охлаждения трубки вытесняют из нее водород техническим азотом, нагревают трубку с медью до температуры красного каления и медленно пропускают через нее технический азот или воздух. Выходящий из трубки газ, почти освобожденный от кислорода, просасывают через 50 % - ный раствор КОН для очистки от С02, а затем для осушки - через колонку с СаС12 и через промывалку с конц. [41]
В трубку из тугоплавкого стекла помещают 2 - 3 г трихлорида хрома, над которым сначала при 400 С, а затем при 500 С и 600 С пропускают ток аммиака, осушенного окисью кальция. Хлорид аммония, получающийся в результате реакции, скапливается в холодном отво-дяшем конце трубки для нитрования. Нитрид хрома получается в виде черного порошка. На воздухе он устойчив. [42]
В пробирку из тугоплавкого стекла длиной около 45 - 50 см помещают в самый конец около 5 г иода, а в другой конец 2 - 3 г блестящей стружки магния. [43]
В трубке из тугоплавкого стекла помещают 2 - 3 г оксида сурьмы ( III) и, вытеснив воздух водородом, восстанавливают ее. При 600 С сурьма получается в виде порошка, а при 700 С - в виде мельчайших капелек. Для получения значительных количеств сурьмы ее восстанавливают в фарфоровых лодочках, которые находятся в фарфоровой трубке. [44]
В колбу из тугоплавкого стекла помещают небольшое количество испытуемого вещества и обрабатывают его HecmrcbKHNsn каплями концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают при постоянном поворачивании колбы. Как только начнется бурное выделение газов, нагревание прекращают. По окончании выделения газов раствор кипятят в течение 2 - 3 мин для полного разрушения избытка персульфата. После охлаждения раствор разбавляют дистиллированной водой в 2 раза и добавляют 1 мл НС1 для осаждения Ag. Раствор отфильтровывают и используют для анализа. [45]
Страницы: 1 2 3 4