Cтраница 4
В трубку210 из тугоплавкого стекла, длиною около 0 40 м, вводят катализатор. Один конец трубки соединяют с колбой для перегонки, снабженной маленькой колонкой. Боковая трубка, расположенная вблизи от этого конца трубки, проходит в приемник, где конденсируются продукты реакции. [46]
В трубку из тугоплавкого стекла помещают гранулированную окись меди ( можно использовать туго свернутую медную сетку), водородом вытесняют из трубки воздух ( определение полноты вытеснения см. в разд. Водород, примечание 1) и, нагревая окись в струе водорода до 200 - 250 С, проводят восстановление ее до металлической меди. После охлаждения трубки вытесняют из нее водород техническим азотом, нагревают трубку с медью до температуры красного каления и медленно пропускают через нее технический азот или воздух. Выходящий из трубки газ, почти освобожденный от кислорода, просасывают через 50 % - ный раствор КОН для очистки от С02, а затем для осушки - через колонку с СаС12 и через промывалку с конц. [47]
Прибор изготовляется из тугоплавкого стекла или кварца в зависимости от температуры опыта. Две широкие трубки / и 2 соединяют между собой посредством вертикального капилляра 3 диаметром 0 8 - 1 мм. Ток к поляризуемому металлу подводится при помощи проволочки 6, которая изолирована от расплавленной соли стеклянной или кварцевой трубочкой. Электродом сравнения в приборе служит жидкий свинец 7, контакт с которым осуществляется при помощи железной проволочки 8, заключенной в стеклянную или кварцевую трубочку. Поверхность свинцового электрода сравнения во много раз превышает поверхность мениска металла в капилляре, благодаря чему можно считать, что вся поляризация за вычетом омических потерь приходится на мениск металла. [48]
Последний изготовляется из тугоплавкого стекла в форме пипетки, средняя часть которой имеет длину примерно 150 мм и внутренний диаметр 30 мм; нижний конец пипетки представляет собой капилляр с внутренним диаметром 1 - 1 5 мм. [49]
В пробирку из тугоплавкого стекла помещают 3 - 4 мг полиэфира, добавляют 1 г гидрохинона и 2 мл концентрированной серной кислоты. Пробирку медленно нагревают пламенем газовой горелки до 190 С, охлаждают и медленно, при помешивании, добавляют 25 мл дистиллированной воды. Раствор переносят в делительную воронку и вливают 50 мл бензола. Красная окраска бензольного раствора указывает на присутствие янтарной кислоты. [50]
В пробирку из тугоплавкого стекла помещают 0 3 мл фторотана, прибавляют кусочек металлического натрия и оставляют в покое на несколько минут. Затем удаляют источник тепла и охлаждают. Осторожно добавляют 2 мл воды, дают реакции завершиться, фильтруют и прибавляют к фильтрату 0 5 мл ледяной уксусной кислоты. [51]
В колбочке из тугоплавкого стекла нагревают сухую смесь 10 г порошка железа с 20 г KNO3 до окончания. [52]
В пробирку из тугоплавкого стекла помещают несколько граммов карбоната магния, закрывают резиновой пробкой с просверленным в ней отверстием, в которое вставлена согнутая под прямым углом стеклянная трубка. Содержимое пробирки нагревают на газовой горелке и, опустив конец стеклянной трубки в стакан с известковой водой, наблюдают изменение ее прозрачности. [53]