Cтраница 4
Уравнение второго приближения охватывает зависимость изменения коэффициента активности от концентрации до несколько больших концентраций, чем уравнение первого приближения. Однако оно не может отразить возрастание коэффициента активности многих электролитов с ростом концентрации. [46]
При значительных ионных силах может происходить изменение коэффициента активности также и нейтральных молекул, что может соответственно отразиться на величине константы скорости реакции. Для растворов слабых электролитов влияние ионной силы на скорость реакции вследствие изменения степени диссоциации реагирующих веществ и связанного с этим изменения концентрации участвующих в реакции ионов называется вторичным солевым эффектом. [47]
![]() |
Зависимость логарифма отношения коэффициентов активности компонентов бинарных систем от состава.| Графики для расчета. [48] |
Расчет основывается на допущении, что изменение коэффициентов активности компонентов 1 и 2 под действием третьего не зависит от х [ и равно указанной средней величине. [49]
Происходит лишь незначительное изменение ан из-за изменения коэффициента активности соли. [50]
В случае системы циклогексан - динонилфталат изменения коэффициента активности с температурой слишком малы, чтобы можно было достаточно точно подсчитать теплоту смешения. Это означает, что энтропийный член перекрывает тепловой и поэтому отклонение от идеального состояния снова объясняется главным образом влиянием энтропии. [51]
Модель Фридмана приводит к хорошему описанию изменений коэффициентов активности, тештот разбавления и изменений объема, имеющих место в результате разбавления в ионных растворах. [52]
Аналитический коэффициент распределения может изменяться при изменении коэффициента активности одного соединения, существующего в водной и органической фазах. [53]
Если растворимость газа х мала, то изменение коэффициента активности с изменением состава раствора и температуры невелико и в ряде случаев им можно пренебречь. [54]
Поскольку с температурой изменяется состав раствора, изменение коэффициента активности рассматриваемого компонента при переходе системы от одного состояния к другому обусловлено и этим фактором. [55]
![]() |
Процессы всаливанйя и высаливания на диаграмме а - т.. O. [56] |
Практически было бы весьма важным знать характер изменения коэффициентов активности при переходе из области насыщения в область пересыщения. Если основные свойства раствора в переходной точке изменяются плавно, без резкого скачка, то имеются основания для применения равенства (4.9) в области пересыщенного состояния. В частности, проведен [45 ] замер активности воды для пересыщенных растворов. [57]