Cтраница 2
В исследованной области спектра алюмосиликагель, силикагель и микропористое стекло имеют одну интенсивную полосу поглощения, принадлежащую первому обертону колебания О - Н гидро-ксилов поверхности адсорбентов. [16]
Танки и цистерны защищают от нагревания изоляцией из белой магнезии или микропористого стекла; применение органических веществ для изоляции недопустимо. Обмерзание изоляции свидетельствует о ее непригодности. Потери непрерывно испаряющегося кислорода обычно составляют за 1 ч 0 4 - 0 7 % от всего содержащегося в танке кислорода. Следы жиров и масел или других легкоокисляющихся веществ на арматуре танков приводят к взрыву и поэтому недопустимы. Обтирочный материал и ткани одежды адсорбируют чистый кислород и легко загораются даже от искры. [17]
В качестве примера в табл. 25 приведены составы исходного и полученного из него микропористого стекла. [18]
![]() |
Зависимость напряжений от толщины выщелоченного слоя в натриевоборосиликатном стекле при выщелачивании в ОА и. НС1 ( 1, 3 н. НС1 ( 2, 6 н. НС1 ( 3 и 10 н. НС1 ( 4. [19] |
С практической точки зрения наибольший интерес представляет проблема напряжений, возникающих при получении микропористых стекол. [20]
Электронно-микроскопические, малоугловые рентгеновские, адсорбционные и порометрические исследования показывают [4-7], что превращение бидисперсных губчато-корпускулярных микропористых стекол в губчатые макропористые структуры сопровождается скачкообразным ростом как радиусов пор, так и их объема в соответствии с отмеченными особенностями строения скелета кремнезема микропористых стекол. Радиусы пор макропористых стекол обычно изменяются от 50 до 200 нм, а их объемы от 0 5 - 10 - 3 до 2 0 - 10 - 3 м3 / кг. [21]
Исходным раствором служил раствор уранилнитрата, адсорбентами - си-ликагель, алюмогель, алюмосиликагель, гель окиси магния, микропористое стекло. [22]
Значительно более широкие возможности управления параметрами губчатых кремнеземных структур открываются для макропористых стекол, получаемых, как было выше отмечено, из микропористых стекол в результате их обработки щелочью. [24]
При помощи обычной методики на спектрометре ДФС-12 получены хорошо воспроизводимые спектры комбинационного рассеяния света ( СКР) ряда соединений, адсорбированных на поверхности микропористого стекла, силикагеля и в некоторых случаях алюмосиликагеля при заполнениях примерно от 0.1 слоя до нескольких слоев. Изучение этих спектров представляет интерес прежде всего потому, что в этом фазовом Состоянии СКР не были до сих пор получены. С другой стороны, для таких широко распространенных адсорбентов, как например кремнеземы и алюмосиликаты, у которых в инфракрасных спектрах поглощения имеются широкие полосы поглощения в области до 1400 - 1600 см 1 I1 ], где расположены основные частоты колебаний молекул, СКР могут дать большую информацию для изучения колебательных спектров адсорбированных молекул. [25]
Электронно-микроскопические, малоугловые рентгеновские, адсорбционные и порометрические исследования показывают [4-7], что превращение бидисперсных губчато-корпускулярных микропористых стекол в губчатые макропористые структуры сопровождается скачкообразным ростом как радиусов пор, так и их объема в соответствии с отмеченными особенностями строения скелета кремнезема микропористых стекол. Радиусы пор макропористых стекол обычно изменяются от 50 до 200 нм, а их объемы от 0 5 - 10 - 3 до 2 0 - 10 - 3 м3 / кг. [26]
Высота пика, принадлежащего скелетным гидроксилам ( 3720 CM-I), по мере обработки стекла алкилхлорсиланом понижается ( рис. VIII. Обработка микропористого стекла триметилсиланом также приводит к появлению в спектре поглощения полос, характерных для метил ьных групп ( рис. VIII. Возникшая между стеклом и триметилсиланом связь не разрушается при действии растворителей и при нагревании в вакууме. [27]
Открытие микропористых стекол и последующее детальное изучение их свойств и структуры значительно расширило круг сведений о природе стекла. Оказалось, что микропористые стекла получаются на основе системы Na2O - В2О3 - 5Ю2 при содержании SiO2 около 60 - 75 мол. [28]
При нагревании модифицированного триметилхлорсиланом микропористого стекла в вакууме при 400 С привитые к поверхности группы Si ( CH3) 3 не разрушаются. [29]
С в течение 4 часов микропористое стекло приводилось в контакт с исследуемым веществом, находящимся в газообразном или жидком состоянии. [30]