Cтраница 1
Стенки стакана смывают водой и кипятят раствор 5 - 6 мин. Сг ( ОН) з, а ванадий остается в растворе. [1]
Стенки стакана становятся влажными. Даже далеко сидящие учащиеся видят, что стакан запотел. После этого споласкивают стакан известковой водой ( лучше - баритовой) и снова помещают над пламенем. [2]
Стенки стакана споласкивают небольшим количеством воды и нагревают 1 5 часа, погружая стакан в кипящую воду ниже уровня жидкости в нем. [3]
Стенки стакана и мешалку необходимо парафинировать, так как фтористоводородная кислота разъедает стекло. Простейший способ парафинирования заключается в нанесении на стенки сосуда расплавленного парафина при помощи ватного тампона. [4]
Стенки стакана должны быть гладкими, без царапин и раковин. Стальной стакан имеет дырчатое дно для выхода газов на горячую сторону. Приспособление для измерения температуры состоит из тонкостенной стальной трубки, в которую вставляется термопара. Замер температуры производится всегда по нижнему слою угольной загрузки. Трубка закрепляется неподвижно посредством планки. Штемпель имеет теплоизоляционную прокладку и ряд небольших отверстий для выхода газов на холодную сторону. Кроме того, в штемпеле имеется отверстие для стальной трубки и для иглы пластометра. [5]
Стенки стакана в рабочей части должны быть гладкими, без царапин и раковин. [6]
Стенки стакана и мешалку необходимо парафинировать, так как фтористоводородная кислота разъедает стекло. Простейший способ пара-финирования заключается в нанесении на стенки сосуда расплавленного парафина при помощи ватного тампона. [7]
Стенки стакана смывают небольшим количеством воды. Солянокислый раствор упаривают до сиропообразного состояния, соли растворяют в воде, раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 5 мл 2 % - ного свежеприготовленного раствора аскорбиновой кислоты, аммиак до лилового цвета бумаги конго, 5 мл буферного раствора, 5 мл 0 05 % - ного раствора ксиленоло-вого оранжевого, доводят до метки водой и тщательно перемешивают. [8]
Стенки стакана смывают водой, прибавляют 50 мл 25 % - ного раствора хлорида аммония, нейтрализуют раствор аммиаком по метиловому оранжевому, охлаждают, прибавляют 100 мл раствора буры, тщательно помешивая стеклянной палочкой, и оставляют стоять для коагуляции осадка. Через 40 - 50 мин раствор отфильтровывают ( не перемешивая) через фильтр с белой лентой; под конец переносят осадок на фильтр и промывают 5 - 6 раз раствором буры. [9]
Стенки стакана споласкивают водой и вновь упаривают до паров H2S04 и уменьшения объема раствора до 2 - 3 мл. Прибавляют 20 - 25 мл воды, нагревают до кипения и кипятят до растворения солей. Нейтрализуют 20 % - ным раствором NaOH до выпадения Fe ( OH) 3, затем вводят 10 мл избытка раствора NaOH, нагревают до кипения, охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [10]
Стенки стакана и тигель ополаскивают 2 - 3 раза раствором для промывания порциями по 3 - 4 мл, затем 3 раза по 3 мл 96 % - ного этанола и 2 - 3 раза диэтиловым эфиром. [11]
Стенки стакана тщательно обмывают 3 раза струей кислотной смеси № 1 из пипетки по 5 мл так, чтобы на стенках стакана не осталось никакого осадка солей. Смывную жидкость сливают каждый раз в упомянутую коническую колбу. Остатки кислотной смеси из стакана таким же способом смывают кислотной смесью № 2 три раза по 5 мл. [12]
Обмывают стенки стакана водой, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают 5 0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют несколько капель концентрированной НМОз, 10 мл 20 % - ного раствора сегнетовой соли ( тартат калия - натрия); после перемешивания добавляют 10 мл 10 % - ного раствора NaOH, 10 мл 10 % - ного раствора персульфата аммония и перемешивают раствор в течение 1 мин. Прибавляют 10 мл 1 % - ного раствора диметилглиок-сима, перемешивают и выжидают 3 мин. Измеряют оптическую плотность красного раствора с голубым светофильтром по холостой пробе со всеми реактивами и пробой, но без добавления раствора диметилглиоксима. Содержание никеля определяют по градуировочному графику. Градуировоч-ный график строят по стандартному раствору никеля, проводя ту же обработку, что и аликвотной части раствора пробы. [13]
Обмывают стенки стакана разбавленной ( 1: 50) НС1, доводя объем жидкости до 10 мл. Фильтр промывают разбавленной ( I: 50) НС1 до исчезновения желтой окраски. Прибавляют к раствору по каплям концентрированный раствор аммиака до образования мути гидрокси-да железа Fe ( OH) 3; образовавшуюся муть растворяют добавлением по каплям разбавленной ( 1: 1) НС1 и дают ее избыток 2 мл. Раствор нагревают до кипения и сразу же охлаждают в проточной воде. [14]
Почему стенки стакана, в который налит раствор, не разрушаются под действием осмотического давления. [15]