Стенка - стакан
Cтраница 4
 |
Кристаллизаторы. с мешалкой ( а, б, барботажный ( в, Чернова - Ковзуна ( г и Степина - Гойхраха ( д. [46] |
Инкрустации на стенках стакана в большинстве случаев не образуются. Появившаяся корочка кристаллов, приставших к стенке стакана, легко снимается стеклянной палочкой после временной остановки мешалки. [47]
Кристаллы на стенках стакана снимают кусочками беззольного фильтра с помощью стеклянной палочки с резиновым наконечником. [48]
 |
Вымывание из стакана последних остатков осадка струей воды из промывалки. [49] |
Оставшиеся на стенках стакана частицы осадка несколько раз тщательно смывают на фильтр струйкой промывной жидкости из промывалки, как это показано на ряс. После этого в стакане ( на дне и стенках) еще могут остаться прочно приставшие частички осадка, которые надо обязательно собрать и перенести на фильтр. [50]
Охладив и ополоснув стенки стакана дистиллированной водой, повторяют выпаривание. Охладив раствор, переносят его в мерную колбу емкостью 500 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и, тщательно перемешав, отбирают пипеткой четыре порции по 50 мл. [51]
Часовое стекло и стенки стакана обмывают 50 мл воды, накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор 5 мин для полного удаления оксидов азота. После охлаждения раствор нейтрализуют концентрированным аммиаком до выделения осадка. Осадок растворяют добавлением по каплям разбавленной ( 1: 1) НМОз и прибавляют еще 20 мл НЫОз ( 1: 1), разбавляют раствор до 300 мл водой. [52]
Часовое стекло и стенки стакана смывают 5 мл НС1 и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 10 мл буферного раствора и переводят в делительную воронку емкостью 100 - 150 мл. [53]
По охлаждении смывают стенки стакана водой и повторяют выпаривание. Добавляют к раствору суспензию оксида цинка до выпадения осадка гидроксидов и появления белого осадка избытка оксида цинка. После охлаждения раствор доводят до метки, перемешивают и дают отстояться. Отфильтровывают часть раствора через сухой фильтр в сухую колбу вместимостью 250 мл, отбрасывая первую порцию фильтрата. Отбирают 100 0 мл в стакан вместимостью 200 - 300 мл, добавляют 3 мл концентрированной H2S04, 1 5 мл концентрированной Н3Р04 и упаривают до объема - 50 мл. [54]
Бумагу конго со стенки стакана опускают в раствор; она должна оставаться красной, если же она посинеет, то надо добавлять по капле раствор едкого натра, пока не покраснеет бумага. Снова вынимают бумагу конго из раствора на стенку стакана и промывают водой. Вливают 10 мл аммиачного буферного раствора в стакан, устанавливают его в гнездо титратора, включают электромагнитную мешалку, а также лампу прибора и титруют раствором комплексона III до прекращения движения стрелки. [55]
Часовое стекло и стенки стакана смывают 5 мл НС1 и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 10 мл буферного раствора и переводят в делительную воронку емкостью 100 - 150 мл. [56]
Страницы: 1 2 3 4