Cтраница 1
Изменения метаболизма при повреждении однотипны, неспецифичны и особенно в начальный его период сходны с изменениями при физиологическом возбуждении. Это находится в соответствии с денатурационной теорией. [1]
Какие изменения метаболизма вызывают кортизол и глюкагон. [2]
Описанные выше изменения метаболизма в клетке проходят в соответствующей последовательности. Первым звеном в цепи этих изменений является распад фосфорных соединений и уве-х личение концентрации неорганического фосфата. [3]
Так как неспецифические изменения фотосинтетического метаболизма углерода наблюдаются при сильном снижении освещенности, а также при действии ингибиторов и разобщителей фотосинтетического фосфорилиро-вания, то естественно было искать причины этих изменений в нарушении нормального хода образования АТФ и восстановителя в хлоропластах. [4]
Современные представления о сущности изменений метаболизма при денатурации белков протоплазмы приводят к заключению о приспособительном защитном характере этих изменений. С этой точки зрения паранекроз следует рассматривать как охранительную реакцию, направленную к сохранению клеточной системы и ее жизненно важных центров. Об этом свидетельствует динамика метаболизма при воздействии повреждающих агентов. Установлено, в частности, что повышение дыхания, концентрации молочной кислоты и уменьшение содержания креа-тинфосфата в начале воздействия сменяется в дальнейшем нормализацией дыхания, прекращением образования молочной кислоты, увеличением содержания креатинфосфата и аденозин-трифосфата. [5]
Авторы связывают изменение морфологии микроорганизмов с изменением метаболизма клеток. Рассматривая диапазон скорости разбавления, они выделяют три области. Вторая область - это область перехода, в пределах которой наблюдается переход от дыхания к брожению. И третья область - при Z) 0 45 - область ферментации, когда клетки Saccharomyces cerevisiae осуществляют брожение. В этом случае дыхательный коэффициент равен 4 0, и отмечается снижение выхода сухой биомассы вплоть до вымывания. Очевидно, изменение метаболизма клеток отражается на морфологии особей в трех выделенных областях скорости разбавления. [6]
Действие химических веществ на клетку приводит к изменениям метаболизма. Они могут затрагивать различные звенья протекающих в клетке биохимических процессов и в зависимости от интенсивности воздействия химических веществ могут быть более или менее выраженными. [7]
Проникающий в мозг зародыша, эмбриона и плода этанол, изменения метаболизма развивающегося мозга и другие факторы, связанные с алкоголизацией родителей, в том числе изменения половых клеток и вызванные хронической алкоголизацией изменения генетического материала, в совокупности приводят к нарушениям развития ЦНС, ее врожденным дефектам, составляющим главный компонент АСП и алкогольных эмбриопатий. В основе этих дефектов, как будет видно из дальнейшего, лежат задержки развития нервных клеток и мозга в целом, нарушения связей между нервными клетками, глубокие нарушения метаболизма мозга и его микро - и макроструктуры. Существенно, что в происхождении задержек развития нервных клеток и мозга в целом у потомства алкоголизированных животных важную роль играют нарушения метаболизма белка - угнетение его синтеза. [8]
Представляют особый интерес описанные в литературе случаи такого влияния на токсичность путем изменения метаболизма при сочетании различных, содержащих серу соединений. [9]
Биологические ритмы - это колебания смены и интенсивности физиологических реакций, в основе которых лежат изменения метаболизма биологических систем, обусловленные влиянием внешних и внутренних факторов. [10]
Регулирование урожая при помощи химических веществ представляет собой способ значительного воздействия на биологическую продуктивность растений через изменения метаболизма. [11]
С учетом характера превращений физиологически активных веществ в тканях растений при различных условиях и вызываемых ими изменений метаболизма разрабатываются способы применения, обеспечивающие их высокую эффективность. При изучении приемов химической регуляции роста очень важно исследование общих закономерностей ответных реакций живых тканей, направление которых может резко отличаться от направления непосредственного действия химического агента. [12]
На Варшавской конференции секция по изучению реакций НС решила в последующем: 1) проводить исследования при разных режимах облучения ( наибольшее распространение получили воздействия низкочастотными модулированными микроволнами); 2) изучить электрическую активность мозга во время воздействия микроволн под лучом ( наиболее перспективным является использование угольных электродов, а сама запись ЭЭГ под лучом интересна для обратной модуляции ЭМП в ритме наличной ЭЭГ); 3) уделить внимание изменениям метаболизма нервной ткани при воздействии ЭМП ( наиболее интересны в этом плане исследования У. [13]
Итак, неполноценное белковое питание как в количественном, так и в качественном отношении в сочетании с дефицитом ретинола ведет к повышению у крыс скорости синтеза и распада белка в печени и почках и к снижению образования и усилению катаболизма его-в вилочковой железе и селезенке. Изменения метаболизма белка в сердечной и скелетной мышцах по своей направленности в целом сходны с изменениями в печени и почках, но уступают им в интенсивности. [14]
Роль ретинола в обмене белка значительна. Это подтверждается имеющимися в литературе сведениями об изменении метаболизма протеинов в органах и тканях при различной обеспеченности организма витамином. При этом ретинол влияет, по-видимому, не только на стадию промежуточного обмена, но и на переваривание и всасывание белков в желудочно-кишечном тракте, их транспорт, а также элиминацию конечных продуктов обмена. [15]