Cтраница 2
Все экологические факторы воспринимаются разными видами организмов по-разному. Однако все действия проходят через клетки и их компоненты, межклеточные и тканевые взаимодействия и выражаются в определенных реакциях изменения метаболизма, функций и, в конце концов, морфологических изменений организмов и их сообществ. Большую роль в восприятии экологических факторов играют мембраны клеток, цитоплазма и различные органеллы. Так, свет у растений воспринимается двумя группами рецепторов. [16]
Как оказалось, основные закономерности изменения накопления 3Н - валина в церебральных структурах под влиянием этих воздействий во многом воспроизводят эффекты, наблюдавшиеся при использовании фосфорных соединений. Это означает, что изменение метаболического режима в продолговатом мозге и мозжечке носит не избирательный, а тотальный характер, что и проявляется при использовании радиофосфора и 3Н - валина. Вероятно, такое тотальное изменение метаболизма названных структур связано с глубоким нарушением их функции. Это дает основание предположить, что в общей картине изменений интегративной деятельности мозга большой удельный вес занимают на - рушения функций мозжечка и продолговатого мозга. [17]
Второй подход основан на действии антагонистов, ферментных ингибиторов и других веществ. Так, введение ингибиторов аминооксидазы приводит к увеличению содержания фенолоаминов в мозгу с последующими изменениями в поведении. К сожалению, применяемые ингибиторы не являются специфическими для моноаминооксидазы, и, следовательно, изменения метаболизма и поведения можно объяснять различно. [18]
Для повышения устойчивости организма к кислородной недостаточности используют разные методы. Специфические методы тренировки осуществляются в условиях недостатка кислорода. Они направлены на повышение содержания эритроцитов и гемоглобина в крови, увеличение легочной вентиляции, изменение тканевого метаболизма. Для этого применяют тренировку в барокамерах, пребывание в условиях высокогорья, повторное дыхание воздухом, обедненным кислородом. К мерам общего, неспецифического действия на организм, повышающим сопротивляемость к недостатку кислорода, относятся физическая подготовка и закаливание. [19]
Вероятно, ростовые реакции отрезков и целого растения на те или иные воздействия могут иметь разный механизм. Поэтому проводимое нами изучение действия ГК и С-С - С на интактные растения и связанное с этим изменение метаболизма в течение всего вегетационного периода представляют определенный интерес. Особенно важно изучение реакции целого растения в связи с полеганием. [20]
Одноклеточное строение преобладающего большинства бактерий и микроскопические размеры, обитание в водных растворах органических и минеральных веществ либо в других жидкостях в погруженном состоянии ставит бактериальную клетку в тесную зависимость от окружающей среды. Одни и те же роды и виды бактерий, вегетирующие в резко различающихся по химическому составу к физико-химическим свойствам естественных субстратах или искусственных питательных средах, отличаются рядом биохимических признаков. При этом формируются различия не только в динамической или функциональной биохимии бактериальной клетки, возникающей в результате изменений метаболизма, но и, как следствие, в статической биохимии - в химическом составе бактериальной клетки. Так, например, в среде, богатой сахаром, вредитель сахарного производства стрептококк ( Leu-conostoc mesenteroides), благодаря образованию крупных капсул, превращает сахарозу в слизистую декстрановую массу; в среде, богатой углеводами, особенно в картофельных и зерновых заторах, клетки маслянокислых бактерий, имеющие клостридиаль-ную форму, ярко окрашиваются йодом в сине-фиолетовый цве ( за счет содержания крахмалоподобного полисахарида грану-лезы. На средах, содержащих достаточно углеводов, красные дрожжи Rhodotorula способны накапливать до 50 - 60 % жира по отношению к сухому веществу клеток. На средах, не содержащих углеводов, бактерии рода Clostridium не образуют грану-лезы, красные дрожжи не отлагают жира, лейконосток не образует слизистых капсул. [21]
Регуляция роста растений посредством физиологически активных веществ относится к наиболее актуальным проблемам современной науки. Познание физиологии действия отдельных групп регуляторов роста необходимо для уяснения основных закономерностей развития растений. Выяснение связи эффективности отдельных агентов со строением их молекул очень важно для понимания механизма их действия, вызываемых ими изменений метаболизма и роста. [22]
Известно, что эффект стероидных гормонов реализуется через генетический аппарат путем изменения экспрессии генов. Гормон после доставки с белками крови в клетку проникает ( путем диффузии) через плазматическую мембрану и далее через ядерную мембрану и связывается с внутриядерным рецептором-белком. Комплекс стероид-белок затем связывается с регуляторной областью ДНК, с так называемыми гормончувствительны-ми элементами, способствуя транскрипции соответствующих структурных генов, индукции синтеза белка de novo ( см. главу 14) и изменению метаболизма клетки в ответ на гормональный сигнал. [23]
Недавно Кюн показал, что светоактивированный родопсин ( идентичный метародопсину II) непосредственно взаимодействует с трансдуцином, образуя короткоживущий комплекс. Следовательно, запуск ферментативного каскада происходит непосредственно под действием активированного светом родопсина. Это свидетельствует о том, что активация каскада ферментов, участвующих в разложении cGMP, играет основную роль в процессах преобразования света. Менее ясно, как взаимосвязаны светозависимые изменения метаболизма cGMP и концентрации Са2 и что за механизм или вещество регулирует в конечном итоге светозависимую проницаемость клеточной мембраны палочек. [24]
Так же как и в случае систем со слабыми связями, участвующих в контроле выражения генов, возможное регуляторное значение термически обусловленных изменений во взаимодействиях гормонов с белками-рецепторами очень велико. Например, если биохимические изменения, с которыми связана температурная акклимация ( см. разд. III этой главы), находятся под гормональным контролем, то не могут ли эти изменения зависеть от влияния температуры на присоединение гормонов к рецепторам и как следствие этого от последующей активации генов или метаболических механизмов. Если пусковым стимулом для некоторых изменений метаболизма, наблюдаемых во время температурной акклимации у рыб, служит воздействие гормонов щитовидной железы, то не может ли это воздействие включаться в результате повышения сродства определенного белка-рецептора и тироксину. За возможным исключением температурных эффектов на уровне транскрипции, ни одна система, зависящая от слабых связей, не является столь мало изученной и столь интересной с точки зрения температурных эффектов, как система взаимодействий гормонов с их рецепторами. [25]
Как и у первых двух групп животных, у крыс этой группы синтез белков в головном мозге был снижен. Сопоставление выраженности нарушений условнорефлекторной деятельности с изменениями белкового метаболизма в мозге выявляет определенный параллелизм: чем выраженнее нарушения обучения и памяти, тем глубже подавлен синтез белка в мозговых структурах. [26]
Исследованиями Дейла ( Ball, 1906) впервые было установлено наличие в тканях двух адренореактивных систем. Возбуждение а-рецепторов приводит к усилению ряда физиологических процессов, стимуляция В-рецепторов к торможению этих процессов. Эффекты, вызываемые адренорецепторами в различных органах, реализуются в основном путем изменения метаболизма клеток и состояния гладкой мускулатуры. [27]
Авторы связывают изменение морфологии микроорганизмов с изменением метаболизма клеток. Рассматривая диапазон скорости разбавления, они выделяют три области. Вторая область - это область перехода, в пределах которой наблюдается переход от дыхания к брожению. И третья область - при Z) 0 45 - область ферментации, когда клетки Saccharomyces cerevisiae осуществляют брожение. В этом случае дыхательный коэффициент равен 4 0, и отмечается снижение выхода сухой биомассы вплоть до вымывания. Очевидно, изменение метаболизма клеток отражается на морфологии особей в трех выделенных областях скорости разбавления. [28]
Образование профага вносит в клетки ряд наследуемых изменений, часто внешне абсолютно не связанных с бактериофагом. Все эти явления объединяются термином лизогенная конверсия. Сюда относятся изменения клеточной оболочки в бактериях Salmonella при образовании некоторых типов профагов. Изменения в оболочке обнаруживаются иммунологическими методами, а также сказываются в том, что лизоген-ные клетки теряют способность сорбировать фаг, который они продуцируют. Другой тип лизогенной конверсии наблюдается у Вас. У них колонии на агаре меняют свою морфологию, превращаясь из гладких в шероховатые. Последнее, как известно, связано с образованием особых продуктов жизнедеятельности - мукоидов. Следовательно, здесь налицо изменение метаболизма клетки, никак прямо не связанное с фактом лизогени-зации культуры. [29]