Адсорбционная влага

Cтраница 1

Изменение скорости десорбции паров воды v со временем.| Изобары десорбции паров воды из адсорбентов. [1]

Адсорбционная влага легко удаляется при t 140 - 160 С. Десорбцию химически связанной влаги необходимо проводить при t 300 С и выше. [2]

Адсорбционная влага расположена в виде мономолекулярного слоя на поверхности капилляров пористого тела и находится под большим давлением. По сравнению со свободной адсорбционная влага имеет несколько большую плотность, меньшую удельную теплоемкость и другие отличные свойства. Капиллярная влага связана с материалом капиллярными силами и смачиванием и, кроме адсорбированного мономолекулярного слоя, обладает теми же свойствами, что и свободная влага. [3]

Адсорбционная влага находится в микропорах и прочно связана с материалом адсорбционными силами. Осмотическая влага находится внутри и между клеток материала и менее прочно удерживается осмотическими силами. Влага обоих этих видов с трудом удаляется в процессе сушки. [4]

Удаление адсорбционной влаги связано с превращением ее в пар внутри материала. Осмотическая влага содержится в основном внутри материала в виде жидкости. Капиллярная влага в зависимости от режима сушки может удаляться из материала, перемещаясь в виде жидкости или пара. В зависимости от форм связи и свойств влажных материалов последние делятся на капиллярно-пористые, коллоидные и капиллярно-пористые коллоидные. [5]

Поглощение адсорбционной влаги связано с выделением большого количества тепла. [6]

Для удаления адсорбционной влаги и интенсификации процесса переработки материал может подаваться в машину предварительно нагретым до 50 - - 70 С. [7]

Поскольку поглощение адсорбционной влаги связано с выделением большого количества тепла, то для ее удаления из материала требуется затрачивать дополнительное тепло ( помимо тепла, необходимого на испарение), количество которого для древесины, например, составляет 60 ккал на 1 кг влаги. [8]

При этом пленки адсорбционной влаги на поверхности арматуры и в прилегающих порах бетона обладают достаточной ионной проводимостью, и электрохимические реакции коррозии начинают протекать с диффузионным контролем катодного процесса ионизации кислорода. При насыщении бетона влагой диффузия кислорода к катодным участкам сильно замедляется. Поэтому процесс коррозии арматуры практически останавливается ири влажности воздуха, близкой к 100 / о. Последнее справедливо лишь для плотного бетона. В недостаточно плотном бетоне многочисленные крупные сквозные поры не закрываются сорбционной влагой, кислород продолжает свободно поступать к поверхности арматуры, и процесс коррозии не замедляется. [9]

В результате прочной связи адсорбционной влаги с материалом изменяются и физические свойства этой влаги. [10]

В результате прочной связи адсорбционной влаги с материалом изменяются и физические свойства этой влаги. Адсорбционная вода имеет более низкую температуру замерзания, больший удельный вес и значительно меньшую диэлектрическую проницаемость. Так, например, адсорбционно связанная вода торфа имеет удельный вес 1 3 - 2 4, замерзает при температуре - 70 С, диэлектрическая проницаемость ее 2 2 вместо 81 у обычной свободной воды. Электропроводность адсорбционной воды практически равна нулю в отличие от электропроводности свободной воды. [11]

Микрофотография цементного клинкера. Х400. [12]

Первый эффект соответствует удалению гигроскопической и адсорбционной влаги, второй - дегидратации гидрата окиси кальция, образующегося при гидратации цемента. Третий эндотермический эффект соответствует разложению СаСО3, образовавшемуся при взаимодействии Са ( ОН) 2 с углекислотой воздуха. [13]

Вакуум лишь частично удаляет адсорбционную влагу. Более полное ее удаление осуществляется смесью на основе фтористоводородной кислоты, следствием чего является увеличение площади контакта капли. Еще в большей степени способствует удалению адсорбционного слоя прокаливание поверхности в атмосфере азота. [14]

Различают влагу набухания и адсорбционную влагу. Первая при увлажнении коллоидальной системы приводит к ее набуханию ( увеличению объема без нарушения равномерности распределения), а при удалении - к усадке вещества. Под влагой набухания понимают то количество влаги, которое воспринимает в себя коллоидальная система, помещенная в воду. Некоторые коллоиды ( например, крахмал) обладают неограниченной способностью к набуханию. [15]

Страницы: 1 2 3 4